李昊
- 作品数：32 被引量：96H指数：5
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- p27基因及其蛋白、cyclinD1蛋白、p53蛋白在大肠癌中的表达及其临床意义
- 目的:研究p27基因及其蛋白、cyclinD1蛋白和p53蛋白在大肠癌组织中的表达及其临床意义.方法:收集58例手术切除的大肠癌组织,同时取距肿瘤边缘5cm以上切缘的正常黏膜组织.运用原位杂交方法检测大肠癌组织及正常黏膜...
- 李昊
- 关键词：大肠肿瘤P27基因P27蛋白CYCLIND1蛋白P53蛋白原位杂交
- 文献传递
- SEL1L基因在食管癌中的表达及意义被引量：1
- 2007年
- 目的探讨SEL1L(human Sel-1-like)mRNA及其蛋白在食管癌组织中的表达及其临床意义。方法应用免疫组织化学SP法检测90例手术切除的食管鳞状细胞癌、35例距癌灶边缘5 cm以上切缘的正常黏膜、60例癌旁黏膜及20例内窥镜活检的食管鳞状上皮不典型增生组织中SEL1L蛋白的表达;运用原位分子杂交技术检测上述癌组织、正常黏膜、癌旁黏膜中SEL1LmRNA的表达。结果(1)SEL1L mRNA在食管鳞状细胞癌的表达率为80.0%(72/90),较正常黏膜的14.3% (5/35)和癌旁黏膜的16.7%(10/60)高(P<0.01);SEL1LmRNA在有淋巴结转移组的表达阳性率为92.7%(38/41)比无淋巴结转移组69.4%(34/49)高(P<0.01)。(2)SEL1L蛋白在鳞状细胞癌的表达阳性率为87.8%(79/90),在鳞状上皮不典型增生中的表达阳性率为90.0%(18/20),分别较正常黏膜的14.3%(5/35)和癌旁黏膜的13.3%(8/60)高(P<0.01)。SEL1L蛋白表达与患者性别、年龄、肿瘤位置、大小、分化程度、浸润深度、淋巴结转移及临床分期均无明显相关性(P>0.05)。(3)食管鳞状细胞癌组织中SEL1LmRNA和SEL1L蛋白的表达呈明显正相关(P=0.492,P<0.01)。结论(1)SEL1L蛋白表达的调控主要在转录水平,SEL1L蛋白表达水平的升高主要是相应转录水平上调的结果。(2)SEL1L蛋白过表达可能是食管鳞状细胞癌发生的早期表现,SEL1L蛋白的检测可作为识别食管癌高风险患者的生物标记物。
- 李昊詹鹤琴张洪福
- 关键词：食管肿瘤原位杂交免疫组织化学
- S100A2蛋白在人食管鳞状细胞癌中的表达被引量：5
- 2007年
- 目的研究人食管鳞状细胞癌中S100A2蛋白的表达及其意义。方法采用免疫组织化学(SP)方法检测60例食管鳞状细胞癌(ESCC)组织和60例手术切缘食管黏膜组织中S100A2蛋白的表达水平。结果S100A2蛋白在食管鳞状细胞癌中阳性表达率为80.3%(50/60),在手术切缘食管黏膜组织中阳性表达率为100%(60/60),两者之间差异有显著性(P<0.05);其中高、中、低分化癌三组间差异有显著性(P<0.05),并且高、中分化癌组S100A2蛋白表达阳性率显著高于低分化癌组(P<0.05),另淋巴结转移组S100A2蛋白表达阳性率与无淋巴结转移组之间差异有显著性(P<0.05)。S100A2蛋白表达与患者性别、年龄、临床分期、肿瘤部位、大小及浸润深度均无关。结论S100A2蛋白在食管鳞状细胞癌中阳性表达率下降,与食管癌的发生及分化程度有关。S100A2蛋白可作为判断食管癌生物学行为的重要参考指标。
- 尹玉张洪福李昊杨枫
- 关键词：鳞状细胞免疫组织化学
- S100A4基因差异表达与结直肠癌分化、转移及预后的关系被引量：2
- 2008年
- 目的:研究S100A4基因差异表达与结直肠癌分化、转移及预后的关系。方法:应用免疫组织化学SP法检测87例结直肠癌组织及癌旁结直肠组织中S100A4蛋白,并分析S100A4蛋白表达与结直肠癌临床病理因素及术后5年生存率的关系;免疫细胞化学SP法检测3种不同分化程度的结直肠癌细胞Caco-2、HT29、HCT116的S100A4蛋白表达,RT-PCR检测该3种细胞的S100A4 mRNA表达水平。结果:在癌旁结直肠组织腺上皮中S100A4蛋白不表达;在结直肠癌组织中S100A4蛋白的表达率为64.4%(56/87);与癌旁结直肠组织比较,差异有统计学意义(P<0.01)。S100A4蛋白在结直肠癌中的表达与临床分期、淋巴结转移和5年生存率有关(P<0.05),与其他临床病理因素无关(P>0.05);3种结直肠癌细胞均表达S100A4蛋白;S100A4 mRNA表达水平的顺序依次为:HCT116最高,HT29次之,Caco-2最低;三者S100A4 mRNA表达水平差异有统计学意义(P<0.01)。结论:S100A4基因表达和结直肠癌的发生发展、分化、侵袭转移及预后密切相关;S100A4蛋白可作为判定结直肠癌临床病理特征及判断预后的重要指标之一,也可能作为新的生物标志物及治疗结直肠癌浸润转移的潜在靶目标。
- 刘尽国李昊张洪福杨枫
- 关键词：结直肠肿瘤预后基因
- Bub1在食管鳞状细胞癌组织和正常食管黏膜的表达及临床意义被引量：4
- 2011年
- 目的:观察Bub1 mRNA及Bub1蛋白在食管鳞状细胞癌和正常食管黏膜组织中的表达差别,探讨Bub1在食管鳞状细胞癌发生、发展中的作用及其临床意义。方法:收集40例食管鳞状细胞癌标本及相应的食管切缘正常黏膜组织,利用免疫组化染色及原位杂交技术检测Bub1蛋白和Bub1 mRNA在食管鳞状细胞癌组织和正常食管黏膜组织中的表达。结果:与正常黏膜组织相比较,Bub1 mRNA及Bub1蛋白在食管鳞状细胞癌组织中表达水平明显降低(P<0.005),且Bub1 mRNA及Bub1蛋白的表达水平与食管鳞状细胞癌分化程度及有无淋巴结转移相关(P<0.05)。结论:Bub1表达水平高低可能与食管鳞状细胞癌的发生发展及淋巴结转移具有一定关系。
- 姚伶俐曹立宇张洪福李昊杨枫
- 关键词：食管鳞状细胞癌BUB1纺锤体检验点原位分子杂交
- MiR-200a对结直肠癌SW1116细胞侵袭和迁移的影响被引量：3
- 2016年
- 目的探讨微小RNA(miR)-200a的过表达对结直肠癌SW1116细胞迁移和侵袭能力的影响。方法利用LipofectamineTM2000瞬时转染含miR-200a的质粒,实验组将载有miR-200a的质粒转染至结直肠癌SW1116细胞中,细胞对照组结直肠癌SW1116细胞不做任何处理;应用实时定量PCR法分析miR-200a的表达变化,划痕实验检测细胞迁移能力的改变、Transwell小室侵袭实验检测细胞侵袭能力的改变。结果实时定量PCR结果表明,与细胞对照组比较,实验组经瞬时转染后miR-200a的表达水平显著升高(P<0.01);划痕实验和Transwell小室侵袭实验表明外源性过表达miR-200a可促进结直肠癌SW1116细胞的迁移和侵袭能力,与细胞对照组比较差异均有统计学意义(P<0.01)。结论miR-200a能明显促进结直肠癌SW1116细胞的侵袭和迁移。
- 李懿君李昊尹玉孙晶璐江燕詹鹤琴杨枫詹磊
- 关键词：结直肠癌迁移
- p27与Mad2蛋白在大肠癌中的表达及其临床意义被引量：1
- 2005年
- 目的研究p27与Mad2蛋白在大肠癌中的表达及其临床意义。方法用原位分子杂交法检测42例大肠癌及正常黏膜中p27mRNA的表达,同时应用免疫组化方法检测相同组织中p27蛋白与Mad2蛋白的表达。结果p27mRNA在正常大肠黏膜及癌组织中的表达阳性率均为100%。p27和Mad2蛋白在大肠癌中的表达阳性率分别为54.76%(23/42)和73.81%(31/42),与正常黏膜中的表达阳性率分别为95.24%(40/42)和50%(21/42)相比,差异均有显著性(P<0.05)。p27蛋白表达与Mad2蛋白表达无相关性(P>0.05),与肿瘤组织分化程度呈负相关(P<0.05),与组织分化、Duke分期等临床病理因素无相关性(P>0.05)。结论p27蛋白与Mad2蛋白表达在大肠癌发生过程中具有重要作用,其检测有助于大肠癌恶性程度评价和预后判断。
- 欧玉荣曹立宇李昊张洪福
- 关键词：结直肠肿瘤基因免疫组织化学原位杂交
- 腹腔注射右美托咪定后小鼠大脑响应区域初探
- 背景：右美托咪定(Dex)作为一种高选择性的α2肾上腺素受体激动剂，它可产生与正常睡眠相似、可唤醒的镇静效果，具有镇静、镇痛、抗焦虑和应激保护作用。Dex可使机体体温和血压在安全范围内有一定的下降;能够抑制蓝斑(LC)核...
- 李昊
- 关键词：免疫荧光
- miR-200a在结直肠癌组织中的表达及其临床意义被引量：2
- 2015年
- 目的探讨miR-200a在结直肠癌组织中的表达及其与结直肠癌临床病理特征之间的关系。方法收集结直肠癌患者手术标本70例,距癌灶边缘5 cm以上切缘的正常黏膜作为对照。运用原位分子杂交技术检测结直肠癌组织及癌旁组织中miR-200a的表达水平,分析其与结直肠癌临床病理参数的关系。结果结直肠癌组织中miR-200a的阳性表达率明显高于癌旁正常黏膜(P<0.01)。miR-200a表达与肿瘤分化程度呈正相关性(r=0.320,P<0.01),在低分化结直肠癌中的表达低于高中分化结直肠癌的表达(P<0.01)。但与患者年龄、性别、肿块大小、浸润深度、淋巴结转移及TNM分期等无显著相关性。结论 miR-200a在结直肠癌组织中表达上调,并与肿瘤分化程度相关,提示miR-200a可能在结直肠癌的发生、发展过程中发挥着重要作用。
- 孙晶璐李昊尹玉李懿君王弦江燕詹鹤琴杨枫
- 关键词：原位分子杂交结直肠肿瘤
- p27基因及其蛋白在大肠癌的表达及其意义
- 2003年
- 目的 研究 p2 7mRNA和p2 7蛋白在大肠癌的表达及其临床意义。方法 应用原位杂交方法检测 58例大肠癌标本及 58例正常黏膜中p2 7mRNA的表达 ,应用免疫组织化学S P法检测相同组织中 p2 7蛋白的表达。 结果 p2 7mRNA在大肠癌及正常黏膜中的表达阳性率均为 1 0 0 %。p2 7蛋白在大肠癌中的表达阳性率为 55 1 7% (32 / 58) ,在正常组织中的表达阳性率为 96 55 % (56/ 58) ,差异有显著性(P <0 0 1 )。p2 7蛋白表达与肿瘤组织分化程度负相关 ,与其它临床病理因素无关。结论 p2 7蛋白表达的调控主要在转录后水平。p2 7蛋白表达在大肠癌发生过程中具有重要作用 。
- 李昊张洪福曹立宇
- 关键词：P27基因P27蛋白大肠癌病理特征预后
