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李文慧

作品数:5 被引量:8H指数:1
供职机构:海南医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金云南省应用基础研究基金云南省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生政治法律生物学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇政治法律

主题

  • 3篇多态
  • 3篇多态性
  • 3篇抗凝
  • 3篇华法林
  • 3篇华法林抗凝
  • 3篇基因
  • 3篇基因多态性
  • 3篇汉族
  • 3篇VKORC1
  • 2篇G基因
  • 2篇G基因多态性
  • 1篇云南汉族
  • 1篇皮质
  • 1篇抗凝治疗
  • 1篇华法林抗凝治...
  • 1篇环氧化物还原...
  • 1篇还原酶
  • 1篇骨皮质
  • 1篇汉族群体
  • 1篇核DNA

机构

  • 4篇海南医学院
  • 3篇昆明医科大学
  • 2篇昆明医学院
  • 2篇重庆市公安局

作者

  • 5篇李文慧
  • 4篇许冰莹
  • 2篇高辉
  • 2篇林少影
  • 2篇陈智豫
  • 2篇刘建兴
  • 2篇龙仁
  • 2篇郭刚
  • 2篇邓建强
  • 1篇王通
  • 1篇高瞻
  • 1篇邓伟
  • 1篇李福宁

传媒

  • 2篇现代诊断与治...
  • 2篇现代生物医学...
  • 1篇广东医学

年份

  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2012
  • 1篇2009
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
云南汉族人群VKORC1 3730A/G基因多态性与华法林抗凝治疗维持剂量的相关性被引量:1
2012年
目的研究云南汉族人群维生素K环氧化物还原酶复合体亚单位1基因VKORC1 3730A/G多态性分布及与其他群体间的差异,并探讨其与华法林抗凝维持剂量的分子遗传关系。方法采集300例心脏机械瓣膜置换术后服用华法林抗凝已达稳定剂量、凝血酶原时间国际标准化比值在目的范围(1.5~3.0)患者的外周血,采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析技术,检测VKORC1 3730A/G基因位点的基因型和等位基因频率,探讨华法林抗凝维持剂量与该基因多态性的关系。结果 VKORC1 3730A/G基因多态性在所有的样本中共检出G(79.8%)和A(20.2%)2种等位基因,纯合子AA(4.7%)、GG(64.3%)和杂合子AG(31.0%)3种基因型,云南汉族人群中VKORC1 3730A/G基因多态性分布在性别和年龄上差异无统计学意义;AA基因型患者所需华法林维持剂量最高为(3.56±1.49)mg/d,其次是AG基因型患者(3.41±1.25)mg/d,GG基因型剂量最低为(3.12±1.14)mg/d。结论与国外群体相比,云南汉族人群VKORC1 3730A/G基因位点具有自己的遗传多态性,其基因型在华法林抗凝治疗中具有非常重要的意义。
刘建兴李文慧陈智豫高辉王通许冰莹
关键词:汉族华法林VKORC1基因多态性
云南汉族人群VKORC1 ̄1639A/G基因多态性与华法林抗凝治疗剂量的相关性研究被引量:1
2014年
目的:研究云南汉族人群维生素K环氧化物还原酶复合体亚单位1(VKORC1) ̄1639A/G基因多态性的分布及与其他民族间的差异,为临床应用华法林初始剂量及维持剂量提供分子遗传学依据,以提高病人应用华法林的依从性。方法采集300例心脏机械瓣膜置换术后服用华法林,INR值在1.5~3.0患者的外周血液,通过聚合酶链式反应(英简PCR)结合限制性片段长度多态性(英简RFLP)分析技术,评价VKORC1 ̄1639 A/G基因的基因型。结果所有样本中,AA型为204例(占68%)、AG型为87例(占29%)、GG型为9例(占3%),等位基因A占82.5%,等位基因G占17.5%。所需华法林维持剂量GG型(4.83±1.15 mg/d)>AG 型(3.57±1.62mg/d)>AA型(2.72±1.35)mg/d。此外,云南汉族人群VKORC1 ̄1639A/G 基因多态性分布在性别和年龄上无差异,但与高加索等欧美人群相比存在较大的差异,与VKORC11173 C/T 及VKORC13730 A/G 存在高度连锁不平衡。结论 VKORC1基因多态性是一项对华法林个体间用量之间的差异有所影响的重要遗传因素,其还能够对患者VKORC1 ̄1639位点给予准确基因分型,可指导华法林个体化用药的治疗。
李文慧郭刚邓建强龙仁林少影许冰莹
关键词:汉族华法林VKORC1基因多态性
骨皮质核DNA分析在法医学中的应用研究被引量:1
2009年
目的:为探讨在白骨化案件的骨皮质中提取到一定质和量的可供核DNA分析的DNA模板,本文从受环境因素和生物因素影响较小的骨皮质中有效地提取到了核DNA,并成功地进行DNA分析,进行个人识别和亲子鉴定。方法:采集10根无关个体胫骨骨皮质,分别用有机法、Chelex-100法、有机法结合Chelex-100法、有机法结合磁珠纯化柱法4种方法提取骨皮质核DNA,用常规荧光标记复合STR基因分型法成功分析骨皮质核DNA,获得满意STR基因座分型。结果:有机法能提取到骨皮质核DNA,进行STR分型时部分样本图谱峰值不均衡;仅用Chelex-100法提取的核DNA得不到STR分型结果或出现较多的等位基因缺失;有机法结合Chelex-100法、有机法结合磁珠纯化柱法提取的核DNA均能成功进行STR分型,没有等位基因的缺失,其中有机法结合磁珠纯化柱法提取的核DNA检测成功率最高。结论:骨皮质中能提取到核DNA,可以成功地进行DNA分析。
李文慧张东黎梅杨璞许冰莹
关键词:骨皮质STR法医学应用研究
云南汉族人群GGCX(rs699664)基因多态性与华法林抗凝治疗剂量的相关性研究被引量:5
2014年
目的:探讨γ谷氨酰羧化酶(GGCX)(rs699664)基因在云南汉族人群的分布情况及基因多态性与心脏瓣膜置换术后华法林稳定剂量的相关性,为临床应用华法林初始剂量及维持剂量提供分子遗传学依据。方法采集300例心脏瓣膜置换术后服用华法林,INR值在1.5~3.0病人的外周血,采用 Snapshot 技术检测GGCX(rs699664)基因型,研究其基因型及等位基因频率。结果300例研究对象中,280例检测出结果,共检出A和G 2种等位基因,3种基因型:纯合子A/A(24例,基因型频率为0.0857)、杂合子A/G(137例,基因型频率0.4893)、纯合子G/G(119例,基因型频率为0.425)。服用华法林剂量A/A型为3.507±1.44mg/d;A/G型为3.46士1.236mg/d;G/G型为3.092±l.O44mg/d。结论 GGCX (rs699664)基因多态性是影响云南汉族人群华法林稳定剂量的遗传因素之一。
李文慧许冰莹邓建强龙仁林少影郭刚
关键词:云南汉族华法林SNPSSNA
中国云南汉族群体VKORC1基因多态性研究(英文)
2015年
目的:探讨云南汉族人群维生素K环氧化物还原酶亚单位1(VKORC1)基因多态性,并与国内外群体进行比较。方法:采集280云南汉族心瓣膜置换术病人外周血,获得基因组DNA,用PCR-RFLP方法分析VKORC1-1639G/A,1173C/T,3730A/G的基因多态性。结果:对于VKORC1-1639G/A,共检出222(79.3%)名AA纯合子,8(2.8%)名GG纯合子,50(17.9%)名AG杂合子;对于VKORC1 1173C/T,检出224(80.0%)名纯合子TT,56(20.0%)名杂合子CT,未检出CC基因型;对于VKORC1 3730 A/G,共检出30(10.7%)名AA基因型,205(73.2%)名GG基因型,45(16.1%)名AG基因型。与不同群体相比,各位点差别不一。结论:与其他群体相比,云南汉族人群VKORC1-1639G/A,1173C/T,3730A/G基因位点具有自己的遗传多态性,其基因多态性在临床药物应用(如华法林)治疗中具有非常重要的意义。
刘建兴陈智豫李文慧高辉高瞻李福宁邓伟许冰莹
关键词:EPOXIDEREDUCTASE
共1页<1>
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