戴琼
- 作品数：32 被引量：199H指数：9
- 供职机构：湖北省妇幼保健院更多>>
- 发文基金：湖北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学自动化与计算机技术更多>>
- 孤独症谱系障碍儿童综合干预年龄及持续时间对治疗效果影响的探讨被引量：16
- 2016年
- 目的通过分析孤独症谱系障碍(ASD)儿童综合干预开始的年龄及持续时间对治疗效果的影响,以期为ASD儿童综合干预开始年龄及持续时间、改善ASD儿童生活质量提供理论参考依据。方法对符合《美国精神障碍诊断与统计手册》(第4版)(DSM-Ⅳ)ASD诊断标准的221名儿童进行以应用行为分析-语言行为教学为主的综合干预治疗,采用自身前后对照研究。使用孤独症谱系障碍儿童行为检查量表(ABC)进行综合干预治疗效果分析。结果综合干预后ABC量表感觉、交往、运动、语言、自理因子分及总分均较综合干预前下降(P<0.000 1),且开始综合干预年龄越小、综合干预的持续时间越长,ABC量表各因子分及总分的变化越大(P<0.000 1)。结论开始综合干预年龄越小、综合干预持续时间越长,ASD儿童感觉、交往、运动、语言、自理能力改善越好。
- 傅毅堃周爱琴戴琼吴梅荣徐海青
- 关键词：孤独症谱系障碍综合干预儿童
- 孤独症谱系障碍儿童外周血淀粉酶样前体蛋白及脑源性生长因子的特异性研究被引量：6
- 2018年
- 目的研究外周血淀粉酶样前体蛋白(APP)家族、脑源性生长因子(BDNF)在儿童孤独症谱系障碍(ASD)外周血中表达的特异性,探索疾病早期筛查的生物学标记物。方法采用酶联免疫吸附实验检测2013年1月—2016年12月间就诊的103例ASD儿童血浆总sAPP,sAPP-α,sAPP-β和BDNF水平,并与78例正常健康儿童、25例儿童注意缺陷多动障碍(ADHD)及25例智力障碍(ID)患儿的相关指标进行比较。结果 sAPP和sAPP-α在ASD、ID、ADHD及正常对照组间差异具有统计学意义(Z=86.17、39.01,P均<0.001);sAPP-β和BDNF的表达差异无统计学意义(P均>0.05)。结论外周血APP表达水平在ASD儿童中具有特异性,可以作为疾病筛查的实验室指标。
- 汪鸿王小燕吴梅荣赵职卫戴琼刘兴莲徐海青
- 关键词：孤独症谱系障碍淀粉样前体蛋白
- 妊娠期糖尿病对婴幼儿生长发育的影响被引量：1
- 2019年
- 妊娠期糖尿病(gestational diabetes mellitus,GDM)发病率在世界范围内逐年增高。本文就GDM的围产期并发症、新生儿合并症和对子代的远期影响等方面的研究进展进行综述,供临床参考。
- 王军陵戴琼
- 关键词：妊娠期糖尿病婴幼儿生长发育
- 原发性甲状腺功能减低症患儿血清25(OH)D3及瘦素水平变化及其与甲状腺功能的相关性被引量：2
- 2021年
- 目的探讨原发性甲状腺功能减低症患儿血清25羟维生素D3[25(OH)D3]及瘦素水平变化,及其与甲状腺功能的相关性。方法回顾性选取2016年1月至2019年12月在湖北省妇幼保健院治疗的原发性甲状腺功能减低症患者97例纳入研究组,按照维生素D营养状况将研究组分为维生素D缺乏组(9例),维生素D不足组(15例),维生素D充足组(73例),并选取同期体检的健康儿童97例作为对照组。分析各组患者血清25(OH)D3、瘦素水平变化,及其与甲状腺功能指标[游离三碘甲腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺激素(TSH)、甲状腺球蛋白抗体(TGAb)、甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)]的相关性。结果研究组患者的血清25(OH)D3水平为(67.93±21.16)nmol/L,明显低于对照组[(79.99±23.03)nmol/L],血清瘦素水平为(26.22±8.52)ng/mL,明显高于对照组[(9.96±2.16)ng/mL],差异均有统计学意义(P<0.05)。维生素D缺乏组、维生素D不足组患儿的血清25(OH)D3、TPOAb水平明显低于维生素D充足组,差异有统计学意义(P<0.05);维生素D缺乏组、维生素D不足组血清瘦素、TSH水平高于维生素D充足组,差异有统计学意义(P<0.05);不同维生素D营养状况患儿的血清FT3、FT4、TgAb水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。经Pearson分析,血清25(OH)D3与瘦素呈负相关(r=-0.589,P<0.001);血清25(OH)D3与FT3、FT4、TgAb、TPOAb呈正相关(P<0.05),与TSH呈负相关(P<0.05);血清瘦素与TSH呈正相关(P<0.05),与TPOAb呈负相关(P<0.05)。结论原发性甲状腺功能减低症患儿血清25(OH)D3呈低表达,瘦素呈高表达,血清25(OH)D3、瘦素与甲状腺功能有关,与原发性甲状腺功能减低密切相关。
- 龚正涛戴琼陈小红
- 关键词：瘦素甲状腺功能
- 中国婴幼儿喂养困难评分量表的全国标准化及应用研究
- 徐海青李向东戴琼赵职卫周爱琴汪鸿王小燕安长青李明惠刘建琼
- 该研究共分为七部分：第一部分旨在选择科学、有效、适用的婴幼儿喂养困难筛查方法和评价工具对喂养行为进行评估。对加拿大蒙特利尔儿童医院的婴幼儿喂养困难评分量表(MCH-FS)中文版进行标化研究；制定适合中国国情的、本土化的婴...
- 关键词：
- 关键词：婴幼儿喂养儿童生长发育筛查方法
- 儿童孤独症外周血生物学标记物研究被引量：4
- 2018年
- 目的本研究旨在探索外周血淀粉酶样前体蛋白α(s APP-α)能否成为儿童孤独症早期筛查的生物学标记物。方法采用高灵敏度的酶联免疫法,比较205例孤独症患儿和健康对照儿童外周血s APP-α和脑源性生长因子(BDNF)的表达水平。采用成组T检验和多元回归统计方法探讨影响s APP-α水平的因素。结果 s APP-α在孤独症儿童病例组外周血和健康对照组儿童组间表达差异有统计学意义(P<0.001),孤独症儿童的s APP-α表达增高,且在不同程度病情的孤独症儿童之间差异有统计学意义,重度者s APP-α较轻-中度患儿增高(P<0.001),但脑源性生长因子的表达差异无统计学意义(P>0.05)。母亲年龄与s APP-α呈正相关,母亲年龄越大,s APP-α越高;出生体重和孕周与s APP-α呈负相关,出生体重越轻和孕周越小,s APP-α越高(P<0.001)。此外,新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病者s APP-α也增高。结论外周血s APP-α可能成为儿童孤独症早期筛查的实验室指标。父、母亲高龄受孕、出生体重轻、早产小孕周、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病是s APP-α升高的影响因素。
- 汪鸿王小燕吴梅荣刘建琼赵职卫戴琼徐海青
- 关键词：孤独症谱系障碍生物学标记
- 6～36月龄婴幼儿喂养困难现状研究被引量：20
- 2012年
- 目的了解婴幼儿喂养困难现状。方法 2009年4月至2010年12月采用定点抽样的方法,对全国69个市（县、区）4017名6-36月龄婴幼儿进行调查,由医务人员和主要抚养人填写婴幼儿喂养困难评分量表,进行婴幼儿喂养困难发生情况统计。结果抽样地区婴幼儿喂养困难860例,发生率为21.4%,男女发生率分别为21.1%和21.8%。城市与农村婴幼儿不同程度喂养困难发生率差异有统计学意义（P〈0.01）;不同类别农村婴幼儿喂养困难发生率差异有统计学意义（P〈0.01）;不同类别主要抚养人喂养困难发生率差异有统计学意义（P〈0.01）;抚养人不同文化程度婴幼儿喂养困难发生率差异有统计学意义（P〈0.01）;不同家庭收入婴幼儿喂养困难发生率差异有统计学意义（P〈0.01）。婴幼儿不同程度喂养困难差异均有统计学意义（P均〈0.01）。结论婴幼儿喂养困难存在地区、抚养人及家庭经济收入差异。
- 徐海青戴琼汪鸿王小燕赵职卫周爱琴罗西贝刘建琼刘芳
- 关键词：患病婴幼儿
- 不同孕周新生儿出生体重分析被引量：3
- 2016年
- 目的了解不同孕周新生儿出生体重的现况及其变化规律,为妇幼卫生保健工作提供科学依据。方法收集2005年1月至2014年12月湖北省妇幼保健院产科分娩的88 365例新生儿资料进行分析。结果孕41周出生的新生儿平均出生体重最重,达3 512.55±383.03g。孕41周之前,新生儿平均出生体重随孕周增加而增加,其增速在第31周、34周及37周时出现3个高峰,分别增重195.97±25.76g、219.48±15.67g、277.64±8.66g。从42周开始,出生体重逐渐减轻。不同孕周新生儿平均出生体重的差异具有统计学意义(F=4 297.65,P<0.0001)。在早产儿、足月儿及过期产儿三组中,小于胎龄儿(SGA)的发生率分别为11.17%、4.59%、8.75%;大于胎龄儿(LGA)的发生率分别为4.24%、21.21%、10.17%。SGA、适于胎龄儿(AGA)及LGA的构成比在三组中的分布不同,其差异具有统计学意义(χ2=2 185.65,P<0.0001)。结论新生儿平均出生体重随孕周延长而增加有一定的规律。在我国应加强产前教育,避免无必须医学指征的提前分娩,进一步研究胎儿生长规律,积极采取措施增加新生儿的出生体重,可以进一步提高我国出生人口质量。
- 吴辉文周爱琴戴琼徐海青
- 关键词：新生儿出生体重孕周小于胎龄儿
- 医教结合促进高危儿早期发展的临床效果研究
- [目的]探索一种更有效的早期干预方法,促进高危儿早期康复和身心全面发展.[方法]选取2010年6月-2011年1月在湖北省妇幼保健院儿童保健科高危儿门诊进行随访的1个月的高危儿为研究对象.高危儿医教结合140例,医学干预...
- 刘兴莲戴琼徐海青
- 关键词：高危儿医教结合早期干预情绪
- 2000-2016年中国儿童孤独症谱系障碍患病率Meta分析被引量：37
- 2017年
- 目的运用Meta分析方法了解我国儿童孤独症谱系障碍(ASD)的流行现状。方法检索2000-2016年在中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据资源系统(Wanfang data)、维普数据库(VIP)及PubMed中收录的有关中国儿童ASD患病率研究的文献。采用STATA 12.0软件进行数据合并估算患病率,并对性别和城乡因素进行亚组分析。结果共纳入21篇文献,样本量215 700人,患病人数462人,合并患病率为0.24%(95%CI:0.18~0.29)。根据不同性别、城乡进行亚组分析,男性患病率0.35%(95%CI:0.26~0.44),女性患病率为0.07%(95%CI:0.05~0.10),差异有统计学意义(χ~2=116.303,P<0.001)。城市患病率0.17%(95%CI:0.08~0.26),乡村患病率0.09%(95%CI:0.05~0.12),差异无统计学意义(χ~2=1.686,P=0.200 4)。结论儿童ASD呈逐年上升趋势,应建立统一、规范的ASD患病率调查研究方法来进行ASD的流行病学研究,为加大对儿童ASD防治及进一步研究提供基础资料和参考。
- 戴琼徐海青汪鸿赵职卫张玄周爱琴
- 关键词：孤独症谱系障碍儿童患病率META分析
