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李杨方

作品数：86 被引量：444H指数：13
供职机构：昆明市儿童医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金云南省卫生科技计划项目联合国儿童基金更多>>
相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>

合作作者

文献类型

  • 76篇期刊文章
  • 5篇科技成果
  • 3篇会议论文

领域

  • 83篇医药卫生
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 60篇新生儿
  • 13篇病原
  • 12篇膜炎
  • 12篇脑膜
  • 12篇脑膜炎
  • 11篇化脓性脑膜炎
  • 10篇新生儿化脓性...
  • 10篇病原菌
  • 10篇产儿
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  • 9篇耐药
  • 8篇早产儿
  • 8篇败血症
  • 7篇代谢
  • 7篇新生儿败血症
  • 6篇血清
  • 6篇耐药性
  • 6篇骨代谢
  • 6篇病原学

机构

  • 74篇昆明市儿童医...
  • 11篇昆明医科大学
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  • 3篇昆明学院
  • 3篇昆明市中医医...
  • 3篇广州市妇女儿...
  • 3篇贵阳市妇幼保...
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  • 2篇第三军医大学...
  • 2篇北京大学第一...
  • 2篇华中科技大学
  • 2篇昆明医学院第...
  • 2篇上海交通大学...
  • 2篇山东大学
  • 2篇上海交通大学
  • 2篇四川大学
  • 2篇天津市中心妇...
  • 2篇西安交通大学...
  • 2篇吉林大学第一...

作者

  • 84篇李杨方
  • 28篇吴玉芹
  • 21篇刘玲
  • 14篇赵晓芬
  • 14篇杜琨
  • 13篇张焱
  • 13篇蔡芝兰
  • 12篇陶娜
  • 11篇崔珊
  • 9篇王爱萍
  • 8篇和灿琳
  • 8篇吴茜
  • 8篇杨汝文
  • 7篇苏敏
  • 7篇倪林仙
  • 6篇奚敏
  • 6篇沈瑾
  • 6篇胡浩
  • 5篇樊茂
  • 5篇沈景

传媒

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  • 8篇中国新生儿科...
  • 6篇中国生育健康...
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  • 4篇中国基层医药
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  • 2篇中国当代儿科...
  • 2篇云南医药
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  • 2篇中华国际医学...
  • 2篇检验医学与临...
  • 2篇昆明医科大学...
  • 2篇发育医学电子...
  • 2篇临床医学进展
  • 1篇当代医学
  • 1篇中国妇幼保健
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇中华养生保健
  • 1篇临床儿科杂志

年份

  • 2篇2024
  • 2篇2023
  • 4篇2022
  • 3篇2021
  • 6篇2020
  • 2篇2019
  • 5篇2018
  • 4篇2017
  • 4篇2016
  • 5篇2015
  • 2篇2014
  • 8篇2013
  • 9篇2012
  • 5篇2011
  • 1篇2010
  • 3篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 2篇2006
  • 5篇2005
共 86 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
云南省迁延性新生儿黄疸与UGT1A1基因多态性的遗传关联性研究被引量：6
2012年
目的探讨尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UGT1A1)基因编码序列(Gly71Arg)的突变及启动序列(非编码序列即TATA)核苷酸的多态性与云南省迁延性新生儿黄疸遗传关联性.方法 289例迁延性新生儿黄疸作为病例组,96例无黄疸新生儿作为对照组.采用常规方法提取DNA,用聚合酶链反应(PCR)方法扩增UGT1A1第1外显子,琼脂糖凝胶电泳鉴定产物,PCR产物进行DNA测序.结果病例组与对照组Gly71Arg等位基因突变率分别为33%及17%,病例组Gly71Arg基因频率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);病例组与对照组TATA等位基因突变率均为8%,等位基因频率在病例组及对照组间无统计学差异(P>0.05).结论云南省迁延性新生儿黄疸的发生与Gly71Arg突变密切相关,而与TATA的多态性无关.
蒋榆辉胡敏刘玲李杨方崔珊张路
关键词：新生儿尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶基因突变黄疸
云南省重症新生儿黄疸与Gly71Arg基因多态性研究被引量：3
2012年
目的探讨尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶基因(UGT1A1)编码序列Gly71Arg的多态性与云南省重症新生儿黄疸的关联性.方法 78例重症新生儿黄疸作为病例组,30例无黄疸新生儿作为对照组.采用常规酚氯仿法提取DNA,用聚合酶链反应(PCR)方法扩增UGT1A1第1外显子,琼脂糖凝胶电泳鉴定产物,PCR产物进行DNA测序.结果病例组与对照组Gly71Arg等位基因多态性率分别为32.1%及13.3%,病例组Gly71Arg基因频率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);病例组中Gly71Arg突变型与野生型总胆红素值比较,结果提示突变型总胆红素值高于野生型,但差值无统计学意义(P>0.05).结论云南省重症新生儿黄疸的发生与Gly71Arg多态性密切相关,但总胆红素值在Gly71Arg多态性中差异无统计学意义.
刘玲胡敏毕之琪张路蒋榆辉李杨方
关键词：新生儿尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶基因多态性黄疸
44例新生儿急性肺损伤临床分析被引量：3
2014年
目的 分析新生儿急性肺损伤的临床特点. 方法 回顾性分析昆明市儿童医院新生儿科治疗的新生儿急性肺损伤患儿44例,分析其病因、临床表现及治疗等,并比较早期新生儿与晚期新生儿临床特点.结果 早期和晚期新生儿分别占75.0％和25.0％;早期新生儿急性肺损伤最常见的病因是窒息和剖宫产,晚期新生儿急性肺损伤的病因是感染性疾病.临床表现以青紫和呼吸困难为突出表现;治疗以呼吸机呼吸支持为主;早期和晚期新生儿死亡率分别为18.2％和45.5％,并发症发生率分别为18.2％和9.1％,差异均无统计学意义.结论 新生儿急性肺损伤病情进展迅速,死亡率高,积极预防窒息、减少剖宫产可减少其发生,及时、正确的治疗可提高成活率.
杜琨李杨方沈璟蔡芝兰刘玲
关键词：新生儿肺损伤
454例新生儿化脓性脑膜炎诊疗分析被引量：12
2015年
目的探讨新生儿化脓性脑膜炎（化脑）早期诊断及初始治疗合理选择抗生素的思维路径，避免化脑的漏诊及延误治疗。方法选择2010年1月至2013年12月本院确诊为新生儿化脑的住院新生儿454例为研究对象，收集临床资料。分析新生儿化脑的发生情况、主要临床特征。按脑脊液检查异常程度将本组化脑患儿分为轻度、中度及重度；分析病原学特征、辅助检查及早期初始治疗合理选择抗生素的方法。结果（1）本组化脑发生率为同期住院患儿的2．41％，但从同期住院早产儿及足月儿比例看，早产儿发病率高于足月儿，晚期新生儿多见，阴道分娩多于剖宫产。（2）化脑最常见的临床症状特征是发热（74．0％），其次是抽搐（23．6％）、黄疸（20．5％）。（3）本组微生物检查阳性率26．9％，其中血培养、脑脊液培养、血和脑脊液培养均阳性的百分率分别是20．7％、4．2％及2．0％；脑脊液培养阳性者多为重度化脑；病原菌以表皮葡萄球菌居首位，依次是大肠埃希菌及溶血葡萄球菌。（4）新生儿化脑辅助检查异常率头颅CT居首位（24．4％），依次为头颅B超（19．4％）、听力筛查（13．7％）、脑电图（12．2％），但脑电图检查有助于判断病情的严重程度及预后，是最具有价值的检查。（5）初始治疗应根据化脑严重程度合理选择抗生素，其中青霉素联合头孢曲松是较好的选择。结论发热是新生儿化脑最常见的临床症状；血及脑脊液培养或脑脊液培养阳性者临床症状严重；脑电图检查可判断化脑的严重程度及预后；早期初始治疗的最佳选择是青霉素联合头孢曲松。
李杨方杜琨吴玉芹崔珊刘玲沈景赵玫Xiang Jianming吴茜
关键词：婴儿化脓性脑膜炎临床症状病原学
振幅整合脑电图对新生儿细菌性脑膜炎神经学预后的预测价值
2022年
目的探讨振幅整合脑电图(aEEG)对新生儿细菌性脑膜炎(NBM)患儿神经学预后的预测价值。方法回顾性分析2018年1月至2019年12月在昆明市儿童医院新生儿科住院确诊为NBM并完成aEEG检查的148例患儿的临床资料及aEEG结果。按EEG是否异常分为aEEG异常组及aEEG无异常组,又根据aEEG异常程度,将aEEG异常患儿分为aEEG轻度异常组和aEEG重度异常组。统计aEEG的异常率及异常特征;对两组患儿的临床资料进行分析对比。结果(1)148例NBM患儿aEEG异常49例,无异常99例,aEEG异常率33.1%,aEEG异常依次表现为睡眠觉醒周期成熟延迟39例(26.3%),异常放电8例(5.4%),背景活动异常1例(0.6%)。(2)aEEG异常组患儿惊厥发作、分型为难治性NBM的比例明显多于aEEG无异常组(P<0.05);在脑脊液常规及生化异常指标中,蛋白>3g/L、脑脊液白细胞>500×10^(6)/L、脑脊液糖<1.5 mmol/L、脑脊液培养阳性、血及脑脊液病原学均阳性、头颅MRI异常的比例,aEEG异常组均明显增高(P<0.05);两组血常规白细胞异常、C-反应蛋白升高、血培养阳性比例差异无统计学意义(P>0.05)。(3)对148例NBM患儿随访至15月龄,完成随访119例(80.4%),失访率19.6%;3例死亡,11例有精神运动发育迟缓;aEEG异常与无异常患儿相比,预后有明显差异,Spearman秩相关系数r=0.315(P<0.05)。采用COX回归分析各个指标对不良结局事件的预测价值,aEEG异常为NBM患儿不良结局的独立危险因素(OR=7.452,95%CI 1.605-34.591,P<0.05)。结论对NBM患儿进行aEEG监测,如为异常可提示NBM严重,转变为难治性NBM或预后不良可能性大。
周君赵晓芬杜琨刘玲奚敏高瑾朱双燕张焱张琳李杨方周文浩
关键词：新生儿细菌性脑膜炎预后
维生素D水平与足月新生儿早发型败血症的关系
2022年
目的检测足月新生儿及其母亲血清25-羟维生素D[25-(OH)D]水平,分析25-(OH)D与败血症的关系。方法选取2019年1—12月在昆明市儿童医院新生儿科住院诊断为早发型败血症(EOS)的足月新生儿52例为观察组,另选取同期在云南省第二人民医院分娩的健康足月新生儿50例为对照组。两组新生儿及其母亲均在产后7 d内采血进行25-(OH)D水平检测,比较两组新生儿及其母亲的血清25-(OH)D水平,同时检测血常规、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、降钙素原(PCT)及血培养结果。结果两组母亲分娩年龄和围生期合并症比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组患儿WBC、PCT及hs-CRP水平均高于对照组,血小板(PLT)水平低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05),观察组新生儿和母亲血清25-(OH)D水平均低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。两组新生儿和母亲血清25-(OH)D水平均呈正相关关系(观察组:r=0.967,P<0.05,对照组:r=0.719,P<0.05),观察组血清25-(OH)D与hs-CRP和PCT均呈负相关关系(r=-0.479、-0.412,均P<0.05),与WBC、PLT无明显相关性(r=-0.015、-0.063,均P>0.05)。结论维生素D缺乏与新生儿败血症可能存在相关性,推荐在母亲孕期补充足量的维生素D,降低EOS发病率。维生素D可能成为新生儿败血症治疗的辅助药物。
赵晓芬刘伍芬朱双燕和灿琳李杨方
关键词：维生素D足月新生儿
新生儿转运工作指南(2017版)被引量：21
2017年
新生儿转运（neonatal transport，NT）是危重新生儿救治中心（newbom care center，NCC）的重要工作内容之一，目的是安全地将高危新生儿转运到NCC的新生儿重症监护病房（neonatal intensive care unit，NICU）进行救治，充分发挥优质卫生资源的作用。然而，转运过程中可能存在患儿病情变化和死亡的风险，要实现安全、快速地转运，必须规范和优化NT工作，以达到降低新生儿死亡率的目的。
无孔祥永封志纯李秋平常立文陈超陈倩程秀永丁国芳冯琪付雪梅高喜容何少茹何振娟李莉李杨方李占魁林新祝林振浪刘翠青刘俐刘玲卢宪梅毛健母得志史源孙建华童笑梅王斌伍佰祥夏世文严超英杨传忠杨杰姚建宏俞惠民岳少杰张雪峰郑军周伟周晓玉
关键词：新生儿转运新生儿重症监护病房新生儿死亡率CARE危重新生儿病情变化
足月儿坏死性小肠结肠炎临床特点分析被引量：10
2016年
目的调查我国足月儿坏死性小肠结肠炎（NEC）的临床特点和结局。方法建立全国新生儿NEC协作网，收集2011年1月1日至12月31日全国95家协作医院新生儿病房收治的所有胎龄≥37周新生儿NEC病例数据，记录母亲和患儿基本信息、NEC患儿合并基础疾病、NEC患儿发病前临床干预措施、NEC患儿起病临床表现及影像检查结果、NEC患儿内外科治疗及临床转归。采用SPSS19．0软件进行统计分析，NEC病死危险因素分析采用Logistic回归，计算比值比（OR）及95％可信区间（C1）。结果2011年95家协作单位共收治新生儿231067名，足月儿164307名，其中718例足月儿发生NEC，占住院足月儿的比例为0．44％。将294例诊断明确的2期和3期足月儿NEC纳入分析，包括2期NEC193例，3期NEC101例，胎龄（39．0±1．3）周，出生体质量（3087．4±548．3）g，小于胎龄比例为20．4％，起病日龄5（2～11）d，NEC前纯母乳喂养比例为23．7％。常见合并基础性疾病包括：败血症占9．5％（28／294），窒息占9．5％（28／294），肺炎占7．8％（23／294），先天性巨结肠占7．5％（22／294）。NEC穿孔比例为13．9％，手术治疗比例为25．2％。手术NEC病例的肠道病变以小肠为主：小肠坏死占76．6％，小肠穿孔占65．8％。NEC病死率为28．9％，其中2期NEC病死率为20．7％，3期NEC病死率为44．6％。足月儿NEC病死危险因素为NEC后使用无创连续气道正压通气（OR=5．278，95％CI：2．058～13．533，P〈0．01）和3期NEC（OR=3．156，95％CI：1．766～5．642，P〈0．01）。结论足月儿NEC多合并基础性疾病，母乳喂养比例低，病死率高，NEC后使用无创连续气道正压通气是死亡危险因素。
钱甜张蓉朱丽施鹏杨杰刘洋余加林周晓光杨勇邱银萍刘玲韦秋芬徐发林李杨方陈超
关键词：足月分娩小肠结肠炎坏死性死亡率
基于Orphanet数据库对我国罕见病神经系统表现分类的研究被引量：3
2018年
目的了解罕见病神经系统的基本发病表现,提高对罕见病神经系统表现的认识,为进一步深入研究提供参考。方法筛选出基于Orphanet分类的罕见神经系统疾病,按照相同的神经系统症状和体征进行分类,分析各类别罕见病的异同。结果从罕见病名录中筛选出57种罕见神经系统疾病,占罕见病名录疾病总数的31.49%。这类罕见神经系统疾病表现出无特异性、复杂交错的异常表现,呈现出周围神经病变、癫痫、神经肌肉病等10个类别的神经系统临床症状和体征。结论罕见病多伴有症状和体征复杂的神经系统障碍,鉴别诊断极具挑战性。可结合Orphanet数据库,认真分析疾病与表现之间的关联性,提高罕见病神经系统临床症状和体征的辨认能力。
张爱丽肖亦爽李静李祎李杨方李明李丽君谭力张桢
关键词：罕见病神经系统
1402例小儿急性下呼吸道感染多病原学临床研究被引量：29
2012年
目的通过对昆明地区小儿急性下呼吸道感染(ALRI)的细菌、病毒和非典型病原体检测,探讨ALRI的临床特点、病原体分布与患儿年龄的关系及其流行病学特征。方法选择2005年10月至2007年10月本院收治的1402例ALRI患儿为研究对象,纳入研究组;选择同期在本院健康体检的健康儿童50例纳入对照组(本研究遵循的程序符合本院人体试验委员会制定的伦理学标准,得到该委员会批准,分组征得受试对象家属的知情同意,并与其签署临床研究知情同意书)。两组患儿性别及年龄等比较,差异无统计学意义(P>0.05)。采集两组受试者鼻咽深部分泌物分别进行病原体培养、鉴定和抗原、抗体检测,抗原、抗体的检测采用直接免疫荧光法和间接免疫荧光法。结果本组1402份标本的呼吸道病原总阳性率为82.2%(1153/1402)。其中,细菌、病毒、非典型病原体和混和感染的阳性率分别为28.7%(402/1402),26.0%(365/1402),18.5%(259/1402)和9.1%(127/1402)。病原菌包括:革兰阴性(G-)菌(大肠埃希菌为41.3%、肺炎克雷伯杆菌为15.4%和流感嗜血杆菌为6.0%)占73.1%(294/402),革兰阳性(G+)菌(肺炎链球菌14.4%)占25.6%(103/402),其他菌各占1.2%(5/402)。病毒包括:呼吸道合胞病毒(RSV)、副流感病毒(PIV)Ⅲ型、A型流感病毒(IVA)、PIVⅡ型、腺病毒(ADV)及PIVⅠ型分别为85.5%(312/365),6.6%(24/365),3.3%(12/365),1.9%(7/365),1.9%(7/365)及0.8%(3/365),未检出B型流感病毒(IVB)。非典型病原体包括:肺炎支原体(MP)、嗜肺军团菌1型(LP1)和肺炎衣原体(CPn)分别占62.9(163/259),34.0(88/259)和3.1(8/259)。婴幼儿ALRI的病原体以细菌和病毒为主,RSV流行季节为秋季。随患儿年龄增长,非典型病原体感染率呈增高趋势。小儿细菌与非典型病原体感染无明显季节性。结论昆明地区小儿ALRI的病原体主要为G-菌和RSV;患儿年龄越小,感染率越高;流行特点存在地区差异。
吴茜温柏平李杨方倪林仙赵明波樊茂陈祝
关键词：病原体非典型病原体急性下呼吸道感染
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