张洪福
- 作品数：83 被引量：266H指数：7
- 供职机构：安徽医科大学更多>>
- 发文基金：安徽省卫生厅科学研究基金安徽省高校省级自然科学研究项目安徽省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学更多>>
- Survivin与VEGF及其受体FLT-1在结直肠癌中的表达及其临床意义被引量：10
- 2008年
- 目的探讨结直肠癌组织中凋亡抑制因子Survivin与血管内皮生长因子(VEGF)及其受体FLT-1表达、相互关系及临床意义。方法采用免疫组织化学SP法检测82例结直肠癌组织和28例癌旁黏膜组织中Survivin与VEGF及其受体FLT-1表达的状况。结果结直肠癌组织中Survivin表达率为67.1%(55/82),VEGF及其受体FLT-1表达率分别为69.5%(57/82)和82.9%(68/82),均明显高于癌旁黏膜组织组(P<0.05)。Survivin表达与结直肠癌的Dukes分期有关(P<0.05)。VEGF表达与结直肠癌淋巴结转移和Dukes分期有关(P<0.05),而受体FLT-1表达与各临床病理因素无关(P>0.05)。在结直肠癌中Survivin表达与VEGF表达呈正相关(r=0.358,P<0.05)。VEGF和FLT-1表达呈正相关(r=0.565,P<0.05)。结论Survivin和VEGF表达在结直肠癌发生过程中起重要作用,检测Sur-vivin和VEGF表达水平有助于反映结直肠癌进展和预后判断。
- 丁丽红吴文清曹立宇潘美华张洪福
- 关键词：结直肠肿瘤血管内皮生长因子类内皮生长因子
- EGF和受体FLT-1、FLK-1在大肠癌中的表达及siRNA沉默VEGF基因对大肠癌细胞系Caco-2、HT29、HCT116生物学特性的影响
- 2010年
- 目的研究VEGF和受体FLT-1、FLK-1在大肠癌组织中的表达和临床病理因素之间的关系;观察siRNA干扰VEGF基因对不同分化人大肠癌细胞系生物学特性的影响。方法应用免疫组织化学S-P法,检测82例大肠癌及14例大肠正常黏膜组织中VEGF和FLT-1、FLK-1的表达,分析大肠癌组织中FLT-1、FLK-1的表达与大肠癌临床病理参数之间的关系;以脂质体lip-2000为载体,用针对VEGF特异靶点的siRNA转染入3种不同分化人大肠癌细胞系Caco-2、HT29、HCT116后,免疫细胞化学S-P法、WesternBlot检测VEGF蛋白表达变化,MTT法检测对细胞增殖的影响;流式细胞技术检测细胞凋亡。结果①大肠癌组织VEGF和受体FLT-1、FLK-1阳性表达率显著高于正常大肠组织(P<0.05)。VEGF的表达在有无淋巴结转移组和不同的Duke分期中亦有显著差异(P<0.05)。FLT-1和FLK-1在大肠癌组织的阳性表达呈显著正相关,(r=0.457,P<0.05)。②VEGF-siRNA转染Caco-2、HT29、HCT116细胞后,免疫细胞化学结果显示:3种大肠癌细胞系的正常对照组,脂质体对照组及阴性错配对照组VEGF表达均呈深棕黄色强阳性表达,3组无明显差别;转染VEGF-siRNA组阳性细胞数均无明显减少,阳性细胞细胞浆呈浅棕黄色弱阳性表达。Westernblot结果显示:Caco-2、HT29、HCT116细胞VEGF-siRNA组细胞的蛋白条带亮度均明显低于正常对照组、脂质体对照组和阴性错配对照组,3种细胞的VEGF-siRNA组VEGF蛋白表达均较对照组明显下降。③MTT检测结果:与阴性对照组相比,3种细胞的VEGF-siRNA组细胞生长出现明显的抑制(P<0.05)。同一种细胞系VEGF-siRNA组中,不同时段(24h、48h、72h)肿瘤细胞增殖抑制率之间差异有统计学意义(P<0.05),且随着作用时间的增加,抑制率呈上升趋势,表明细胞生长抑制率在一定剂量范围内随时间的增加而增加,具有时间依赖性。同一时间阶段不同细胞(Caco-2、HT29、HCT116)的VEGF-siRNA组的抑制率之间差异有�
- 吴文清张洪福
- 关键词：受体FLT-1大肠癌细胞系VEGF基因CACO-2FLK-1HT29
- 钴尘对腹腔巨噬细胞细胞毒作用的定量研究被引量：1
- 1995年
- 利用中性红（ｎｅｕｔｒａｌｒｅｄ，ＮＲ）测定方法，对钻尘的腹腔巨噬细胞细胞毒作用进行定量研究。结果发现钴尘对腹腔巨噬细胞有明显的细胞毒作用，在２００ｍｇ·Ｌ－１时几乎将巨噬细胞完全杀死，当浓度低达３．１２５ｍｇ·Ｌ－１时毒性作用仍较明显。ＮＲ测定作为一种定量研究方法具有操作简单、结果可靠、重复性强等特点，可广泛应用于各种环境污染物和工业毒性物质的毒性检测。
- 张洪福
- 关键词：腹腔巨噬细胞细胞毒作用
- 口腔鳞癌及癌前病变组织中p27、p53蛋白的表达被引量：8
- 2003年
- 目的 探讨 p2 7、p5 3蛋白表达在口腔鳞癌发生发展中的意义。 方法 应用免疫组化S P法分别检测 9例口腔正常黏膜 ,11例单纯性增生、2 6例癌前病变及 5 4例鳞癌组织中p2 7、p5 3蛋白的表达。 结果 p2 7蛋白在口腔正常黏膜和单纯性增生组织中呈高表达 ,在癌前病变和鳞癌组织中高 (低 )表达率分别为 6 1 5 % (38 5 % )、2 5 9% (6 1 1% ) ,在鳞癌中阴性表达率为 13% ;p2 7蛋白的表达与鳞癌的组织分化程度、临床分期相关 (P <0 0 5 )。p5 3蛋白在正常黏膜、单纯性增生及轻、中度不典型增生中未见表达 ,在重度不典型增生和鳞癌中可见 2 8 6 %和 4 8 1%的阳性表达 ,二者差异有高度显著性 (P <0 0 1) ;在鳞癌中 p5 3蛋白表达与组织分化程度相关 (P <0 0 5 ) ;p2 7和p5 3表达在鳞癌中呈负相关 (P <0 0 1)。 结论 p2 7蛋白表达的减少在口腔鳞癌的发生发展中起着重要作用 ,并与其预后因素密切相关。p5 3蛋白的表达在癌前病变向鳞癌转变过程中起重要作用。综合分析 p2 7、p5 3表达有助于口腔鳞癌的早期诊断和患者预后的估计。
- 边华琴张洪福周健曹立宇
- 关键词：口腔鳞癌P53蛋白单纯性组织分化
- SEL1L基因在食管癌中的表达及意义被引量：1
- 2007年
- 目的探讨SEL1L(human Sel-1-like)mRNA及其蛋白在食管癌组织中的表达及其临床意义。方法应用免疫组织化学SP法检测90例手术切除的食管鳞状细胞癌、35例距癌灶边缘5 cm以上切缘的正常黏膜、60例癌旁黏膜及20例内窥镜活检的食管鳞状上皮不典型增生组织中SEL1L蛋白的表达;运用原位分子杂交技术检测上述癌组织、正常黏膜、癌旁黏膜中SEL1LmRNA的表达。结果(1)SEL1L mRNA在食管鳞状细胞癌的表达率为80.0%(72/90),较正常黏膜的14.3% (5/35)和癌旁黏膜的16.7%(10/60)高(P<0.01);SEL1LmRNA在有淋巴结转移组的表达阳性率为92.7%(38/41)比无淋巴结转移组69.4%(34/49)高(P<0.01)。(2)SEL1L蛋白在鳞状细胞癌的表达阳性率为87.8%(79/90),在鳞状上皮不典型增生中的表达阳性率为90.0%(18/20),分别较正常黏膜的14.3%(5/35)和癌旁黏膜的13.3%(8/60)高(P<0.01)。SEL1L蛋白表达与患者性别、年龄、肿瘤位置、大小、分化程度、浸润深度、淋巴结转移及临床分期均无明显相关性(P>0.05)。(3)食管鳞状细胞癌组织中SEL1LmRNA和SEL1L蛋白的表达呈明显正相关(P=0.492,P<0.01)。结论(1)SEL1L蛋白表达的调控主要在转录水平,SEL1L蛋白表达水平的升高主要是相应转录水平上调的结果。(2)SEL1L蛋白过表达可能是食管鳞状细胞癌发生的早期表现,SEL1L蛋白的检测可作为识别食管癌高风险患者的生物标记物。
- 李昊詹鹤琴张洪福
- 关键词：食管肿瘤原位杂交免疫组织化学
- S100A2蛋白在人食管鳞状细胞癌中的表达被引量：5
- 2007年
- 目的研究人食管鳞状细胞癌中S100A2蛋白的表达及其意义。方法采用免疫组织化学(SP)方法检测60例食管鳞状细胞癌(ESCC)组织和60例手术切缘食管黏膜组织中S100A2蛋白的表达水平。结果S100A2蛋白在食管鳞状细胞癌中阳性表达率为80.3%(50/60),在手术切缘食管黏膜组织中阳性表达率为100%(60/60),两者之间差异有显著性(P<0.05);其中高、中、低分化癌三组间差异有显著性(P<0.05),并且高、中分化癌组S100A2蛋白表达阳性率显著高于低分化癌组(P<0.05),另淋巴结转移组S100A2蛋白表达阳性率与无淋巴结转移组之间差异有显著性(P<0.05)。S100A2蛋白表达与患者性别、年龄、临床分期、肿瘤部位、大小及浸润深度均无关。结论S100A2蛋白在食管鳞状细胞癌中阳性表达率下降,与食管癌的发生及分化程度有关。S100A2蛋白可作为判断食管癌生物学行为的重要参考指标。
- 尹玉张洪福李昊杨枫
- 关键词：鳞状细胞免疫组织化学
- 乳癌皮肤浸润的机率与皮肤切除范围的探讨被引量：1
- 1995年
- 乳癌手术范围有逐渐缩小的趋势。作者随机选择４７例乳癌病人，将乳房标本在肿块上方和距肿块１～３ｃｍ处各取１～２块带薄层脂肪的皮肤行病理检查。结果仅１例Ⅳ期病人０～２ｃｍ皮肤有癌细胞，可见乳癌皮肤浸润的机率极小。作者认为：我国女性小乳房型居多，Ⅰ～Ⅱ期乳癌患者，只要无皮肤受累征象，可缩小乳房皮肤的切除范围；对肉眼判断可疑者，术中可将皮肤切缘送冰冻切片确定切除范围。Ⅳ期病人手术已无法根治，也不必强求切除肿瘤周围５ｃｍ以上皮肤，若皮肤残留癌灶也可和其它转移病灶一样，采用术后化疗和放疗可能加以控制。
- 宋海屏宋江屏俞宗富张洪福朱宗超马皖贺克莫
- 关键词：乳腺癌皮肤浸润皮肤切除术式
- 大肠癌组织中p53蛋白和MAD2蛋白表达及意义被引量：1
- 2002年
- 目的 研究大肠癌组织中 p5 3、MAD2基因的表达及意义。方法 应用免疫组化SP方法检测 4 0例大肠癌组织中基因p5 3、MAD2的表达。结果 正常黏膜p5 3表达阴性 ,腺癌表达率为 5 5 % ,两者差异有显著性 (P <0 0 1)。正常黏膜中MAD2蛋白表达阳性率为 5 0 % ,腺癌中MAD2阳性率为 85 % ,两者差异有显著性 (P <0 0 1) ,MAD2表达与大肠癌组织分化无关 (P <0 0 5 )。结论 p5
- 李刚强张洪福
- 关键词：大肠癌P53蛋白基因表达免疫组织化学
- S100A4基因差异表达与结直肠癌分化、转移及预后的关系被引量：2
- 2008年
- 目的:研究S100A4基因差异表达与结直肠癌分化、转移及预后的关系。方法:应用免疫组织化学SP法检测87例结直肠癌组织及癌旁结直肠组织中S100A4蛋白,并分析S100A4蛋白表达与结直肠癌临床病理因素及术后5年生存率的关系;免疫细胞化学SP法检测3种不同分化程度的结直肠癌细胞Caco-2、HT29、HCT116的S100A4蛋白表达,RT-PCR检测该3种细胞的S100A4 mRNA表达水平。结果:在癌旁结直肠组织腺上皮中S100A4蛋白不表达;在结直肠癌组织中S100A4蛋白的表达率为64.4%(56/87);与癌旁结直肠组织比较,差异有统计学意义(P<0.01)。S100A4蛋白在结直肠癌中的表达与临床分期、淋巴结转移和5年生存率有关(P<0.05),与其他临床病理因素无关(P>0.05);3种结直肠癌细胞均表达S100A4蛋白;S100A4 mRNA表达水平的顺序依次为:HCT116最高,HT29次之,Caco-2最低;三者S100A4 mRNA表达水平差异有统计学意义(P<0.01)。结论:S100A4基因表达和结直肠癌的发生发展、分化、侵袭转移及预后密切相关;S100A4蛋白可作为判定结直肠癌临床病理特征及判断预后的重要指标之一,也可能作为新的生物标志物及治疗结直肠癌浸润转移的潜在靶目标。
- 刘尽国李昊张洪福杨枫
- 关键词：结直肠肿瘤预后基因
- Bub1在食管鳞状细胞癌组织和正常食管黏膜的表达及临床意义被引量：4
- 2011年
- 目的:观察Bub1 mRNA及Bub1蛋白在食管鳞状细胞癌和正常食管黏膜组织中的表达差别,探讨Bub1在食管鳞状细胞癌发生、发展中的作用及其临床意义。方法:收集40例食管鳞状细胞癌标本及相应的食管切缘正常黏膜组织,利用免疫组化染色及原位杂交技术检测Bub1蛋白和Bub1 mRNA在食管鳞状细胞癌组织和正常食管黏膜组织中的表达。结果:与正常黏膜组织相比较,Bub1 mRNA及Bub1蛋白在食管鳞状细胞癌组织中表达水平明显降低(P<0.005),且Bub1 mRNA及Bub1蛋白的表达水平与食管鳞状细胞癌分化程度及有无淋巴结转移相关(P<0.05)。结论:Bub1表达水平高低可能与食管鳞状细胞癌的发生发展及淋巴结转移具有一定关系。
- 姚伶俐曹立宇张洪福李昊杨枫
- 关键词：食管鳞状细胞癌BUB1纺锤体检验点原位分子杂交
