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呼西旦

作品数:47 被引量:116H指数:7
供职机构:新疆医科大学第一附属医院更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划国家自然科学基金新疆维吾尔自治区高技术研究发展计划项目更多>>
相关领域:农业科学医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 45篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 36篇农业科学
  • 9篇医药卫生
  • 3篇生物学

主题

  • 20篇杆菌
  • 16篇结核
  • 13篇牛结核
  • 12篇绵羊
  • 10篇分枝杆菌
  • 9篇羊病
  • 9篇牛结核病
  • 9篇进行性肺炎
  • 8篇结核分枝杆菌
  • 7篇结核病
  • 6篇疫苗
  • 6篇绵羊进行性肺...
  • 6篇病毒
  • 5篇免疫
  • 5篇DNA疫苗
  • 4篇牛分枝杆菌
  • 4篇PCR
  • 4篇ELISA诊...
  • 4篇ESAT-6
  • 3篇牛结核分枝杆...

机构

  • 45篇新疆畜牧科学...
  • 9篇北京大学
  • 5篇新疆乌鲁木齐...
  • 4篇新疆农业大学
  • 3篇新疆农垦科学...
  • 3篇中国动物卫生...
  • 3篇中国兽医药品...
  • 2篇南京农业大学
  • 2篇新疆医科大学...
  • 2篇中国农业大学
  • 1篇甘肃农业大学
  • 1篇解放军第30...
  • 1篇兰州军区乌鲁...
  • 1篇中国农业科学...
  • 1篇新疆维吾尔自...

作者

  • 47篇呼西旦
  • 28篇李淑霞
  • 17篇蔡宏
  • 13篇符子华
  • 12篇王进成
  • 11篇易中
  • 9篇徐志光
  • 8篇胡尔玛西
  • 8篇许礼义
  • 7篇宋振忠
  • 5篇徐敏
  • 5篇朱玉贤
  • 4篇黄炯
  • 4篇龚成润
  • 4篇田霞
  • 4篇高梁
  • 3篇王文秀
  • 3篇张喜悦
  • 3篇武坚
  • 3篇王六合

传媒

  • 8篇草食家畜
  • 6篇中国预防兽医...
  • 5篇西北农业学报
  • 5篇中国兽医科技
  • 3篇中国兽医杂志
  • 3篇中国人兽共患...
  • 2篇动物医学进展
  • 2篇中国兽药杂志
  • 2篇中国兽医科学
  • 2篇全国人畜共患...
  • 1篇中国科学(C...
  • 1篇中国畜禽传染...
  • 1篇中国动物检疫
  • 1篇中国矫形外科...
  • 1篇中华实验外科...
  • 1篇新疆农业科学
  • 1篇畜牧兽医学报
  • 1篇中国畜牧兽医
  • 1篇兽医导刊

年份

  • 3篇2014
  • 1篇2012
  • 5篇2011
  • 6篇2010
  • 1篇2008
  • 2篇2006
  • 1篇2004
  • 3篇2003
  • 1篇2001
  • 3篇2000
  • 4篇1999
  • 7篇1997
  • 2篇1994
  • 4篇1993
  • 1篇1991
  • 2篇1990
  • 1篇1989
47 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
利用原位杂交技术检测新疆牛结核病标本中结核病的研究原位杂交技术
采用原位杂交技术将地高辛标记的牛结核杆菌特异性探针即248bp基因片段用于检测10份患病牛肺病变组织福尔马林固定切片标本。结果表明:基因探针——原位杂交技术对切片标本的检出率较常规涂片染色高,分别为80%和50%,其定位...
蔡宏呼西旦李淑霞武坚李君莲张曼夫
关键词:组织切片基因探针原位杂交
文献传递
利用TB-PCR试剂盒对牛结核病的检测被引量:12
2000年
应用聚合酶链式反应 (PCR)技术制备的TB_PCR试剂盒对来自新疆 6个牛场的 2 38份血样、奶样、口腔分泌物标本中结核分枝杆菌进行检测 ,结果显示 :TB_PCR试剂盒对 40份奶样标本进行检测 ,7头牛为阳性 ,阳性检出率 17.5 %。TB_PCR试剂盒对 178份血样标本的检测 ,2 3头牛为阳性 ,阳性检出率为 12 .92 %。TB_PCR试剂盒对 2 0份口腔分泌物标本中结核分枝杆菌检测结果均为阴性。本试验中共计检测 6个牛场的 2 38份不同标本的PCR阳性牛共计 2 7头 ,阳性检出率为 3.0 2 %。将PCR和传统的PPD检测方法的结果比较显示出PPD检出阳性率高于PCR ,PPD检出阳性牛 39头 ,检出阳性率 6 .7%。本试验对口腔分泌物标本的检测结果不理想。总之 ,TB_PCR试剂盒在检测牛结核病不同标本中显示出快速、特异等优点。
蔡宏呼西旦李淑霞黄丽茜艾海提.司马义王元江刘东生窦大庆
关键词:血样奶样
结核分枝杆菌ESAT-6 DNA疫苗的细胞和体液应答及保护效率研究被引量:2
2003年
构建了含分枝杆菌抗原ESAT_6( 6kDa)分泌蛋白 (结构基因 )的真核表达载体pJW43 0 3 ,进行了酶切鉴定和序列分析 ,确定含有正确的读码框。用脂质体介导法将重组表达质粒导入COS7细胞内并瞬时表达 ,收集表达细胞或浓缩上清液 ,进行SDS_PAGE电泳 ,用结核杆菌特异性抗体进行免疫印迹检测 ,证明上述重组质粒能在哺乳动物细胞中表达出特异蛋白。重组表达质粒肌注免疫小鼠 ,首免后 2 1d,未检测到特异性抗体 ,二免和三免 2 1d后ESAT_6的特异性抗体平均效价分别为 1∶40 0和 1∶80 0。三免后 2 1dESAT_6的特异性细胞因子γ_干扰素的浓度为 1 2 .8± 0 .4ng/mL,而阴性对照空载体DNA组三免后只诱导产生 <0 .1ng/mL的γ_干扰素。三免后经静脉强毒攻击 ,免疫组小鼠肺脏的细菌数比对照空载体组减少了 90 %以上。本研究表明 ,该核酸疫苗能同时诱导机体产生细胞和体液免疫应答并获得较高的保护效率。
蔡宏田霞呼西旦李淑霞朱玉贤
关键词:结核分枝杆菌ESAT-6DNA疫苗免疫原性
利用聚合酶链反应技术检测牛结核杆菌病的研究被引量:21
1999年
应用聚合酶链反应( P C R) 技术检测牛结核分枝杆菌纯化 D N A, 其敏感性为250fg 。所用引物序列对9种抗酸分枝杆菌 D N A 进行扩增, 经琼脂糖凝胶电泳证实, 只有人型结核分枝杆菌、牛型结核分枝杆菌产生了317bp 的特异性扩增带。将 P C R 法与皮内变态反应试验( P P D) 检测方法比较; 54 份血样标本中 P C R 的阳性率为1 % , P P D 试验的阳性率为0 。同时对奶样标本的检测与血样结果一致。结果表明, P C R 在直接检测患牛血样、奶样标本中显示出快速、敏感、特异的优点。为今后牛结核病的检测工作提供了一条新的途径。
蔡宏李淑霞呼西旦杨梅李昌青刘东生木合塔尔窦大庆
关键词:牛结核分枝杆菌聚合酶链反应
新疆绵羊梅迪病毒理化特性的鉴定
1993年
应用微量细胞培养技术对分离的新疆绵羊梅迪(Magi)病毒CMV—1株作了理化特性的鉴定。研究结果表明,CMV—1株是一个有囊膜的反转录病毒,pH3、60℃30min易于灭活,对胰蛋白酶敏感,二价阳离子无保护作用。这些特性与Magi-visna病毒完全一致。证明CMV—1毒株属反转病毒科,慢病毒亚科,Magi-Visna群。
呼西旦符子华李淑霞易中胡尔玛西王进成龚成润
关键词:理化特性羊病绵羊
采用PCR法和限制性内切酶分析对12种分枝杆菌进行鉴定
1999年
采用65KDa热激蛋白基因为模板,选择位于398-836基因序列处的一对分枝杆菌通用引物,扩增出439bp的基因片段。将12种标准分枝杆菌的PCR扩增产物即439bp用BstEⅡ限制性内切酶作酶切分析,根据酶切带型的大小、强弱以及带型数量进行分枝杆菌菌种鉴定。通过对12种分枝杆菌的PCR反应和限制性酶切分析,可将被检标本中大部分的分枝杆菌鉴定到种。本试验无需进行杂交或使用放射性物质,24h即可完成。
蔡宏李淑霞呼西旦李君莲武坚张曼夫陈永福
关键词:分枝杆菌PCR
几种牛结核病检疫方法在结核污染牛群中的应用研究被引量:1
2011年
牛结核病主要是由牛分枝杆菌引起的一种人畜共患病,皮内变态反应是牛结核病检疫国家规定的检疫方法和有效手段,本文阐述了皮内变态反应与比较变态反应、γ-干扰素检测及病理剖检的相关性和符合率,对确诊结核病阳性牛有一定的指导作用。
徐敏许礼义王六合王文秀马卫平呼西旦徐志光孙国林
关键词:牛结核Γ-干扰素剖检
乌鲁木齐市人畜间结核病的流行病学特点
2011年
牛结核病被世界动物卫生组织(OIE)列为B类动物疫病,是一种人兽共患传染病,可通过病畜传染给人和其他动物。其传播流行影响着畜牧业的持续发展和人类的健康。由于卡介苗(BCG)的使用,结核病的发病率比过去有所下降。但近年来该病发病率又呈上升趋势。通过对乌鲁木齐市2007-2010年人畜间结核病的流行病学进行调查,找出结核病流行的规律和特点,为更好地控制结核病的传播提供一定的帮助。
王文秀孙国林李爱巧徐敏王六合马卫平李兆新呼西旦徐志光许礼义李君莲
关键词:结核病流行病学
种羊场绵羊进行性肺炎防制效果及策略初探
1997年
种羊场绵羊进行性肺炎防制效果及策略初探王进成符子华胡尔玛西李淑霞呼西旦易中(新疆畜牧科学院兽医研究所,乌鲁木齐830000)安尼瓦尔阿布力克木帕提古丽孟庆卓(新疆和田地区兽医防疫工作站)绵羊进行性肺炎(OPP)是由慢病毒引起绵羊的一种疾病,其特点是慢...
王进成符子华胡尔玛西李淑霞呼西旦易中安尼瓦尔阿布力克木帕提古丽孟庆卓
关键词:羊病绵羊进行性
人结核病病原菌型的PCR指印分析
2000年
以结核分枝杆菌特异插入序列 IS61 1 0两端序列为模板 ,设计一对外向 PCR引物进行 PCR扩增 ,从而建立一种结核分枝杆菌的快速分子生物学分型技术 ,该试验的基础是利用 IS61 1 0在结核分枝杆菌染色体DNA中反复重复且 IS61 1 0序列之间相距较近 ,经 PCR扩增呈现多条带型构成 DNA指印。采用 PCR指印技术 ,对人结核病患者痰标本中的结核分枝杆菌进行分型 ,57份痰标本呈现 7种 PCR指印。该 PCR分型技术对结核分枝杆菌的分型所需时间短 ,不需细菌再培养、DNA纯化和酶切 ,萨瑟恩转印或核酸杂交等繁琐步骤。经过对 57份标本的检测 ,证明该法是一种快速、准确的鉴定与分析方法 。
呼西旦蔡宏李淑霞张玲李君莲许苗
关键词:PCR扩增
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