王立升
- 作品数：290 被引量：634H指数：13
- 供职机构：广西大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生理学化学工程轻工技术与工程更多>>
- 高效液相色谱法分离制备菥蓂中三个化合物
- 菥蓂（Thlaspiarvense Linn）,又称大荠、遏蓝菜,为双子叶植物十字花科菥蓂的全草,是陇南地区普遍食用的山野草[730].民间记载,菥蓂具有清肝、明目、利尿等作用,可用于治疗肾炎和子宫内膜炎[2].菥蓂作为...
- 李清文杨龙力葛燕梁鹏云孙云龙王立升
- 关键词：化学成分高效液相色谱抗炎活性
- 一种从茉莉花渣中提取茉莉酮和茉莉内酯的分子印迹方法
- 本发明公开了一种从茉莉花渣中提取茉莉酮和茉莉内酯的分子印迹方法，该方法是向茉莉花渣加水混合搅拌均匀后减压低温煎煮得到茉莉花渣混合液；分别利用茉莉酮分子印迹材料和茉莉内酯分子印迹材料在低温超声条件下分别吸附茉莉花混合液中的...
- 刘旭谢宏华王立升梁跃辉罗朝巍
- 文献传递
- 一种从菥蓂中制备高纯度异牡荆苷的方法
- 本发明涉及的是一种应用半制备高效液相色谱法从菥蓂药材中制备高纯度异牡荆苷的方法，其特点是先将菥蓂药材粉碎，用甲醇或乙醇超声提取，再经过乙酸乙酯、正丁醇分别萃取至无色，蒸干后用50％甲醇溶解，在一定色谱条件下用反相半制备高...
- 王立升庞赛史新段曼蒋敏捷
- 文献传递
- 苦参碱磺胺类拼合物的合成被引量：5
- 2015年
- 以1-溴-2-氯乙烷或1-溴-3-氯丙烷为连接链,将苦参碱和磺胺类化合物连接起来合成了8个新型的苦参碱磺胺类拼合物,其结构经1H NMR,IR和MS表征。
- 王立升杨龙力刘旭杨华梁鹏云孙云龙陈淋敏葛燕
- 关键词：苦参碱
- 氟比布洛芬的合成被引量：6
- 1994年
- 本文报道了以Ｎ－乙酰苯胺为起始原料合成抗炎镇痛药氟比布洛芬的新方法，总收率为６．８％。
- 王立升孟繁浩李绮云刘百里
- 关键词：消炎镇痛药
- 一点红多糖提取工艺的探究
- 提温度、浸提时间、浸提料液比、浸提次数为主要考察因素,运用正交试验设计,对一点红多糖提取工艺进行研究.结果表明,影响一点红多糖提取率最重要的因素是料液比,最佳提取工艺为:石油醚回流2.5h,滤渣用无水乙醇回流1h脱色并除...
- 倪小智王立升孙卫东刘旭杨华
- 关键词：一点红多糖成分料液比
- 菥蓂总黄酮提取工艺的优化被引量：3
- 2012年
- 目的:优化菥蓂总黄酮的索氏提取工艺。方法:采用紫外可见分光光度法,以提取出的总黄酮含量作为评价指标,先后通过单因素实验和正交实验来确定提取菥蓂总黄酮的最佳工艺条件。结果:四因素影响顺序为提取温度>提取时间>料液比>乙醇浓度,菥蓂全草料液比为1∶13,温度180℃下,50%乙醇索氏提取回流2.5h为最佳提取条件,此时,总黄酮提取率为89.047mg/20g。结论:该工艺作为菥蓂提取总黄酮的一种有效手段,可为其工业化提取提供参考。
- 段曼周中杰王立升庞赛马荣锴
- 关键词：正交实验总黄酮
- 氟桂利嗪的合成工艺研究被引量：13
- 1997年
- 以氟苯为原料经４步反应合成钙拮抗剂氟桂利嗪，总收率３９．７％。
- 王立升李敬芬周天明刘百里
- 关键词：氟桂利嗪钙拮抗剂
- 一种苦参碱并嘧啶衍生物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种苦参碱并嘧啶衍生物及其制备方法和应用，属于药物化学技术领域，所述苦参碱并嘧啶衍生物为<Image file="DDA0003198147190000011.GIF" he="299" imgContent...
- 王立升姜文泰王兴东刘旭江俊吴黎川张淇淞
- 文献传递
- L-苯丙氨酸衍生物的一锅法合成及其抗/促凝活性被引量：1
- 2017年
- 氨基酸及其衍生物在止血/抗凝活性方面有一定的应用。以L-苯丙氨酸为起始原料,经磺化引入磺酸基,再与甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇和正丁醇脱水酯化,一锅法合成了6种未见报道的L-苯丙氨酸的磺酸酯类衍生物(L1~L6),以期获得具有的较强血液生理活性的潜在药物。实验中采用了质谱、核磁共振进行结构表征。该合成方法产率高(78%~95%),后处理简单,不失为合成该类衍生物的好方法。衍生物的凝血四项实验表明:抗促凝效果是内源性和外源性凝血途径共同作用的结果。血浆复钙实验表明:衍生物均具有一定的抗凝活性,其抗凝效果随浓度变化而变化,但是随R链的长度增加,抗凝效果并未见规律性。衍生物的抗凝活性主要受磺酸基及酯基的影响,因此在设计合成抗血栓化合物时可以考虑引入磺酸基及酯类基团。
- 刘建建程辉林发全罗轩王立升林翠梧
- 关键词：L-苯丙氨酸
