徐昕
- 作品数：18 被引量：41H指数：5
- 供职机构：北京中医药大学中药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市自然科学基金教育部人文社会科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学经济管理化学工程更多>>
- FAAS测定新疆栽培阿魏菇中的钾、钙和铁
- 2014年
- 采用火焰原子吸收光谱法测定新疆栽培阿魏菇中的钾、钙和铁的含量。在最佳仪器条件下新疆栽培阿魏菇样品中钾、钙和铁的回收率分别为98．40％、99．14％、98．00％。该方法操作简单，快速，结果准确，可用于新疆人工栽培阿魏菇的检测。
- 刘宏炳燕雪花徐昕田树革雷海民
- 关键词：火焰原子吸收光谱法阿魏菇钾钙铁
- 合成中间体2-溴甲基-3,5,6-三甲基吡嗪的制备工艺优化
- 目的：对川芎嗪系列衍生物合成中间体：2-溴甲基-3,5,6-三甲基吡嗪(TMP-Br)的合成工艺进行优化.方法：HPLC-MS技术对反应物中的主要化学成分进行初步归属；HPLC法考察反应时间、原料比例、光照强度、溶剂用量...
- 绪扩徐昕褚福浩李国梁宋霁翔周燊李强雷海民
- 关键词：川芎嗪衍生物中间体合成工艺优化
- 甘草次酸衍生物受体靶向复方脂质体的制备及其体外释放研究被引量：6
- 2014年
- 目的:合成两亲性导向分子甘草次酸衍生物3-琥珀酸-30-硬脂醇甘草次酸酯(18-GA-Suc),研究其掺入甘草次酸—丹参酮ⅡA—丹酚酸B复方脂质体(GTS-Lip)的制备工艺,并考察其体外释放规律。方法:采用1HNMR和13CNMR表征18-GA-Suc的结构,通过单因素考察确定18-GA-Suc的投料量,低速离心法测定其掺入比率,比较修饰前后复方脂质体的理化性质,以平衡透析法考察甘草次酸衍生物受体靶向的甘草次酸—丹参酮ⅡA—丹酚酸B复方脂质体(Suc-GTS-Lip)中3种成分的体外释放规律。结果:优化的处方工艺为:18-GA-Suc投料量为膜材的10%(mol·mol-1),掺入比率为96.58%。Suc-GTS-Lip形态圆整,分布均匀,其中甘草次酸(GA)、丹参酮ⅡA(TSN)和丹酚酸B(Sal B)的平均包封率分别为86.15%,81.70%,91.05%,平均粒径为128.7 nm,平均Zeta电位为-15.5m V。GA和TSN体外释放规律符合Higuchi方程,Sal B体外释放规律符合Hixon-crowell方程。结论:甘草次酸衍生物(18-GA-Suc)能在脂质体膜上成功表达,本脂质体制备工艺稳定,GA、TSN和Sal B 3种成分在体外均具有一定的缓释作用,为进一步研究其肝靶向性奠定了基础。
- 管辉达王秀丽林珈好徐昕褚福浩王玉蓉
- 关键词：甘草次酸丹酚酸B处方优化体外释放
- 川芎嗪中间体的合成及其对CoCl_2致分化PC12细胞损伤的保护作用被引量：7
- 2014年
- 该研究通过氧化、取代、酯化、酰胺化等方法改变川芎嗪侧链结构,合成川芎嗪中间体6个,并采用CoCl2致PC12细胞损伤模型,评价中间体的神经保护作用。研究显示,在川芎嗪侧链引入功能基团的中间体2,5,12和13对CoCl2损伤的PC12细胞具有较好的保护作用,其保护作用均明显强于原料药川芎嗪。经构效关系分析,川芎嗪侧链引入羧基、氨基和适当增加川芎嗪单元比重可能有助于增强此类结构的神经保护活性,该研究为设计合成具有神经保护活性的川芎嗪系列衍生物提供参考。
- 李国梁王鹏龙徐昕林锦璇褚福浩宋霁翔周燊王咪娜张宇忠雷海民
- 关键词：PC12细胞神经保护构效关系
- 川芎嗪--甾醇类衍生物的合成及其抗癌活性研究
- 目的：合成新型川芎嗪——甾醇衍生物的合成并对其抗癌活性和毒性进行评价；方法：以中医经典方药中抗癌活性成分为原料，利用拼合原理，设计、合成川芎嗪衍生物，并采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法体外检测川芎嗪衍生物对Hela(人宫颈...
- 王鹏龙张宇忠李强雷海民徐昕褚福浩李国梁林锦璇绪扩程亚涛王艳慧周燊
- 关键词：川芎嗪衍生物低毒先导化合物
- 中药提取新技术研究进展
- 中药的提取是中药制药的关键环节。随着科学技术的发展,一些新兴的提取方法出现并且运用到中药的提取中,如微波萃取法(MAE)、中药酶辅助提取法(ETE)、半仿生提取法液(SBE)、常温超高压提取(UHPE)、组织破碎提取(S...
- 徐冰徐昕王鹏龙龚晏田雨菲王明希张华铮贾小慧李强雷海民
- 关键词：中药
- 文献传递
- 抗癌先导物T-OA在不同介质中的平衡溶解度及表观油水分配系数被引量：5
- 2013年
- 目的 测定抗癌先导物T-OA在不同pH（1～10）缓冲溶液和表面活性剂溶液中的平衡溶解度,在正辛醇-水/缓冲液体系中的表观油水分配系数.方法 采用高效液相法测定了T-OA在不同pH（1 ～10）缓冲溶液和表面活性剂溶液中的浓度,采用摇瓶-HPLC法测定了T-OA的表观油水分配系数.结果 T-OA在37℃缓冲液中随pH的增高平衡溶解度逐渐增大,最大平衡溶解度为5.10 mg/L;在32 g/L的十二烷基硫酸钠溶液中其平衡溶解度提高到706.97 mg/L;T-OA的表观油水分配系数为544.71（lg Papp=2.74）,且随溶液pH的增高逐渐降低.结论 T-OA的水溶性较差,可采用适当浓度的十二烷基硫酸钠和吐温80作为溶出介质,这为今后的剂型选择提供了参考.
- 绪扩王鹏龙徐昕徐士勋王艳慧周燊张宇忠雷海民
- 关键词：平衡溶解度表观油水分配系数高效液相色谱法
- 齐墩果酸水溶性衍生物的合成及其药理活性研究进展
- 齐墩果酸(Oleanolic Acid,OA)是一种齐墩果烷型五环三萜类化合物,以游离形式或与糖结合形成皂苷的形式存在于植物体内,具有抗肿瘤、保肝、抗炎、抗病毒、降血糖、降血脂等药理活性,临床上主要用于治疗急性黄胆型肝炎...
- 褚福浩王鹏龙徐昕李国梁周燊叶永山汤明杰李强雷海民
- 关键词：齐墩果酸水溶性衍生物结构修饰药理活性
- 中药药效物质基础的研究究现状与展望
- 中药是中医药体系的重要组成部分，在临床治疗中广泛应用，中药药效物质基础研究对深层诠释中医药科学内涵及中医药理论的现代创新具有十分重要的作用，本文就近几年该领域的研究进展及方法进行综述，旨在为读者提供有益的启示。
- 宋霁翔褚福浩王鹏龙徐昕李国梁周燊汤明杰李强雷海民
- 关键词：中药
- 中间体2-溴甲基-3,5,6-三甲基吡嗪的合成工艺优化被引量：1
- 2013年
- 目的对川芎嗪系列衍生物合成中间体:2-溴甲基-3,5,6-三甲基吡嗪(TMP-Br)的合成工艺进行优化。方法 HPLC-MS法对反应物中的主要化学成分进行初步归属;HPLC法考察反应时间、原料比例、光照强度、溶剂用量对TMP-Br产率的影响;最后由正交工艺优化法初步确定中间体的最佳合成工艺。结果以1 g川芎嗪计算,合成TMP-Br的最佳反应条件为:NBS/TMP=0.9,CCl4/TMP=5 mL·g-1,选用4盏85 W节能灯作为引发剂,反应时间为1 h。结论影响川芎嗪溴代反应的4个因素中,NBS和CCl4的用量对单溴代物产率的影响最大;在今后的工艺放大过程中,可优先考察最佳投料比与溶剂用量。
- 绪扩王鹏龙徐昕韩秋俊汪林李强雷海民
- 关键词：川芎嗪衍生物中间体合成工艺优化
