李淑霞
- 作品数：36 被引量：86H指数：6
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- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金“九五”国家科技攻关计划更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学更多>>
- 利用PCR技术检测537份新疆结核病人痰标本中的结核分枝杆菌被引量：1
- 2001年
- 目的 提高聚合酶链反应在检测人结核分枝杆菌中的特异性和敏感性。方法 在聚合酶链反应中对 4种DNA片段即结核杆菌特异插入序列IS6 110 ,IS10 81,和 16SrRNA ,6 5kDa摸板进行了比较 ;为获取较多的细菌DNA ,临床痰标本处理采用了国际标准化方法主要包括用一定量的N -乙酰 -L半胱胺酸和氢氧化钠处理痰标本 ;改进了RCR混和液的成份即添加了甘油 ,dUTP -尿嘧啶糖基化酶。结果 选择IS6 110作为结核杆菌特异性摸板用于检测细菌DNA ,制备出了 6批人结核杆菌PCR检测试剂盒 ,在对来自新疆结核病研究所的 5 37份痰标本的检测中发现 ,该试剂盒检测的特异性为 6 5 .97% ,敏感性为 93 .5 3 %。结论改良TB -PCR试剂盒显示有较高的敏感性 ,特异性还有待于进一步完善 ,该试剂盒在临床诊断中有一定的价值。
- 蔡宏李君莲呼西旦李淑霞黄丽茜陈银华许苗朱玉贤
- 关键词：结核分枝杆菌痰标本聚合酶链式反应结核病
- PCR指印技术对新疆结核病病原Bacter460液体培养标本进行菌株分型
- 2000年
- 以结核分枝杆菌特异插入序列IS6 110两端序列为模板 ,设计一对外向PCR引物进行PCR扩增 ,从而建立一种结核分枝杆菌的快速分子生物学分型技术 ,该试验的基础是利用IS6 110在结核分枝杆菌染色体DNA中反复重复且IS6 110序列之间相距较近 ,经PCR扩增呈现多条带型构成DNA指印。在对新疆结核病人的 31份液体培养标本的PCR检测呈现 6种指印 ,该PCR分型技术对结核分枝杆菌的分型所需时间短 ,不需细菌再培养 ,DNA纯化和酶切、萨瑟恩转印或核酸杂交等繁琐步骤。证明该法是一种快速。
- 李淑霞蔡宏呼西旦黄丽茜张玲李君莲许苗
- 关键词：PCR扩增结核病
- 应用聚合酶链反应检测绵羊和山羊慢病毒
- 1997年
- 应用聚合酶链反应检测绵羊和山羊慢病毒符子华李淑霞呼西旦易中王进成（新疆畜牧科学院兽医研究所乌鲁木齐８３００００）绵羊进行性肺炎（ＯＰＰ）和山羊关节炎脑炎（ＣＡＥ）均由反转录病毒科慢病毒亚科的相关慢病毒引起。ＯＰＰ在临床上的主要症状为间质性肺炎、乳房炎...
- 符子华李淑霞呼西旦易中王进成
- 关键词：聚合酶链反应绵羊山羊慢病毒血清
- 新疆鸡传染性腔上囊病病原的分离与鉴定
- 1999年
- 近年来，鸡传染性腔上囊病（ＩＢＤ）在我国各地呈普遍流行趋势，对养禽业造成严重损失，ＩＢＤ免疫失败的原因，被认为是与超强毒株或变异株的出现有关。新疆也不例外，该病不仅在个体户养鸡场发病严重，而且在许多大中型鸡场也常有发生，连从未发生过ＩＢＤ的克拉玛依市...
- 符子华易中胡尔玛西刘建元王宁李淑霞陈新国余红艾秀莲
- 关键词：传染性腔上囊病病原
- 新疆绵羊进行性肺炎病毒与山羊关节炎脑炎病毒形态研究被引量：1
- 1993年
- 新疆绵羊进行性肺炎病毒(OPPV)和山羊关节炎脑炎病毒(CAEV)是有致密核心的粒子,在细胞培养中从感染宿主细胞的浆膜上以出芽方式繁殖,在基因组的5’末端及部分3’末端存在双层膜结构的颗粒。成熟的病毒呈球形、椭圆形,直径80～120nm,个别可达140nm。有一层包围内核的壳膜,壳膜由双层脂质内层和糖蛋白外层组成。
- 胡尔玛西符子华罗琼李淑霞呼西旦易中龚成润王进成
- 关键词：绵羊病毒关节炎脑炎羊病
- 中国美利奴（新疆型）绵羊进行性肺炎的研究──XM—MDV_（30）毒株的分离和初步鉴定
- 1994年
- 中国美利奴（新疆型）绵羊进行性肺炎的研究──ＸＭ—ＭＤＶ_（３０）毒株的分离和初步鉴定胡尔玛西，符子华，李淑霞，呼西且，易中，王进城（新疆畜牧科学院兽医研究所，乌鲁木齐８３００００）王静，胡端铭，刘彬（阿克苏地区兽医防疫站）绵羊进行性肺炎（Ｏｖｉｎｅ?..
- 胡尔玛西符子华李淑霞呼西且易中王进城王静胡端铭刘彬
- 关键词：羊病绵羊
- 慢病毒病OPP和CAE的抗原相关性对比试验
- 1993年
- 近几年我们在慢病毒OPP和CAE病的流行病学调查和诊断上研究了许多血清学方法,而且对两种病毒的分子生物学方面也进行了探索。 这些病毒颗粒都具有结构蛋白(Strucfu reproterin)和包膜糖蛋白(Glyccpro-terin—GP)两种蛋白抗原成分,出现琼脂凝胶免疫扩散(AGIDtest)交叉沉淀抗体反应,其核苷酸序列虽各不相同,但据新疆兽医所分离的两种病毒颗粒,实质是同一亚科病毒的不同毒株,主要抗原性是一致的,OPP病毒和CAE病毒的抗原组分在血清学上是相关的。特别是病毒囊膜上的主要糖蛋白(GP)和一种结构多肽(P30)。 首先用AGID检查血清阳性山羊,然后再用阳性反应山羊的CAE病变及病毒的分离来证实慢病毒OPPV和CAEV的抗原相关性。
- 胡尔马西符子华李淑霞林杰呼西旦李建军胡泽渊王进成龚成润
- 关键词：绵羊病毒病OPPCAE抗原
- 牛结核分枝杆菌基因文库的构建被引量：3
- 1999年
- 以国际标准牛型结核分枝杆菌（Ｍ．ｂｏｖｉｓ）ＴＭＣ４１０为材料，制备其总ＤＮＡ，经过限制性内切酶Ｓａｕ３Ａ部分消化后，纯化回收９～２５Ｋｂ片段，并将其用Ｔ４ＤＮＡ连接酶与经ＢａｍＨＩ酶切为粘性末端的ＬａｍｂｄａＥＭＢＬ３左右臂连接。用噬菌体包装蛋白包装，再进行连续稀释，然后将不同稀释度的噬菌体转移到宿主菌ＬＥ３９２。所获重组子为６×１０４，因为牛结核杆菌基因组大小约为４×１０６Ｋｂ则以９９％概率筛到任一基因，要求的重组子数为１．０８×１０３。
- 蔡宏陈东李淑霞呼西旦呼西旦陈永福
- 关键词：结核分枝杆菌基因文库
- 采用PCR法和限制性内切酶分析对12种分枝杆菌进行鉴定
- 1999年
- 采用６５ＫＤａ热激蛋白基因为模板，选择位于３９８－８３６基因序列处的一对分枝杆菌通用引物，扩增出４３９ｂｐ的基因片段。将１２种标准分枝杆菌的ＰＣＲ扩增产物即４３９ｂｐ用ＢｓｔＥⅡ限制性内切酶作酶切分析，根据酶切带型的大小、强弱以及带型数量进行分枝杆菌菌种鉴定。通过对１２种分枝杆菌的ＰＣＲ反应和限制性酶切分析，可将被检标本中大部分的分枝杆菌鉴定到种。本试验无需进行杂交或使用放射性物质，２４ｈ即可完成。
- 蔡宏李淑霞呼西旦李君莲武坚张曼夫陈永福
- 关键词：分枝杆菌PCR
- 犬细小病毒新疆株的分离与初步鉴定被引量：11
- 1994年
- 犬细小病毒新疆株的分离与初步鉴定符子华，李淑霞，呼西旦，易中，胡尔玛西，王进成，刘军（新疆畜牧科学院兽医研究所乌鲁木齐８３００００）（乌鲁木齐动植物检疫局）犬细小病毒（Ｃａｎｉｎｅｐａｒｖｏｖｉｒｕｓ，ＣＰＶ）是一种引起犬出血性肠炎或心肌炎的自主性细...
- 符子华李淑霞呼西旦易中胡尔玛西王进成刘军
- 关键词：犬病细小病毒
