您的位置: 专家智库 > >

朱红元

作品数:9 被引量:16H指数:3
供职机构:天津大学更多>>
发文基金:广西省自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 3篇学位论文
  • 2篇专利

领域

  • 3篇医药卫生
  • 3篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 4篇甲基
  • 3篇手性
  • 3篇苯甲基
  • 2篇性疾病
  • 2篇衍生物
  • 2篇乙肝
  • 2篇乙肝病毒
  • 2篇替诺福韦
  • 2篇嘌呤
  • 2篇嘌呤类
  • 2篇羧酸
  • 2篇西替利嗪
  • 2篇卤素
  • 2篇抗乙肝
  • 2篇抗乙肝病毒
  • 2篇构型
  • 2篇过敏
  • 2篇过敏性
  • 2篇过敏性疾病
  • 2篇肝病

机构

  • 7篇广西大学
  • 2篇天津大学

作者

  • 9篇朱红元
  • 6篇王立升
  • 4篇乔红运
  • 2篇姜红宇
  • 1篇于海侠
  • 1篇唐满平
  • 1篇纪良霞
  • 1篇冯小雨
  • 1篇王天文
  • 1篇郭鑫

传媒

  • 3篇广西大学学报...
  • 1篇中国医药工业...

年份

  • 3篇2009
  • 2篇2007
  • 2篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2003
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
抗心绞痛新药雷诺嗪的合成被引量:3
2003年
以 2 ,6-二甲基苯胺为原料 ,经氯乙酰化、缩合和加成三步反应合成抗心绞痛新药雷诺嗪 .原料价廉易得 ,操作简单 ,适于工业化生产 ,总收率 3 8.6% .
王立升冯小雨朱红元
关键词:抗心绞痛药物雷诺嗪2,6-二甲基苯胺乙酸乙酯四氯化碳丙酮
抗乙肝病毒的嘌呤类无环核苷膦酸
朱红元
关键词:抗乙肝病毒替诺福韦嘌呤衍生物
4-氯二苯甲胺的单一对映体的合成被引量:4
2005年
以4-氯二苯甲酮为原料,经Leuckart反应、水解得到混旋体的4-氯二苯甲胺,以酒石酸的光学异构体为拆分剂经化学拆分得到4-氯二苯甲胺的单一对映体.本法操作简单,原料价廉易得,总收率17.6%.
王立升朱红元唐满平于海侠
关键词:化学拆分
1-[(4-氯苯基)苄基]哌嗪单一对映体的制备被引量:1
2005年
以正三丙胺为溶剂兼缚酸剂,由α-(4-氯苯基)苄胺的单一对映体与N,N-二(2-氯乙基)-对甲苯磺酰胺进行闭环反应,然后脱保护基得到标题化合物,总收率60%以上。
王立升朱红元郭鑫纪良霞乔红运
关键词:西替利嗪
手性二苯甲基哌嗪衍生物及其制备方法
一种手性二苯甲基哌嗪衍生物,包括R构型和S构型均相应于以下通式I或通式II,它们均可用于预防和治疗过敏性疾病,其中R<Sub>1</Sub>和R<Sub>2</Sub>代表卤素、低级烷基、羟基、烷氧基、烷基羧酸根、芳基或...
王立升朱红元乔红运姜红宇
文献传递
手性二苯甲基哌嗪衍生物及其制备方法
一种手性二苯甲基哌嗪衍生物,包括R构型和S构型均相应于以下通式I或通式II,它们均可用于预防和治疗过敏性疾病,其中R<Sub>1</Sub>和R<Sub>2</Sub>代表卤素、低级烷基、羟基、烷氧基、烷基羧酸根、芳基或...
王立升朱红元乔红运姜红宇
文献传递
左西替利嗪的合成被引量:8
2007年
以4-氯二苯甲酮为原料,经Leuckart反应、酸解、拆分、环合、酸解、缩合、缩合及成盐酸盐7步反应合成左西替利嗪,总收率为5.0%.对合成化合物5的去酸剂进行了考察,选用价廉的三正丙胺代替文献中二异丙基乙胺,所得产物收率接近文献收率.
王立升王天文朱红元乔红运
关键词:4-氯二苯甲酮左西替利嗪
手性二苯甲基哌嗪类化合物的合成及其抗变态反应活性
通过对哌嗪类抗组胺药物的分析,确定二苯甲基哌嗪骨架为其药理活性的必要部分.西替立嗪是具有较好疗效的二苯甲基哌嗪类药物之一,近来发现左西替立嗪是有效体.但其它的二苯甲基类哌嗪化合物情况如何并不知道.除非药物的一对对映体对治...
朱红元
关键词:手性抗变态反应
文献传递
抗乙肝病毒的嘌呤类无环核苷膦酸衍生物的合成研究
乙肝是严重危害人类的疾病,具有易感染、危害大、发病率高等特点。目前抗乙肝病毒药物品种不多,治愈率低,且常有一定的副作用或长期使用易于产生抗药性。我国乙肝发病率显著高于世界平均水平,开发新的抗乙肝药物意义重大。 ...
朱红元
关键词:抗乙肝病毒替诺福韦嘌呤衍生物
文献传递
共1页<1>
聚类工具0