施兴启
- 作品数：5 被引量：16H指数：2
- 供职机构：南开大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 铜绿假单胞菌最佳电转化条件的研究被引量：7
- 2004年
- 以临床分离的一株铜绿假单胞菌 (Pseudomonasaeruginosa)PA68作受体菌 ,将具有卡那霉素抗性标记的质粒pSMC2 8通过电转化导入到受体菌中 ,研究细胞生长状态、电击电压、细胞浓度、感受态细胞的贮备方式对转化效率的影响。结果表明 ,在细胞生长至OD5 40 =0 7～ 0 8时收集菌体 ,在低温 (2℃ )条件下 ,制备浓度为 10 11个细胞 mL的感受态细胞 ,在较高的电压 (2 6kV)电击下 ,能获得较高的转化效率。最高可达 1 68× 10 8个转化子 μgDNA(CFU μgDNA)。用此优化的转化条件 ,在国际上首次成功地将Mu转座复合物导入到P .aeruginosa中 ,并获得 2 4× 10 4 CFU μgDNA的高转化效率。由于Mu转座重组技术具有随机单点插入的优点 ,克服了传统转座子能在染色体上迁移的缺点 ,保证了表型的改变与转座子插入位点所在的基因突变的一一对应关系 ,为进一步研究P .aerugi
- 单志英徐海津施兴启聂舟遇言张秀明白艳玲乔明强高才昌
- 关键词：铜绿假单胞菌电转化
- 铜绿假单胞菌鞭毛运动相关基因的研究
- 2006年
- 建立优化的转化条件,将M u转座复合物电转化到临床分离的一株铜绿假单胞菌(P seud om onasaerug inosa)PA 68中,最高转化效率达3.66×104CFU/μg DNA.通过表型筛选,得到三株鞭毛运动能力缺陷的突变子,Sourn thern杂交证实转座子为单点插入.经基因克隆、核苷酸测序研究,证明转座子分别插入到uvrD、phzF 1、zw f三个基因中,这是首次在国际上将M u转座重组技术应用到鞭毛运动相关基因的研究中.由于人工M u转座技术具有随机单点插入的优点,克服了传统转座子能在染色体上迁移的缺点,为进一步研究P.aerug inosa的鞭毛运动机理及致病性奠定基础.
- 单志英乔明强施兴启徐海津姚宏明白艳玲张秀明高才昌
- 关键词：鞭毛
- 应用Mu转座重组技术研究铜绿假单胞菌的抗药机理
- 乔明强张秀明单志英徐海津施兴启姚宏明林伟利
- 该项目应用的主要技术是人工Mu转座技术，它是以Mu噬菌体为基础，体外组装、体内重组的转座重组系统，具有随机性、单一性和稳定性等优点。该项目的研究对象是一种重要的广宿主条件致病菌-铜绿假单胞菌，针对其鞭毛、IV型菌毛运动相...
- 关键词：
- 关键词：铜绿假单胞菌抗药性
- 铜绿假单胞菌鞭毛运动相关基因的功能研究
- 铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)是一种分布广泛的条件致病菌,常在临床上引起顽固性、难治性感染,成为临床治疗的棘手问题.鞭毛作为铜绿假单胞菌主要的运动器官和重要的毒力因子,对铜绿假单胞菌致病和生...
- 施兴启
- 关键词：铜绿假单胞菌鞭毛
- 文献传递
- 铜绿假单胞菌蹭行运动相关基因的研究被引量：10
- 2004年
- 应用Mu转座重组技术研究铜绿假单胞菌 (Pseudomonasaeruginosa)蹭行运动 (Twitchingmotility)的相关基因。通过转座突变、表型筛选 ,得到 8个Twitchingmotility缺陷或减弱的突变子。经过基因克隆、核苷酸测序研究 ,鉴定转座子插入到基因组中的位置。结果表明 ,在其中 4个突变子中 ,转座子分别插入到与IV型菌毛生物合成和功能相关的 3个已知基因中 (其中有两个突变子转座子插入到同一基因的不同位置 ) ,它们是pilV ,pilQ ,algR。另外 4个突变子中 ,有 3个是转座子分别插入到基因pilL基因的前端 ,中部和后端 ,均引起Twitchingmotility功能缺失。另一个突变子中 ,转座子插入到基因PA1 82 1中 ,引起Twitchingmotility功能减弱。PilL和PA1 82 1的编码产物均属于 3 类蛋白质 ,它们的功能是根据其保守的氨基酸基序或基因序列与已知功能基因的相似性推测得出的。但缺乏详细的试验证据。研究结果为pilL控制Twichingmotility提供了有力的证据。并证实基因PA1 82 1与Twitchingmotility有关。将Mu转座重组技术应用到假单胞菌的研究中 ,国内外均未见报道。由于该技术具有随机单点插入的优点 ,克服了传统转座子能在染色体上迁移的缺点。保证了表型的改变与转座子插入位点的基因突变的一一对应关系。
- 单志英徐海津施兴启乔明强高才昌遇言张秀明白艳玲
- 关键词：铜绿假单胞菌
