曹王丽
- 作品数：8 被引量：42H指数：3
- 供职机构：南京军区南京总医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省博士后科研资助计划项目江苏省科技支撑计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 白念珠菌烯醇化酶重组蛋白质的制备及鉴定被引量：18
- 2010年
- 目的制备具有高免疫原性的白念珠菌重组烯醇化酶蛋白质。方法以白念珠菌C1标准株基因组DNA作为模板,用PCR法扩增烯醇化酶的全长DNA序列,以pET28a(+)为载体,构建重组表达质粒,转化大肠埃希菌BL21(DE3),IPTG诱导重组融合蛋白质表达。用抗his标签的单克隆抗体和白念珠菌抗体阳性的病人血清进行western blot鉴定,亲和层析柱纯化重组蛋白质。结果获得了含白念珠菌烯醇化酶全长基因的重组表达载体和相应工程菌株,经IPTG诱导后能高效表达重组融合蛋白质。经已含抗体的病人血清进行western blot鉴定,表明诱导的重组蛋白质有良好的免疫原性。结论成功克隆了白念珠菌烯醇化酶全长基因并在大肠埃希菌中获得高效表达;重组蛋白质具有良好的免疫原性。
- 王仕钦曹王丽李芳秋孔小祥史利宁
- 关键词：白念珠菌烯醇化酶基因克隆原核表达
- Sp17单克隆抗体及其阿霉素免疫偶联物靶向治疗卵巢癌的实验研究
- 人精子蛋白17(sperm protein17, Sp17)是高度保守的睾丸组织特异性蛋白,近年来研究发现其在某些妇科肿瘤组织,特别是卵巢癌组织中特异性高表达,是潜在的卵巢癌靶向治疗的靶点。近年来,随着生物技术在医学领域...
- 曹王丽
- 关键词：卵巢癌免疫活性
- 文献传递
- 抗精子蛋白17单克隆抗体对人卵巢癌细胞SKOV-3的抑制作用
- 2012年
- 目的观察抗精子蛋白17单克隆抗体(anti-Sperm protein 17 monoclonal antibody,anti-Sp17mAb)对卵巢癌细胞系SKOV-3的体外抗肿瘤活性和机制。方法采用MTT法观察抗anti-Sp17 mAb对肿瘤细胞SKOV-3的细胞毒作用;以外周血单个核细胞PBMCs为效应细胞,SKOV-3为靶细胞,在效靶比分别为80∶1、40∶1和20∶1的条件下,观察anti-Sp17 mAb的抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用;以SKOV-3为靶细胞,加入浓度为2.5%、5%、10%和20%的健康人新鲜血清作为补体,观察单抗的补体依赖性细胞毒性。结果 anti-Sp17 mAb对SKOV-3无明显细胞毒作用;与对照组相比,单抗对SKOV-3的ADCC作用呈剂量依赖关系,在效靶比为80∶1,孵育24 h后,细胞生长抑制率约为22%;补体的加入也可显著提高单抗对SKOV-3细胞生长的抑制率,在血清浓度为5%,单抗浓度为10μg/ml时抑制率达到了40%。结论 anti-Sp17 mAb对表达Sp17蛋白的卵巢癌细胞株SKOV-3具有明显的ADCC和CDC效应。
- 曹王丽宋佳希李芳秋贾瑄史利宁
- 关键词：SKOV-3
- 精子蛋白17单克隆抗体-多柔比星免疫偶联物体内外靶向抗卵巢癌活性研究被引量：2
- 2012年
- 目的:将抗精子蛋白17(anti-Sp17)单克隆抗体(3C12)与多柔比星(DOX)偶联,并考察偶联物的体内外抗卵巢癌作用。方法:以二琥珀酰亚胺基酒石酸盐(DST)为交联剂制备3C12-DOX偶联物;免疫荧光法检测3C12-DOX的内化作用;MTT法测定3C12-DOX对Sp17+卵巢癌细胞的杀伤作用,流式细胞仪检测细胞的凋亡率。建立高表达Sp17荷瘤裸鼠模型,分为5组给药,分别经尾静脉注入生理盐水、3C12、S2D11-DOX、3C12-DOX和DOX,定期测量肿瘤体积和裸鼠体质量;实验结束时检测血液AST、LDH和CK-MB,检测心肌组织MDA和SOD,比较3C12-DOX和DOX对心脏的毒性。各组肿瘤称取质量,并检测肿瘤组织中细胞的凋亡率。结果:Sp17单克隆抗体(3C12)与DOX成功偶联,形成的3C12-DOX偶联物能够与Sp17+的细胞结合,并内化至细胞内;MTT结果显示,3C12-DOX偶联物能明显杀伤SK-OV3和HO8910细胞,加速细胞凋亡。在体实验中,注射3C12-DOX偶联物组的肿瘤体积明显小于其他对照组(DOX组除外)。而与DOX组对比,3C12-DOX毒副作用明显降低。结论:3C12-DOX是潜在的靶向治疗卵巢癌的药物。
- 曹王丽宋佳希李芳秋贾煊史利宁
- 关键词：卵巢肿瘤精子蛋白17多柔比星靶向治疗
- 精子蛋白17单克隆抗体与阿霉素免疫偶联物靶向抗卵巢癌研究
- 目的将精子蛋白17单克隆抗体(3C12)与阿霉素(Doxorubicin,DOX)偶联形成免疫偶联物,并考察该偶联物的体内外抗卵巢癌作用。方法利用DOX和抗体结构中的氨基,以二琥珀酰亚胺基酒石酸盐(DST)为交联剂制备3...
- 宋佳希曹王丽李芳秋
- 多柔比星免疫偶联物构建的研究进展
- 2011年
- 近年来,由高效的毒性药物作为"弹头"与肿瘤靶向蛋白结合形成的免疫偶联物成为靶向治疗肿瘤的研究热点。多柔比星作为经典的化疗药物,抗肿瘤机制明确,但不良反应较强,已被许多研究者用于免疫偶联物的研究中。随着偶联方式(交联剂)的不断更新,多柔比星免疫偶联物的构建方法也不断改进,对靶向治疗肿瘤的研究也取得了一定的成果。文中就多柔比星免疫偶联物构建的研究进展作一综述。
- 宋佳希曹王丽李芳秋
- 关键词：多柔比星免疫偶联物交联剂抗肿瘤
- 单克隆抗体靶向治疗卵巢癌研究进展被引量：16
- 2013年
- 卵巢癌(ovarian cancer,OC)是妇科生殖器官恶性肿瘤之一,死亡率占妇科肿瘤首位,主要原因在于其缺乏有效的早期诊断治疗措施、对常规化疗药物的耐药性和腹膜外转移。随着卵巢癌相关抗原被陆续发现,其特异性单克隆抗体以及抗体-抗肿瘤药物偶联物已成为卵巢癌治疗的新手段。通过靶向肿瘤抗原(cancer antigen 125,CA125)、黏蛋白1(mucin 1,MUC1)、人类表皮生长因子受体2(human epidermal factor receptor-2,HER2)、血管内皮生长因子(vascular endothelial growthfactor,VEGF)和表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)等目标抗原,针对性地治疗卵巢癌,有些已经显示出一定的临床疗效,具有很好的应用前景。阿巴伏单抗、Oregovomab、人乳脂肪球1(human milk fat globule 1,HMFG1)和曲妥珠单抗等已进入Ⅲ期临床试验中。
- 曹王丽宋佳希李芳秋
- 关键词：卵巢癌单克隆抗体靶向治疗
- 海洋生物抗肿瘤多肽海兔毒素10及其衍生物的研究进展被引量：6
- 2011年
- 海兔毒素10(dolastatin 10,D10)是从海洋无壳软体动物截尾海兔(Dolabella auricularia)中分离提取的由4个氨基酸组成的线性缩肽类天然毒性蛋白。dolastatin 10及其衍生物可以抑制细胞有丝分裂,具有很强的抗肿瘤活性,已进入临床研究阶段。文中综述对dolastatin 10的发现、结构特点与作用机制,其衍生物及衍生物与相应单克隆抗体偶联物的临床疗效。
- 曹王丽宋佳希李芳秋
