您的位置: 专家智库 > >

宋敏

作品数:148 被引量:617H指数:11
供职机构:中国药科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏省自然科学基金“重大新药创制”科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程更多>>

文献类型

  • 128篇期刊文章
  • 20篇会议论文

领域

  • 144篇医药卫生
  • 7篇理学
  • 3篇化学工程

主题

  • 72篇色谱
  • 52篇液相色谱
  • 52篇相色谱
  • 51篇质谱
  • 33篇液相
  • 28篇药动学
  • 26篇串联质谱
  • 25篇高效液相
  • 24篇色谱法
  • 24篇高效液相色谱
  • 22篇质谱法
  • 21篇药代
  • 21篇药代动力学
  • 21篇质谱联用
  • 19篇液相色谱法
  • 19篇高效液相色谱...
  • 19篇串联质谱法
  • 18篇LC-MS/...
  • 16篇盐酸
  • 16篇液相色谱-串...

机构

  • 148篇中国药科大学
  • 12篇第四军医大学...
  • 6篇中国医学科学...
  • 6篇江苏正大天晴...
  • 4篇南京医科大学
  • 4篇江苏嘉逸医药...
  • 4篇江苏省食品药...
  • 3篇第四军医大学
  • 3篇江苏省药品检...
  • 3篇新疆医科大学
  • 3篇中国医学科学...
  • 2篇北京大学
  • 2篇江苏省食品药...
  • 2篇中国人民解放...
  • 2篇中国食品药品...
  • 1篇南京大学
  • 1篇安徽中医学院...
  • 1篇上海交通大学
  • 1篇南京中医药大...
  • 1篇中国药品生物...

作者

  • 148篇宋敏
  • 144篇杭太俊
  • 22篇张正行
  • 16篇文爱东
  • 14篇杨林
  • 8篇庄莹
  • 6篇高旋
  • 5篇苏浩明
  • 5篇孙晶
  • 5篇张云静
  • 5篇王丽
  • 4篇翟清波
  • 4篇强淑萍
  • 4篇赵画
  • 4篇张银娣
  • 4篇陈珺
  • 4篇孙德助
  • 4篇葛萍
  • 3篇王雷娜
  • 3篇马鹏程

传媒

  • 34篇药物分析杂志
  • 26篇中国新药杂志
  • 24篇中国药科大学...
  • 13篇药学学报
  • 6篇药学与临床研...
  • 4篇中国药学杂志
  • 4篇中国新药与临...
  • 3篇药学进展
  • 3篇2008中国...
  • 2篇中国中药杂志
  • 2篇中国药学杂志...
  • 2篇第六届华东地...
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇中国临床药学...
  • 1篇中国抗生素杂...
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇中华血液学杂...
  • 1篇中草药
  • 1篇沈阳药科大学...
  • 1篇中国药品标准

年份

  • 1篇2024
  • 5篇2023
  • 4篇2022
  • 6篇2021
  • 6篇2020
  • 4篇2019
  • 6篇2018
  • 3篇2017
  • 10篇2016
  • 6篇2015
  • 8篇2014
  • 12篇2013
  • 11篇2012
  • 6篇2011
  • 7篇2010
  • 7篇2009
  • 19篇2008
  • 10篇2007
  • 6篇2006
  • 7篇2005
148 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
注射用头孢替坦二钠健康人体药代动力学研究
替坦二钠是由日本盐野义制药株式会社开发的一种新型半合成头孢菌素,本实验在文献基础上,考虑到头孢替坦二钠为钠盐,在水中解离显弱碱性,对流动相适当调整,加入离子对试剂,建立了离子对反相HPLC法,并成功地应用于头孢替坦二钠在...
娜琴董伟峰宋敏杭太俊李琨张爱民杨林文爱东
关键词:药物代谢动力学离子对试剂反相高效液相色谱法
维生素A棕榈酸酯有关物质的色谱-质谱联用鉴定研究
2021年
目的:对维生素A棕榈酸酯(VAP)有关物质进行色谱-质谱联用鉴定研究。方法:采用Thermo BDS HYPERSIL C8色谱柱(150 mm×4.6 mm,2.4μm),以甲醇-水-异丙醇为流动相,梯度洗脱,对VAP有关物质进行分离,采用大气压化学电离-飞行时间串联质谱法(APCI-Q-TOF/MS)及电喷雾离子化-飞行时间串联质谱法(ESI-Q-TOF/MS)高分辨测定各有关物质母离子及其子离子的准确质量和元素组成,经紫外光谱解析鉴定维生素A棕榈酸酯及其强制降解样品中有关物质的结构。结果:在所建立条件下,VAP及其有关物质分离良好,检测并鉴定出VAP及其强制降解试验样品中22个主要有关物质,其中2个为欧洲药典收载的已知有关物质,20个为未有文献报道新鉴定的有关物质。结论:VAP有关物质鉴定结果,可为其质量控制提供参考依据。
蔡艳娇程婷婷杭太俊宋敏
关键词:脂溶性维生素降解产物色谱-质谱联用
HPLC法同时测定芦根中对香豆酸和阿魏酸含量被引量:16
2015年
采用HPLC法同时测定对香豆酸和阿魏酸的含量以评价芦根质量。芦根经碱性乙醇水溶液回流提取对香豆酸和阿魏酸,Diamonsil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.3%醋酸水溶液流动相梯度洗脱分离,紫外310 nm波长检测。对香豆酸和阿魏酸分别在0.2~200μg/m L和0.1~120μg/m L范围有良好线性,平均回收率分别为(96.9±2.91)%和(98.7±1.78)%。测得15批市售芦根饮片中对香豆酸和阿魏酸的含量(x珋±s,max^min)分别为(0.88±0.16,1.21~0.70)%和(0.41±0.035,0.49~0.36)%。所建立的对香豆酸和阿魏酸含量的同时测定方法可用于芦根质量的评价。
潘春燕陈静杭太俊宋敏
关键词:芦根对香豆酸阿魏酸HPLC
LC-MS法鉴定利伐沙班有关物质被引量:2
2015年
采用LC-MS法对利伐沙班有关物质进行结构鉴定。采用Inert Sustain C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以含0.2%甲酸的乙腈-水为流动相线性梯度洗脱,对利伐沙班及其强制降解产生的有关物质进行分离;电喷雾正离子化高分辨TOF/MS检测,结合MS/MS法和对照品对照鉴定各有关物质的结构。在所建立的条件下,利伐沙班及其有关物质分离良好,检测到15个有关物质,分别为利伐沙班合成起始原料或由起始原料引入的有关物质(3个)、合成副产物(4个)和降解产物(10个)。建立的LC-MS法能有效鉴定利伐沙班有关物质,为其工艺过程控制和质量保障提供参考依据。
刘超逸张戈杭太俊王磊张晓飞宋敏
关键词:利伐沙班降解产物LC-MS法
吲达帕胺胶囊人体药动学和生物等效性研究被引量:10
2005年
目的:建立人全血中吲达帕胺药物浓度的HPLC-UV测定法,研究健康受试者口服吲达帕胺试验胶囊和对照片的生物等效性并估算药动学参数。方法:20例健康男性志愿受试者单剂量随机交叉口服5mg吲达帕胺试验胶囊和吲达帕胺对照片,采用HPLC法(Inertsil ODS-3色谱柱,pH4磷酸盐缓冲液-乙腈-甲醇(55∶40∶5)与甲醇梯度洗脱,240nm波长检测)测定给药后不同时间的全血中吲达帕胺浓度,非房室模型估算药动学参数计算,并作方差分析和双单侧t检验。结果:受试者口服吲达帕胺试验胶囊和对照片后的Cmax分别为(331.1±39.2)和(358.4±42.9)ng.mL-1,Tmax分别为(3.2±0.9)和(2.7±1.0)h,t1/2(λZ)分别为(17.2±2.8)和(18.3±3.1)h,AUC0-48h分别为(6 193.7±873.5)和(6 289.8±899.2)h.ng.mL-1,AUC0-∞分别为(7 311.8±1 232.3)和(7 529.4±1 323.2)h.ng.mL-1,MRT分别为(25.0±3.9)和(25.8±4.1)h。由两种制剂的AUC0-48估算,试验制剂的相对生物利用度(99.1±11.6)%。结论:建立的全血中吲达帕胺药物浓度的HPLC-UV测定法专属性强灵敏度适宜,测得试验胶囊与对照片生物等效,相应药动学参数准确。
赵卫杭太俊刘洁宋敏沈建平张银娣张正行
关键词:药代动力学生物等效性
盐酸曲美他嗪片在健康人体内的药代动力学研究及生物等效性评价被引量:8
2012年
目的:建立人血浆中盐酸曲美他嗪浓度的LC-MS/MS法,并用于盐酸曲美他嗪片的药代动力学和生物等效性研究。方法:采用自身双交叉试验设计,20名男性受试者随机分成2组,分别单剂量口服20 mg受试制剂或参比制剂,0~24 h间隔采集血样。以LC-MS/MS内标法(盐酸丁咯地尔)测定盐酸曲美他嗪血药浓度,采用Inertsil ODS-2色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-含0.1%甲酸、0.2%醋酸铵的水溶液(55∶45,v/v);多反应监测[M+H]+离子通道分别为m/z 267→181(曲美他嗪)和m/z 308→237(丁咯地尔)。DAS 2.1计算药代动力学参数。结果:建立的LC-MS/MS法在0.5~200μg.L-1范围内线性关系良好,最低检测限为0.05μg.L-1,批内及批间精密度RSD均小于15%。受试制剂与参比制剂的Tmax分别为(1.8±0.7)h和(1.8±0.8)h,Cmax分别为(60.1±10.7)μg.L-1和(59.6±10.5)μg.L-1,t1/2分别为(6.1±1.1)h和(6.1±1.0)h,AUC0-24 h分别为(518±126)h.μg.L-1和(518±120)h.μg.L-1。结论:建立的LC-MS/MS法准确可靠,可用于盐酸曲美他嗪片的药代动力学和生物等效性评价。
孙慧婧苏浩明杜明荦杭太俊宋敏李琳珺马鹏程
关键词:盐酸曲美他嗪心肌细胞代谢生物等效性液相色谱-串联质谱法
雷公藤药材及制剂的HPLC指纹图谱研究
目的:建立雷公藤药材及制剂的HPLC指纹对照测定法,为雷公藤质量控制提供参考。方法:采用C18色谱柱,甲醇-水为流动相梯度洗脱,测定雷公藤药材及制剂的HPLC指纹图谱,统计分析确定共有模式;以最接近共有模式的雷公藤药材和...
高旋庄莹宋敏翟清波杭太俊
关键词:雷公藤药材雷公藤内酯醇指纹图谱高效液相色谱法
文献传递
含朱砂中成药在人工胃液中汞溶出特性研究
目的:研究含朱砂中成药在人工胃液中汞的溶出特性。方法:利用冷原子-原子荧光光谱技术,应用标准加入法测定9种,共24个市售含朱砂中成药在人工胃液中24小时内的可溶性汞盐含量变化,进行比较分析。结果:测定方法各项方法学验证均...
陆宇婷杨丹亿宋敏杭太俊
关键词:朱砂中成药人工胃液
痔宁片等5种含槐花/米中成药中黄酮类成分测定研究被引量:1
2022年
目的:建立痔宁片、痔康片、地榆槐角丸、槐角丸和槐花散5种含槐花/米痔疮治疗中成药中黄酮类特征成分的HPLC质量控制方法。方法:供试品中黄酮类特征成分采用甲醇-水提取,经HPLC C_(8)柱、乙酸水溶液-乙腈流动相梯度洗脱分离,UV 280nm检测,Q-TOF电喷雾负离子鉴定。结果:痔宁片等5种中成药处方中均含有槐花/米等含黄酮类成分的关键药材,并检测到相应的8个黄酮成分:芦丁、山奈酚-3-O-芸香苷、水仙苷、柚皮苷、新橙皮苷、黄芩苷、汉黄芩苷和黄芩素。以芦丁、柚皮苷、新橙皮苷、黄芩苷4个成分作为指标成分。经方法学验证,各组分均分离良好,均在系列浓度范围内线性关系良好(r^(2)>0.999),平均回收率在93%~99%,RSD在0.6%~4.4%。适用于痔宁片等含槐米/花中成药特征成分的含量测定。结论:该方法专属、准确,适用于含槐米/花痔疮治疗中成药中黄酮类特征成分的质量控制要求。
马旭倩王李杰陆宇婷宋敏德拉姆皮埃尔杭太俊
关键词:槐花槐米黄酮类成分
HPLC-MS法研究氯雷他定片人体相对生物利用度及药代动力学被引量:5
2004年
目的:建立准确高灵敏的HPIC-MS法测定氯雷他定在血浆中的浓度,以研究氯雷他定片在健康华人志愿受试者中的药代动力学和相对生物利用度。方法:对20例健康华人男性志愿受试者进行二交叉试验,随机单剂量口服氯雷他定(20 mg)试验或参比片后,按设定时间采集肘静脉血;分取血浆1.0 mL,经0.1 mol·L-1氢氧化钠溶液0.1 mL碱化和5 mL乙酸乙酯萃取处理;采用Zorbax-Ext-ODS柱,甲醇-乙腈-2.0%醋酸溶液(62:10:28)流动相,HPLC-MS内标(地西泮,[MH]+,m/z=285)法选择性正离子检测法测定氯雷他定([MH]+,m/z=383)血浆浓度。结果:HPLC-MS法测定血浆中氯雷他定的最低检测限为0.1 ng·mL-1,在0.2-20 ng·mL-1范围内线性关系良好;萃取绝对回收率为79.3%-84.0%;血药浓度测定日内、日间RSD均小于:15%。测得口服氯雷他定(20 mg)试验和参比片后的主要药代动力学参数Cmax(ng·mL-1)分别为8.3±3.7和6.8±5.4;Tmax(h)分别为1.3±0.6和1.3士0.4;tl/2(h)分别为4.6±1.4和5.1±1.4;AUCO→∞(ng·h·mL-1)分别为28.4±21.2和25.6±16.2,相对生物利用度F为(112.9±24.7)%。结论:建立的HPLC-MS方法灵敏、准确,测定结果可靠;统计分析表明氯雷他定试验和参比片生物等效。
宋敏杭太俊沈建平陶萍张银娣张正行
关键词:HPLC-MS法氯雷他定片生物利用度药代动力学等效性血浆浓度
共15页<12345678910>
聚类工具0