- 人参降糖功能组分的制备方法及医疗用途
- 本发明涉及一种新的由人参醇提活性物组成的具有降糖效果的功能组分并涉及其制备方法。经多次体外蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B抑制实验及体外动物降糖实验表明，该功能组分具有明显的PTP1B抑制活性，可在制备糖尿病、肥胖症及并发症药物应...
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- 一种降糖活性组分的制备方法及医疗用途
- 本发明涉及医药技术领域，涉及一种降糖活性组分的制备方法及医疗用途，具体是一类从五加科五加属植物刺五加中提取、分离获得的具有抑制蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B（PTP1B）的活性组分。经多次体蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B抑制实验表明，该...
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- 一种降血脂活性组分的制备方法及医疗用途
- 本发明涉及医药技术领域，涉及一种降血脂活性组分的制备方法及医疗用途，具体是一类从五加科五加属植物刺五加中提取、分离获得的具有抑制二脂酰甘油酰基转移酶(DGAT1)活性的组分。经多次体外DGAT1抑制实验表明，该组分具有明...
- 崔龙脱振东李娜邢姗姗李佳琳王喜斌
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- 刺五加贝壳杉烷型二萜类化合物及其抑制蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)的活性研究
- 2014年
- 目的研究刺五加（Acanthopanax senticosus Harms）的化学成分及其抑制蛋白酪氨酸磷酸酶1B（PTP1B）活性。方法利用生物活性导向分离方法分离得到具有蛋白酪氨酸磷酸酶1B抑制活性的贝壳杉烷型二萜类化合物。结果9个化合物分别鉴定为17-isobutyryloxy—16αH—kauran-19-oic acid（1），17-hydroxy-16αH—kauran-19-oic acid（2），17-acetoxy-18-isobutyryloxy—16αH—kauran-19-oic acid（3），ent—kaur-16-ell-19-oic acid（4），ent—kaur-16-en-19-oic acid（kaurenoic acid（5），4-epirulopezol（6），16α-hv—droxy—ent—kauran-19-oic acid（7），16αH，17-isovaleryloxy—ent—kauran-19-oic acid（8）和16α—hydroxy-17-isovaleryloxyent—kauran-19-oic acid（9）。结论化合物1～3、5和6为首次从该植物中分离得到。化合物1、3～6和8，对PTP1B活性具有抑制作用，其IC50值在（5．6±0．8）到（22．8±1．2）μmol·L^-1之间。
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- 关键词：刺五加2型糖尿病
- 人参、刺五加提取物对链脲佐菌素诱导糖尿病小鼠的降糖作用研究被引量：10
- 2014年
- 本实验通过观察高血糖小鼠空腹血糖(Fasting blood glucose,FBG)、糖耐量、血清胰岛素敏感指数(Insulin sensitivity index,ISI)、血清超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)和丙二醛(Malondialdehyde,MDA)含量变化,探讨人参与刺五加配伍药物降糖的初步机制。采用腹腔注射链脲佐菌素(Streptozotocin,STZ)的方法建立小鼠糖尿病模型,根据随机分组对照法,对各组小鼠进行不同干预处理。结果表明,给药组小鼠空腹血糖和糖耐量均显著降低(P<0.01或P<0.05),血清胰岛素敏感性及SOD活性显著回升(P<0.01或P<0.05),血清MDA含量明显下降(P<0.01或P<0.05)。这表明人参与刺五加配伍可有效改善糖尿病小鼠空腹血糖水平并增强其抗氧化能力,同时提示其降糖机制可能与增强胰岛素敏感性,提高抗氧化能力等有关。
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- 关键词：人参刺五加胰岛素敏感性
- 具有降血脂作用的木质素类化合物的制备方法及医疗用途
- 本发明涉及医药技术领域，具体是从五加科植物刺五加中提取、分离获得的具有抑制二脂酰甘油酰基转移酶(DGAT1)活性的新木质素型化合物1-3。经多次体外二脂酰甘油酰基转移酶抑制实验表明，化合物1-3具有明显的DGAT1抑制活...
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- 一种降血脂药物组合物的制备方法及医疗用途
- 本发明涉及一种新的药物组合物，即人参和刺五加活性物组成的药物组合物。本发明同时公开了这种新的药物组合物的制备方法。该药物组合物经多次体外二脂酰甘油酰基转移酶1(DiacylgycerolAcyltransferase,D...
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- 翻白草三萜类成分及其PTP1B抑制活性研究(英文)被引量：2
- 2016年
- 对翻白草的化学成分进行研究,从中分离得到7个三萜类化合物,分别鉴定为3-oxoolean-12-en-27-oic acid(1),gypsogenic acid(2),3α-hydroxyolean-12-en-27-oic acid(3),3β-hydroxyolean-12-en-27-oic acid(4),aceriphyllic acid A(5),aceriphyllic acid A methyl ester(6)和oleanolic acid(7)。对化合物1–7进行了抑制PTP1B活性的实验,其IC50范围为(7.5±0.5)至(22.7±0.5)μmol/L。其中,化合物1,2,3和7表现出对PTP1B的选择抑制性。
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- 关键词：翻白草三萜类化合物
- 一种降血糖药物组合物及制备方法
- 本发明提供一种降血糖药物组合物及制备方法，将人参活性组分和刺五加活性组分按比例混合后，加入一种或多种医药上可接受的载体或赋形剂混合。本发明所述的降血糖药物组合物在预防糖尿病、肥胖症及其并发症药物中应用。本发明药物组合物不...
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- 白桦树羽扇豆烷型三萜类化合物与抑制PTP1B活性研究被引量：3
- 2014年
- 蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B(Protein tyrosine phosphatase1B;PTP1B)在胰岛素信号传递过程中起负调控作用,亦是研究治疗2型糖尿病的重要靶点。利用PTP1B生物活性导向分离方法,从白桦树皮的正己烷提取物中分离得到7个羽扇豆烷型三萜类化合物。经过光谱分析和文献比较,确定分离得到的7个化合物为:羽扇烯酮(1),羽扇豆醇(2),桦木酸(3),白桦脂醛(4),白桦脂酸(5),算盘子酮醇(6)和白桦脂醇(7)。其有效抑制PTP1B活性值(IC50)分别为:5.6±0.3μmol/L,4.1±0.2μmol/L,7.2±0.3μmol/L,12.6±0.4μmol/L,11.6±0.3μmol/L,9.6±0.4μmol/L和13.6±0.5μmol/L。
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- 关键词：糖尿病白桦树
