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徐瑛

作品数:20 被引量:40H指数:3
供职机构:余姚市人民医院更多>>
发文基金:浙江省医药卫生科学研究基金浙江省重大科技专项基金宁波市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 18篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 20篇医药卫生

主题

  • 7篇卵巢
  • 6篇肿瘤
  • 6篇基因
  • 5篇细胞
  • 5篇恶性
  • 4篇诊断和鉴别诊...
  • 4篇人乳
  • 4篇人乳头瘤
  • 4篇乳头
  • 4篇乳头瘤
  • 4篇腺癌
  • 4篇间皮
  • 4篇间皮瘤
  • 4篇恶性间皮瘤
  • 4篇腹膜
  • 4篇腹膜恶性间皮...
  • 4篇高危
  • 3篇蛋白
  • 3篇人乳头瘤病毒
  • 3篇乳头瘤病毒

机构

  • 20篇余姚市人民医...
  • 2篇温州医学院附...
  • 1篇浙江大学医学...
  • 1篇浙江大学医学...
  • 1篇温州医科大学

作者

  • 20篇徐瑛
  • 12篇高志斌
  • 10篇傅家欣
  • 6篇王兆平
  • 5篇熊雅波
  • 3篇黄丽丽
  • 3篇赵莺
  • 2篇李伟华
  • 2篇邹云峰
  • 1篇王兰英
  • 1篇吴晓东
  • 1篇杨春林
  • 1篇朱雪琼
  • 1篇鲁洁琼
  • 1篇柳君
  • 1篇滕晓东
  • 1篇熊章珺
  • 1篇陈健
  • 1篇廖谦和
  • 1篇傅国祥

传媒

  • 5篇现代实用医学
  • 3篇中国现代医生
  • 1篇中国乡村医药
  • 1篇中华医院感染...
  • 1篇中华病理学杂...
  • 1篇中华妇产科杂...
  • 1篇浙江医学
  • 1篇重庆医学
  • 1篇温州医学院学...
  • 1篇浙江实用医学
  • 1篇中国医学物理...
  • 1篇温州医科大学...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2021
  • 4篇2020
  • 2篇2019
  • 4篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2015
  • 3篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
20 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
胎盘未成熟畸胎瘤一例报告及文献复习被引量:2
2011年
胎盘未成熟畸胎瘤罕见,与原始生殖细胞及胚胎早期发育的关系不清楚。温州医学院附属第三医院妇科2009年3月收治了1例胎盘未成熟畸胎瘤患者,现结合文献复习报道如下。
李伟华徐瑛杨春林
关键词:未成熟畸胎瘤文献复习胎盘原始生殖细胞早期发育
原发性肺透明细胞癌一例
2012年
1病例 患者女,64岁,3个月前无明显诱因出现阵发性咳嗽,不剧,有白色粘痰,伴发热,无胸闷胸痛,无消瘦盗汗,无明显体质量下降。当地卫生院诊断为"上呼吸道感染",予以输液对症治疗,未有好转。外院CT示"右肺占位"。10 d前来我院复查,CT示"右肺下叶背段小结节"。为求进一步治疗,拟"右肺肿瘤收治入院"。行肺楔形切除。
徐瑛邹云峰鲁洁琼熊章珺
关键词:原发性肺透明细胞癌对症治疗阵发性咳嗽肺下叶背段肺楔形切除白色粘痰
涎腺基底细胞腺癌11例临床病理分析被引量:2
2013年
目的探讨涎腺基底细胞腺癌的临床病理特点。方法对11例涎腺基底细胞腺癌进行回顾性组织学分析和免疫组织化学观察,结合临床资料进行分析。结果涎腺基底细胞腺癌多见于老年人,主要见于腮腺,生长缓慢症状轻微肿物,呈结节状,边界欠清;肿瘤由两种形态不同的基底样细胞混合而成,排列呈实性、小梁状及腺管状,肿瘤细胞由分界清楚的基底膜与非黏液样间质相分隔,周边细胞呈特征性极性排列;浸润性生长,常侵入周围组织,侵及神经或血管内生长;免疫组织化学:肿瘤细胞CK7、EMA、SMA、P63及S-100均阳性,GFAP阴性;间质内见灶性梭行细胞S-100阳性表达;组织化学PAS染色显示基底膜样物质及细胞间透明小滴均为红色。结论涎腺基底细胞腺癌是一种少见的具有复发潜能的低度恶性肿瘤,病理诊断主要依靠组织病理和免疫组化抗体标记。
陈健邹云峰徐瑛
关键词:涎腺肿瘤基底细胞腺癌免疫组织化学
结肠癌组织中AGR2、S100A4的表达及与临床病理特征及预后的关系被引量:10
2020年
目的探讨前梯度蛋白2(AGR2)、S100钙结合蛋白A4(S100A4)在结肠癌组织中的表达情况及与结肠癌的临床病理特征和预后的关系。方法选取2013年1月到2014年3月该院确诊为结肠癌、管状绒毛状腺瘤患者为研究对象。采用Western blot检测AGR2、S100A4在结肠癌、管状绒毛状腺瘤及正常黏膜组织中的表达情况,并分析其与结肠癌患者的临床病理特征及预后的关系。结果AGR2、S100A4在结肠癌表达显著高于管状绒毛腺瘤和正常肠黏膜组织,差异有统计学意义(P<0.05)。在结肠癌患者中AGR2与S100A4呈正相关(r=0.5344,P<0.01),且与Dukes分期、淋巴结转移和组织分化程度相关(P<0.05),与性别、年龄、肿瘤大小无关(P>0.05)。AGR2和S100A4低表达患者5年生存率分别为57.14%和53.06%,明显高于AGR2、S100A4高表达患者的26.09%和28.13%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论AGR2和S100A4在结肠癌中表达升高,与临床病理特征、预后密切相关。
傅家欣徐瑛高志斌
关键词:结肠肿瘤预后
子宫内膜鱼鳞癣病一例被引量:3
2018年
患者女,55岁。因发现宫腔赘生物5个月余,宫腔镜术后4个月余于2015年11月17日收治人浙江省余姚市人民医院。患者绝经5年,平素无不规则阴道出血,5个月余前体检发现宫腔赘生物,在外院行宫腔镜手术,术后一直有下腹阵发性隐痛,
熊雅波徐瑛高志斌滕晓东
关键词:宫腔镜手术不规则阴道出血赘生物阵发性
高危人乳头瘤病毒DNA及其E6/E7mRNA对宫颈病变的影响
2013年
目的分析不同宫颈病变患者高危HPV DNA及其E6/E7mRNA在不同宫颈病变中的阳性率有无差异,评估mRNA拷贝数大小与病变等级的关系。方法采用聚合酶链反应-反向点杂交技术、原位杂交技术对101例宫颈脱落细胞标本(炎症组29例,低级别组29例,高级别组43例)进行HPV分型及高危HPV E6/E7 mRNA拷贝数的检测。结果高危HPV DNA及其E6/E7mRNA在炎症组与低级别组、炎症组与高级别组中的阳性率均具有统计学差异(均P<0.05),其拷贝数的均值随着宫颈病变等级的上升而明显增加。结论高危HPV的感染及其E6/E7mRNA的表达与宫颈病变密切相关,E6/E7 mRNA拷贝数的大小影响宫颈病变的程度。两者结合将更有利于对宫颈病变的综合评估。
徐瑛黄丽丽
关键词:人乳头瘤病毒宫颈上皮内瘤变E6E7MRNA
卵巢性索间质肿瘤的临床病理学分析被引量:2
2012年
目的:探讨卵巢性索间质肿瘤(SCST)的临床病理学特点,以助于临床做出正确诊断和治疗。方法:复习近5年来我们发现的卵巢SCST临床资料和病理切片,分析其临床表现和镜下特征,总结卵巢SCST的诊断要点。结果:卵巢SCST中纤维-卵泡膜细胞瘤最多见,其次为颗粒细胞瘤、Sertoli-Leydig细胞瘤、硬化性间质瘤。临床表现有盆腔包块、腹痛、腹胀、阴道异常出血等,镜下为不同成分和比例的性索间质细胞呈不同结构排列组成,各有特点。结论:卵巢SCST是相对少见的卵巢肿瘤,掌握其临床和病理学特征,有助于做出正确诊断和分类。对于发现盆腔肿块合并内分泌失调症状患者,需考虑此类肿瘤。
李伟华廖谦和徐瑛
关键词:卵巢肿瘤
E6/E7 mRNA检测在高危型人乳头瘤病毒DNA阳性且细胞学轻度异常患者随访中的作用被引量:6
2018年
目的:探讨E6/E7 mRNA检测在高危型人乳头瘤病毒(HPV)DNA阳性且细胞学为无明确诊断意义的不典型鳞状细胞(ASCUS)或低度鳞状上皮内病变(LSIL)患者随访中的分流作用。方法:收集2015年1月至2015年12月余姚市人民医院门诊就诊薄层液基细胞学检测(TCT)为ASCUS或LSIL且高危型HPV DNA阳性的女性患者332例,均行HPV E6/E7 mRNA检测和阴道镜下活检及病理学检查,并对病理学为CINII-的患者进行24个月的随访,用Kaplan-Meier法分析HPV E6/E7 mRNA阳性组和阴性组的疾病进展率。结果:332例患者中277例(占83.43%)为CINII-,55例(占16.57%)为CINII+。对257例CINII-患者进行24个月随访后, E6/E7 mRNA阳性组发展为CINII+的比例(33/158,20.89%)显著高于阴性组(7/99,7.07%),差异有统计学意义(χ2=9.966,P=0.002)。HPV E6/E7 mRNA检测预测CINII+的特异性是42.4%,阳性预测值为22.4%,阴性预测值为93.2%。结论:在对高危型HPV DNA阳性、TCT为ASCUS或LSIL的患者随访中,HPV E6/E7 mRNA是有效分流此类患者的生物标志物。
王兰英王兰英张生枝徐瑛徐瑛朱雪琼
关键词:人乳头瘤病毒低度鳞状上皮内病变
成人肋骨朗格汉斯细胞组织细胞增生症1例并文献复习
2020年
朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)是一种组织细胞增生疾病,以功能异常的朗格汉斯细胞的增生为特征,可引起局部或多系统损害。按照受累器官的种类和范围不同,LCH分为单系统LCH与多系统LCH。多系统LCH又分为伴或不伴有高危脏器累及,常见发病部位有骨、肺、中枢神经系统、肝、胸腺、淋巴结。LCH好发于10岁以下儿童,成人少见。成人单系统LCH,尤其是单肋骨的LCH罕见。本文报道成人单肋骨LCH 1例,并对文献进行复习。
徐瑛高志斌傅家欣赵莺熊雅波
关键词:朗格汉斯细胞多系统损害发病部位LCH
基于生物信息学分析HMG基因家族在肺腺癌中的表达和预后价值
2023年
目的探讨肺腺癌(LUAD)组织中高迁移率族蛋白(HMG)基因家族的表达,并分析其在LUAD患者中的预后价值。方法通过肿瘤基因图谱(TCGA)数据库获得HMG基因家族在LUAD中的表达数据及相关临床病理参数,并对HMG家族基因进行相关性分析。采用单因素Cox回归和LASSO Cox回归分析HMG基因家族与总生存期(OS)的关系,并构建HMG基因家族预后风险模型。根据风险评分中值将患者分为高风险组和低风险组,采用Kaplan-Meier进行生存分析。最后利用临床病理参数和风险评分构建预后列线图。结果HMGA1、HMGA2、HMGB2、HMGB3、HMGB4、HMGN1在LUAD中的表达量高于正常样本,HMGB1和HMGN5在LUAD中的表达量低于正常样本(均P<0.05),大多数HMG基因之间呈正相关,但HMGN3的表达与HMGA1、HMGA2呈负相关。4个HMG基因与OS相关(P<0.05),其中HMGA1、HMGA2、HMGB2是危险基因,HR>1;而HMGN3为保护基因,HR<1。Kaplan-Meier生存分析显示高风险组OS比低风险组OS更差(P<0.05)。低风险组和高风险组N、T和分期差异均有统计学意义(均P<0.05)。多因素Cox回归分析表明风险评分和分期是LUAD患者OS的独立影响因素(均P<0.05)。列线图可以系统预测LUAD患者1、3和5年的OS。结论HMG基因家族在LUAD发生和发展中起到重要作用,有望为LUAD预后标志物的筛选和预后评价提供参考。
刘细帮吴晓东徐瑛王学荣阮烨飞吴丹丹
关键词:肺腺癌预后生物信息学
共2页<12>
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