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具有降血脂作用的木质素类化合物的制备方法及医疗用途: 本发明涉及医药技术领域，具体是从五加科植物刺五加中提取、分离获得的具有抑制二脂酰甘油酰基转移酶(DGAT1)活性的新木质素型化合物1-3。经多次体外二脂酰甘油酰基转移酶抑制实验表明，化合物1-3具有明显的DGAT1抑制活...; 崔龙李佳琳李娜张南邢姗姗脱振东王喜斌; 文献传递

一种降血糖药物组合物及制备方法: 本发明提供一种降血糖药物组合物及制备方法，将人参活性组分和刺五加活性组分按比例混合后，加入一种或多种医药上可接受的载体或赋形剂混合。本发明所述的降血糖药物组合物在预防糖尿病、肥胖症及其并发症药物中应用。本发明药物组合物不...; 崔龙杜培革王喜斌李娜李佳琳张南马坤; 文献传递

车前子环烯醚萜苷类化合物与其抑制PTP1B的活性研究被引量：6: 2011年; 蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B在胰岛素信号传达过程中起负调控作用,也是研究治疗2型糖尿病的重要靶点.利用生物活性导向分离方法从车前子中分离得到6个环烯醚萜苷类活性化合物.通过光谱和文献比较鉴定,6种化合为Desacetylhookerioside(1),Hookerioside(2),Alpinoside(3),Majoroside(4),Anagalloside(5)和10-hydroxymajoroside(6),其中化合物3和5可以有效抑制PTP1B的活性,其IC50值分别为(17.7±2.5)和(19.8±1.2)μM.; 崔龙李志孙亚楠张南; 关键词：环烯醚萜苷

刺五加贝壳杉烷型二萜类化合物及其抑制蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)的活性研究: 2014年; 目的研究刺五加（Acanthopanax senticosus Harms）的化学成分及其抑制蛋白酪氨酸磷酸酶1B（PTP1B）活性。方法利用生物活性导向分离方法分离得到具有蛋白酪氨酸磷酸酶1B抑制活性的贝壳杉烷型二萜类化合物。结果9个化合物分别鉴定为17-isobutyryloxy—16αH—kauran-19-oic acid（1），17-hydroxy-16αH—kauran-19-oic acid（2），17-acetoxy-18-isobutyryloxy—16αH—kauran-19-oic acid（3），ent—kaur-16-ell-19-oic acid（4），ent—kaur-16-en-19-oic acid（kaurenoic acid（5），4-epirulopezol（6），16α-hv—droxy—ent—kauran-19-oic acid（7），16αH，17-isovaleryloxy—ent—kauran-19-oic acid（8）和16α—hydroxy-17-isovaleryloxyent—kauran-19-oic acid（9）。结论化合物1～3、5和6为首次从该植物中分离得到。化合物1、3～6和8，对PTP1B活性具有抑制作用，其IC50值在（5．6±0．8）到（22．8±1．2）μmol·L^-1之间。; 李娜张南李佳琳邢姗姗马坤崔龙; 关键词：刺五加 2型糖尿病

人参降糖功能组分的制备方法及医疗用途: 本发明涉及一种新的由人参醇提活性物组成的具有降糖效果的功能组分并涉及其制备方法。经多次体外蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B抑制实验及体外动物降糖实验表明，该功能组分具有明显的PTP1B抑制活性，可在制备糖尿病、肥胖症及并发症药物应...; 崔龙邢姗姗李娜张南李佳琳王喜斌脱振东; 文献传递

人参、刺五加提取物对链脲佐菌素诱导糖尿病小鼠的降糖作用研究被引量：10: 2014年; 本实验通过观察高血糖小鼠空腹血糖(Fasting blood glucose,FBG)、糖耐量、血清胰岛素敏感指数(Insulin sensitivity index,ISI)、血清超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)和丙二醛(Malondialdehyde,MDA)含量变化,探讨人参与刺五加配伍药物降糖的初步机制。采用腹腔注射链脲佐菌素(Streptozotocin,STZ)的方法建立小鼠糖尿病模型,根据随机分组对照法,对各组小鼠进行不同干预处理。结果表明,给药组小鼠空腹血糖和糖耐量均显著降低(P<0.01或P<0.05),血清胰岛素敏感性及SOD活性显著回升(P<0.01或P<0.05),血清MDA含量明显下降(P<0.01或P<0.05)。这表明人参与刺五加配伍可有效改善糖尿病小鼠空腹血糖水平并增强其抗氧化能力,同时提示其降糖机制可能与增强胰岛素敏感性,提高抗氧化能力等有关。; 张南李娜李佳琳马坤崔龙; 关键词：人参刺五加胰岛素敏感性

一种降血脂药物组合物的制备方法及医疗用途: 本发明涉及一种新的药物组合物，即人参和刺五加活性物组成的药物组合物。本发明同时公开了这种新的药物组合物的制备方法。该药物组合物经多次体外二脂酰甘油酰基转移酶1(DiacylgycerolAcyltransferase,D...; 崔龙李娜张南李佳琳邢姗姗王喜斌; 文献传递

三个新的木质素类化合物及其制备方法和医疗用途: 本发明涉及三个新的木质素类化合物及其制备方法和医疗用途，具体是从五加科植物刺五加中提取、分离获得的具有抑制蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B活性的三个新的木质素类化合物。新化合物1-3经多次体外蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B抑制实验及动物降...; 崔龙张南马坤李娜李佳琳邢姗姗王喜斌; 文献传递

一种白桦树皮药用部位的提取方法及医疗用途: 本发明涉及医药技术领域，具体是一类从桦木科乔木植物白桦树树皮中提取、分离获得的具有抑制二脂酰甘油酰基转移酶活性的组份。经多次体外二脂酰甘油酰基转移酶抑制实验表明，该组份具有明显的DGAT1抑制活性，可在制备治疗和预防高血...; 崔龙张南李娜李佳琳马坤脱振东邢姗姗; 文献传递

一种降血脂活性组份的制备方法及医疗用途: 本发明涉及一种降血脂活性组份的制备方法及医疗用途，本发明涉及医药技术领域，具体是一类从五加科人参属植物人参中提取、分离获得的具有抑制二脂酰甘油酰基转移酶1(DGAT1)活性的组份。经多次体外二脂酰甘油酰基转移酶抑制实验表...; 崔龙张南李佳琳李娜马坤邢姗姗; 文献传递

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张南