李建军
- 作品数：28 被引量：92H指数：7
- 供职机构：中国医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：辽宁省博士科研启动基金国家自然科学基金辽宁省教育厅基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 膝关节软骨下立柱式自体骨移植后软骨的变化
- 2000年
- 目的 通过观察兔膝关节软骨下立柱式自体骨移植后软骨的变化,探讨移植后关节软骨塌陷及软骨退变的原因。方法 42只大耳白兔为实验对象,随机分为A、B两组。分别建立保留不同厚度的关节软骨下大块骨缺损的动物模型,采用立柱式自体髂骨移植。分别于术后第1、12周处死10只、32只动物,切取标本。应用光镜、透射电镜,对实验动物的软骨进行形态学观察。结果 A组平均残留软骨下骨的厚度为1.42mm,1周时软骨下骨未发生坏死;12周时软骨面无一例塌陷,12.5％的软骨发生退变。B组软骨下骨平均残留厚度为0.86mm,1周时大部分软骨下骨发生坏死;12周时仅一例关节软骨面塌陷,43.7％的软骨发生退变。结论 关节软骨下骨移植时过多刮除软骨下骨将引起软骨下骨缺血坏死,增加软骨退变的发生率;立柱式自体骨移植可较好的修复关节软骨下的大块骨缺损。
- 李建军韩壮金成璧黄东辉
- 关键词：关节软骨自体骨移植
- 外源性PTEN增强放射线诱导胰腺癌ASPC-1细胞G2／M期阻滞
- 目的:观察外源性PTEN在乏氧及放射前后对胰腺癌细胞系ASPC-1细胞周期及细胞存活的影响。方法:将质粒pEAK8和pEAK8-PTEN分别转染ASPC-1细胞,获得ASPC-1-Peak8细胞及高表达PTEN的ASPC...
- 李建军陈延治李光顾菲王志宇辛彦
- 关键词：PTEN转染乏氧
- 文献传递
- 肺TGF-β_1水平及血流分布变化与放射性肺损伤的关系被引量：6
- 2006年
- 目的观察放射性肺损伤过程中肺血流分布改变和肺泡灌洗液及血清中TGF-β1水平变化.方法将纯种新西兰白兔55只分为对照组、20和30 Gy照射组（照射组再各分5个亚组）,5只/组.照射后不同时间进行肺灌注扫描观察肺血流分布及使用酶联免疫吸附分析法检测肺泡灌洗液和血清中TGF-β1水平,并观察照射后肺组织病理形态学改变.结果照射后左肺血流量占全肺血流量百分率不断下降,肺泡灌洗液和血清中TGF-β1水平逐渐升高,以3～6个月最显著.与放射性肺损伤病理形态学变化趋势相一致.结论肺泡灌洗液及血清中TGF-β1水平可预测放射性肺损伤发展趋势,肺血流量分布变化可间接反映放射性肺损伤病理形态学改变程度.
- 李光党军赵玉霞韩露李建军夏兵张银娟
- 关键词：转化生长因子放射性肺损伤肺泡灌洗液
- 血常规参数与乳腺癌预后关系的研究进展被引量：6
- 2019年
- 乳腺癌是我国女性常见恶性肿瘤之一,也是主要的肿瘤死亡原因之一。随着现代医学的发展,乳腺癌的预后越来越好,随之而来的是人们期待对于乳腺癌的预后是否有良好的预测和指导临床治疗的指标。血常规因其具有常规性和经济实用性而在临床中广泛应用,成为一项热门预测指标,近年来对于血常规与乳腺癌预后关系的研究越来越多。本文结合国内外报道,对血常规参数与乳腺癌患者预后关系的研究进展作一综述。
- 刘燚李建军
- 关键词：乳腺肿瘤血常规预后
- 体外转染PTEN对胰腺癌细胞增殖能力的影响被引量：7
- 2005年
- 目的选择PTEN低表达胰腺癌细胞系,探讨体外转染PTEN对该细胞系的影响。方法将PTEN转染到PTEN低表达胰腺癌细胞系,应用RTPCR、免疫组化、克隆形成率及观察裸鼠移植瘤生长等方法检测PTEN对胰腺癌细胞系的影响。结果PTEN在ASPC1细胞呈低表达,ASPC1、ApE、ApEP细胞PTENmRNA表达量和克隆形成率分别为203%、150%、568%和333%、317%、240%;ASPC1细胞转染后PTEN蛋白表达水平升高,血管内皮生长因子蛋白下降,表皮生长因子受体蛋白无明显变化;5周时转染前后荷瘤裸鼠瘤结节体积分别为2027mm3和1424mm3,差异有统计学意义(P<001)。结论PTEN低表达ASPC1细胞系经转染PTEN后细胞增殖活性及裸鼠致瘤能力明显降低。
- 李宏宇于皆平郭晓钟李建军赵佳钧王迪霍燃夏玉亭
- 关键词：PTEN胰腺癌细胞低表达体外转染克隆形成率细胞转染
- 81例胰腺癌后程加量三维适形放疗的疗效分析被引量：17
- 2012年
- 目的观察Ⅱ、Ⅲ期胰腺癌后程加量三维适形放射治疗的临床疗效。方法采用后程加量三维适形放射治疗技术治疗81例Ⅱ、Ⅲ期胰腺癌患者。观察患者的疼痛缓解率、血清CA19-9水平改变及生存率。结果后程加量三维适形放疗后胰腺癌患者疼痛缓解率为76.2%;CA19-9平均值从治疗前的(383.6±126.7)U/mL下降到治疗后的(83.5±46.1)U/mL,差异有统计学意义(P<0.01)。放疗后胰腺癌患者1、2、3、5年生存率分别为71.6%、28.4%、19.8%、3.7%。单因素分析显示:治疗前SUV值、临床分期、放疗剂量及进行过2个以上周期化疗是影响胰腺癌患者放疗预后的重要因素;多因素分析发现:治疗前SUV值和放疗剂量是独立预后因素。放疗过程中约56.8%的患者出现Ⅰ、Ⅱ级上消化道反应;放疗后约11.1%的病例发生消化道溃疡。结论后程加量三维适形放疗可明显改善局部晚期胰腺癌患者的生活质量、提高患者的生存率,是Ⅱ、Ⅲ期胰腺癌的主要治疗手段。
- 李光于洋洋韩冲乔俏党军顾菲李建军姚雷
- 关键词：胰腺癌三维适形放疗预后
- PKC抑制剂与电离辐射对Panc-1凋亡的影响
- 2005年
- 目的:探讨特异性蛋白激酶C(PKC)抑制剂白屈菜红碱(CH)与小剂量照射联合应用对Panc-1细胞凋亡的作用。方法:采用MTT法检测CH和电离辐射对细胞增殖活性的抑制。用流式细胞仪检测CH与电离辐射对细胞凋亡的诱导。利用免疫细胞化学法检测CH对受照后Panc-1细胞凋亡相关蛋白(p53,Bcl-2,Bax)的影响。应用瑞-吉姆萨染色在光镜下观察细胞的形态学变化。结果:MTT结果显示CH增加了电离辐射对Panc-1增殖活性的抑制,与对照组相比差异有显著性(P<0.05)。流式细胞仪检测显示CH和照射二者具有协同作用,使凋亡指数增加,且呈药物浓度依赖性。免疫细胞化学方法显示CH使受照射后Panc-1细胞的p53和Bax蛋白表达增加,而对Bcl-2蛋白的表达无明显影响。形态学观察可见典型的凋亡小体。结论:CH通过降低Panc-1细胞的凋亡阈值,调节凋亡相关蛋白表达,抑制细胞增殖,提高射线对Panc-1细胞凋亡的诱导,以增加Panc-1细胞对射线的敏感性。
- 乔俏李光刘大力李建军朱晓彤
- 关键词：胰腺癌蛋白激酶C抑制剂凋亡
- 外源性PTEN对胰腺癌细胞ASPC-1增殖、侵袭及转移的影响
- 2012年
- 目的研究第10染色体同源丢失性磷酸酶-张力蛋白基因（PTEN）对胰腺癌细胞系ASPC-1细胞周期、细胞增殖、血管内皮生长因子（VEGF）和表皮生长因子受体（EGFR）蛋白表达、裸鼠成瘤及转移能力的影响。方法将含PTEN基因的质粒pE—PTEN转染ASPC-1细胞，以空质粒pE转染为对照，分别获得ASPC-1-pE-PTEN（A—pE—P）细胞及ASPC-1-pE（A—pE）细胞。应用RT—PCR检测细胞PTENmRNA表达；免疫细胞化学法检测PTEN、VEGF、EGFR蛋白表达；克隆形成实验观察克隆形成数；Transwell小室观察细胞侵袭能力；裸鼠皮下注射癌细胞法观察成瘤情况。结果与ASPC一1细胞比较，A—pE—P细胞的PTENmRNA表达增加179．3％，PTEN蛋白表达明显增加；VEGF蛋白表达明显减少；EGFR蛋白表达无明显变化；G2／M期细胞数明显增加[（31．5±1．76）％比（26．81±1．03）％，P〈0．05]；克隆形成数降低[（24．0±3．9）比（33．3±3．4），F=4．283，P〈0．01]，克隆形成率降低28％；穿膜细胞数明显减少[每高倍视野（46．3±6．6）比（63．8±7．5）个，F=2．476，P〈0．05]；种植瘤体积明显缩小[（142．4±30．9）比（202．7±43．6）mm^2，t=4．834，P〈0．01]，抑瘤率达42．4％；远处转移灶明显减少[（2．0±0．7）比（5．0±1．3）个，t=0．451，P〈0．01]。结论PTEN基因转染后ASPC-1细胞VEGF表达减少，细胞生长被阻滞在G2／M期，增殖及转移被抑制。
- 李宏宇李建军刘旭吴春燕赵佳钧陈延志郭晓钟
- 关键词：胰腺肿瘤肿瘤抑制
- 外源性PTEN增强放射线诱导胰腺癌ASPC-1细胞G2/M期阻滞
- 2009年
- 目的观察外源性PTEN在乏氧及放射前后对胰腺癌细胞系ASPC-1细胞周期及克隆形成的影响。方法将质粒pEAK8和pEAK8-PTEN分别转染ASPC-1细胞,获得ASPC-1-pEAK8细胞及ASPC-1-pEAK8-PTEN细胞,将ASPC-1、ASPC-1-pEAK8和ASPC-1-pEAK8-PTEN细胞各分成常氧组、乏氧组、照射组、乏氧照射组。乏氧组施加乏氧(1%O2)处理,乏氧时间为24 h,照射组接受4Gy单次照射,乏氧照射组在乏氧下进行照射。应用Western印迹杂交、流式细胞术、成克隆分析法检测外源性PTEN对ASPC-1细胞PTEN蛋白表达、细胞周期分布及细胞克隆形成能力的影响。结果ASPC-1-pEAK8-PTEN细胞较ASPC-1、ASPC-1-pEAK8细胞PTEN蛋白增加明显。常氧下,ASPC-1-pEAK8-PTEN细胞较ASPC-1、ASPC-1-pEAK8细胞G2/M期细胞增多,并且放射线进一步增强了G2/M期细胞阻滞。乏氧8h后,ASPC-1-pEAK8-PTEN细胞较ASPC-1、ASPC-1-pEAK8细胞凋亡比例显著提高。常氧及放射后,ASPC-1、ASPC-1-pEAK8、ASPC-1-pEAK8-PTEN细胞克隆形成率分别为33.33±8.38%、31.67±4.32%、24.00±3.90%和5.53±0.52%、5.33±0.74%、3.73±1.20%。乏氧及放射后,细胞克隆形成率分别为29.67±4.97%、29.50±3.39%、19.83±5.12%和12.08±0.78%、11.17±0.73%和7.38±0.58%。结果表明,ASPC-1-pEAK8-PTEN细胞较ASPC-1,ASPC-1-pEAK8细胞在照射及乏氧前后克隆形成率均明显降低。结论外源性PTEN可使胰腺癌ASPC-1细胞阻滞在G2/M期,增强乏氧诱导细胞凋亡,增强放射线诱导ASPC-1细胞G2/M期阻滞的能力,提高放射线对ASPC-1细胞在常氧及乏氧下的细胞杀伤。
- 李建军李宏宇陈延治李光顾菲辛彦
- 关键词：乏氧转染
- 软骨下骨厚度及固定对兔膝关节软骨下骨移植后软骨的影响
- 2002年
- 目的 :研究兔膝关节软骨下自体骨移植后软骨下骨厚度及固定对软骨的影响。方法 :健康大耳白兔74只。其中 10只分为I、II两组 ,每组 5只 ,分别建立保留不同软骨下骨厚度的膝关节软骨下大块骨缺损的动物模型 ,术后 1周测量软骨下骨残留厚度。另 6 4只建立动物模型后 ,采用立柱式自体髂骨移植。按保留软骨下骨厚度及术后是否固定随机分为A、B、C、D 4组。A、B组采用I组模型 ,C、D采用II组模型 ,A、C组术后膝关节屈曲角度6 0°位固定 ,4周解除固定 ,B、D组未固定。于术后 12周取材 ,采用光镜、透射电镜 ,对关节软骨进行形态学观察。结果 :I组平均残留软骨下骨的厚度为 1.42mm ,1周时软骨下骨未发生坏死。II组软骨下骨平均残留厚度为 0 .86mm ,1周时全部软骨下骨发生坏死。A、B组 12周时软骨面无 1例塌陷 ,A组 6 .2 5 %的软骨发生退变 ,B组 12 .5 %的软骨发生退变。C、D组 12周时仅 1例关节软骨面塌陷 ,C组 18.7%的软骨发生退变。D组 43.7%的软骨发生退变。经 χ2 检验 ,B组与D组相比 ,有显著性差异 (P<0 .0 5 ) ,C组与D组相比无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论 :关节软骨下骨移植时过多刮除软骨下骨将引起软骨下骨缺血坏死 ,增加软骨退变的发生率。术后固定对关节软骨退变无显著性影响。
- 李建军吕刚金成壁韩壮黄东辉李栋
