朱婷婷
- 作品数：7 被引量：21H指数：3
- 供职机构：中国药科大学更多>>
- 发文基金：中央高校基本科研业务费专项资金教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 七叶莲中特征成分常春藤皂苷元及齐墩果酸的测定研究被引量：4
- 2012年
- 目的:以常春藤皂苷元和齐墩果酸为指标成分,建立HPLC内标法研究七叶莲药材质量评价方法。方法:采用Phenome-nex C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-甲醇-0.5%醋酸铵(55∶25∶20)为流动相,流速0.8 mL.min-1,以苯丙酸诺龙为内标,在210 nm检测水解后的2个皂苷元。结果:常春藤皂苷元和齐墩果酸浓度均在0.025～0.75 mg.mL-1(r=0.9993)范围内线性关系良好,平均加样回收率(n=9)分别为99.3%和98.1%。结论:10批不同来源七叶莲药材中常春藤皂苷元和齐墩果酸的含量测定结果表明,所建方法准确可靠,专属性好,可作为七叶莲药材的质量控制方法。
- 卢永翎于艪朱婷婷张楠陈雷霖杭太俊
- 关键词：七叶莲常春藤皂苷元齐墩果酸内标法高效液相色谱法
- 地奥司明片在健康人体内的药动学被引量：3
- 2014年
- 目的：建立人血浆中地奥司明代谢物香叶木素浓度的LC-MS/MS测定法,研究地奥司明片在健康人体内的药动学。方法：采用自身双交叉试验设计,22例中国男性健康受试者,分别单剂量和bid连续7 d多剂量口服地奥司明片900 mg,并于单剂量和多剂量最后一次给药后0-96 h间隔采集静脉血分离血浆样品待测。经β-葡萄糖醛酸酶酶解和甲基叔丁基醚-异丙醇（1∶1）提取处理,LC-MS/MS法测定血浆中香叶木素的浓度,用DAS 2.0软件计算药动学参数。结果：建立的LC-MS/MS法测定血浆香叶木素浓度在0.1-40 ng·mL^-1范围内线性关系良好,最低定量限为0.1 ng·mL^-1,经方法验证符合生物样品测定要求。测得受试者900 mg单剂量和多剂量给药后的主要药动学参数如下：Cmax分别为（4.2±3.8）和（10.3±6.3）ng·mL^-1,Tmax分别为（18.7±9.9）和（6.1±7.0）h,t1/2分别为（60.2±85.7）和（102.5±174.8）h,AUC0-96分别为（185.4±166.2）和（277.6±143.8）h·ng·mL^-1,AUC0-∞分别为（237.2±170.5）和（551.0±606.4）h·ng·mL^-1。结论：建立的LC-MS/MS法专属、灵敏、准确,适用于地奥司明片的药动学研究。
- 朱婷婷杜明荦苏浩明杨林文爱东杭太俊
- 关键词：地奥司明片酶解高效液相色谱-串联质谱法药动学
- LC-MS法鉴定依普利酮的降解产物
- 依普利酮可用于治疗高血压和其他心血管疾病。目的:高效液相色谱-质谱联用技术鉴定依普利酮的降解产物结构.方法:采用Zorbax Extend C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以10mmol·L-1醋酸铵作为...
- 杜明荦朱婷婷苏浩明张云静宋敏杭太俊
- 关键词：心血管系统药物依普利酮降解产物
- 文献传递
- 非洛地平缓释片在健康人体内的药动学研究被引量：2
- 2013年
- 目的:建立用于测定人血浆中非洛地平的LC-MS/MS法,研究非洛地平缓释片在健康人体内的药动学。方法:色谱条件:色谱柱为Agilent HC C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.05%甲酸溶液(83∶17)和乙腈,线性梯度洗脱,流速为1 mL.min-1,柱温为35℃,进样量为20μL;质谱条件:电喷雾正离子化,三重四极杆质谱多反应监测模式,非洛地平和内标西尼地平的选择性反应检测离子分别为m/z 384.0→338.1和m/z 493.0→375.1。20名中国成年健康男性受试者随机分为2组,采用自身双交叉试验设计,先单剂量空腹口服5 mg非洛地平缓释片受试制剂或参比制剂,并于不同时间点采集肘静脉血(0～72 h);随后进行多剂量试验,2组受试者连续8 d服用受试制剂或参比制剂(5 mg,qd),于第8 d服药后按单剂量试验中的采血方案在各时间点采集血样。对采集的所有血样进行血浆分离及处理,采用建立的LC-MS/MS法测定非洛地平血药浓度,用DAS2.0软件计算药动学参数。结果:分析方法学评价:非洛地平血药浓度在0.025～10μg.L-1范围内线性关系良好,方法精密度、准确度和回收率均良好,且无明显基质效应。药动学评价:受试制剂单剂量和多剂量给药后的主要药动学参数Cmax分别为(1.29±0.49)和(1.26±0.48)mg.L-1以及AUC0-72 h分别为(21.2±5.0)和(20.1±7.9)mg.h.L-1,均与参比制剂无显著差异(P>0.05);与单剂量给药相比,2种制剂经多剂量给药后的稳态Cmax、Tmax和AUC值均无显著性变化。结论:建立的LC-MS/MS法专属、灵敏、准确,可满足非洛地平缓释片的药动学研究要求;非洛地平缓释片多剂量给药,不会导致体内药物蓄积。
- 张圆张楠朱婷婷丁娅杭太俊陶蕾李琳珺马鹏程
- 关键词：非洛地平缓释片高效液相色谱-串联质谱法血药浓度药动学
- 达沙替尼片在中国健康人体内的药动学被引量：5
- 2013年
- 目的：建立人血浆中达沙替尼浓度的液-质联用（LC-MS/MS）测定法,研究达沙替尼片在中国健康人体内的药动学。方法：24例男性健康受试者单剂量空腹口服100 mg达沙替尼片,0~48 h间隔采集肘静脉血,分离血浆测定达沙替尼血药浓度,采用DAS 2.0软件计算药动学参数。结果：达沙替尼的主要药动学参数：C max为（204.2±60.6）ng·mL-1,T max为（0.55±0.13）h,t1/2为（5.5±1.4）h,AUC0~48 h为（668±207）ng·h·mL-1,AUC0~∞为（684±208）ng·h·mL-1,CL为（164.3±66.2）L·h-1,V为（1 341±1 022）L。结论：建立的LC-MS/MS测定法专属、灵敏,满足达沙替尼片药动学研究的要求。测得达沙替尼片在中国人体内的吸收明显高于美国人。
- 苏浩明朱婷婷宋敏马晓娟张维威杨林文爱东杭太俊
- 关键词：达沙替尼药动学液相色谱-串联质谱法
- 吡嘧司特钾片在中国健康人体内的药动学研究被引量：1
- 2015年
- 目的：建立人血浆中吡嘧司特钾浓度的LC-MS/MS测定法,研究吡嘧司特钾片在中国健康人体内的药动学。方法：21例中国男性健康受试者单剂量空腹口服10 mg吡嘧司特钾片,0～24 h间隔采集肘静脉血,血浆样品采用0.1%盐酸化乙腈沉淀蛋白处理,LC-MS/MS法测定吡嘧司特钾血药浓度,DAS 2.0软件计算药动学参数。结果：建立的LC-MS/MS法测定吡嘧司特钾血浆浓度在2.0～400 ng·mL^-1范围内线性关系良好,最低定量限为2.0 ng·mL^-1,经方法验证符合生物样品测定要求。测得受试者单剂量口服10 mg吡嘧司特钾片后的主要药动学参数：Cmax为（1 007±135）ng·mL^-1,Tmax为（1.8±0.6）h,t1/2为（4.1±0.8）h,AUC0～24为（5 851±992）ng·h·mL^-1,AUC0～∞为（5 986±1 068）ng·h·mL^-1,CL为（1.8±0.3）L·h-1,Vd为（10.5±1.5）L。结论：建立的LC-MS/MS测定法专属、灵敏,满足吡嘧司特钾片药动学研究的要求。
- 董伟峰朱婷婷娜琴杭太俊陶蕾李玲珺马鹏程
- 关键词：药动学液相色谱-串联质谱法
- LC-MS法鉴定依普利酮的降解产物被引量：6
- 2014年
- 目的:采用高效液相色谱-质谱联用技术鉴定依普利酮的降解产物结构。方法:采用Zorbax Extend C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以10 mmol·L-1醋酸铵溶液作为流动相A,以甲醇-乙腈(50∶50)为流动相B,进行梯度洗脱[0 min(70%A-30%B)→8 min(70%A-30%B)→45 min(20%A-80%B)→53 min(20%A-80%B)→55 min(70%A-30%B)→65 min(70%A-30%B)],电喷雾正离子化高分辨TOF/MS和MS/MS检测并解析降解产物结构。TOF/MS雾化气压力345 kPa,温度350℃,干燥气流量10 L·min-1,毛细管电压4 kV,碎片电压100 V,MS/MS测定氩气CID压力0.2 Pa,碰撞能量20 eV。结果:检测到依普利酮的4个降解产物,通过有机反应机制分析和质谱解析鉴定了他们的结构,并结合色谱制备和NMR测定确证了主要降解产物结构。结论:色谱-质谱联用技术能有效地用于有关物质的鉴定,依普利酮降解产物的鉴定结果可为其质量控制提供参考依据。
- 杜明荦朱婷婷苏浩明张云静宋敏杭太俊
- 关键词：依普利酮降解产物液相色谱-质谱联用核磁共振光谱
