徐建忠
- 作品数：32 被引量：98H指数：7
- 供职机构：苏州大学附属常州肿瘤医院更多>>
- 发文基金：中国高校医学期刊临床专项资金项目江苏省卫生厅临床药学科研课题江苏省卫生厅面上科研课题更多>>
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- 改良FOLFOX4方案治疗晚期胃癌
- 2001年1月至2006年1月,我们进行了以低剂量CF组成的改良FOLFOX4方案治疗了晚期胃癌的研究,现将其结果报道如下: 1 临床资料入组条件:(1)经病理或细胞学确诊的晚期胃癌病人(2)年龄18-75岁,体能状况K...
- 徐建忠胡岳棣凌扬
- 关键词：胃癌化疗草酸铂亚叶酸钙氟尿嘧啶
- 文献传递
- 胃癌患者外周血人端粒酶逆转录酶mRNA表达及其临床意义被引量：1
- 2009年
- 目的研究胃癌患者外周血人端粒酶逆转录酶(hTERT)mRNA的表达,并探讨其临床意义。方法应用Taq Man实时定量RT-PCR法检测58例患者、20名健康对照者外周血hTERT mRNA的表达,随访2年。结果胃癌患者外周血hTERT mRNA阳性率为55.17%,显著高于健康对照组(P<0.001);hTERT mRNA表达与肿瘤浸润深度、淋巴结转移、远处转移和临床分期相关,其中淋巴结转移和远处转移是影响hTERT mRNA表达的独立因素;近期疗效无效的患者hTERT mRNA的阳性率显著高于近期疗效有效的患者(P=0.003)。化疗前hTERT mRNA阳性与阴性患者的1年生存率分别是28.13%和76.92%。结论外周血hTERT mRNA可作为检测胃癌患者微转移的分子标志,定期监测有助于评估化疗疗效和预测预后。淋巴结转移和远处转移与hTERT mRNA表达密切相关。
- 刘永萍凌扬王风军孔颖泽张亚平盛桂风徐建忠杨全良
- 关键词：胃肿瘤人端粒酶逆转录酶
- 与吡柔比星联合治疗转移性乳腺癌被引量：1
- 1999年
- 目的 评价以吡柔比星(THP)+环磷酰胺(CTX)+顺铂(DDP)治疗转移性乳腺癌的疗效和毒性,探讨进一步提高THP剂量强度的可能性。方法 自1994年6月到1997年2月,我们以THP(30mg/m^2)iv d_1、d_2+CTX(600mg/m^2)iv d_1+DDP(30mg/m^2)iv d_1～d_3治疗了24例有可测量或评价指标的转移性乳腺癌。结果 有效率69.6％,完全缓解(CR)17.4％,部分缓解(PR)52.2％,稳定(NC)21.7％,进展(PD)8.7％,中位缓解期9月(2～27),中位生存期(2～35)。毒付反应:白细胞下降Ⅲ～Ⅳ度34.7％,恶心、呕吐Ⅲ度8.7％。结论 THP+CTX+DDP治疗转移性乳腺癌活性较高,毒性可耐受,在集落刺激因子的支持下可进一步提高THP的剂量强度。
- 徐建忠胡岳棣凌扬冷嘉兴
- 关键词：吡柔比星乳腺癌肿瘤转移联合疗法
- CPVF方案治疗食管癌的临床观察
- 2003年
- 目的:评价CPVF方案治疗晚期食管癌的疗效和安全性,并和PVB经典方案在疗效、不良反应和药物经济学上相比较。方法:CPVF方案:VDS3mg/m2d1、8,CF25mg/m2d1～5,5-FU0.5/m2d1～5,DDP25mg/m2d1～3,每4周重复;2个周期后评价疗效。结果:42例中,有效率为54.8%(95%CI:43.7%～69.9%),中位生存期10个月,1年和2年生存率分别为40.5%和12.1%。不良反应主要是白细胞下降和恶心、呕吐,分别为55.5%和34.5%;其中Ⅲ/Ⅳ级各为12.7%和17.2%。结论:CPVF方案治疗晚期食管癌疗效满意,不良反应可耐受,推荐临床应用。
- 胡岳棣盛桂凤宋红蕾徐建忠凌扬徐珍冷嘉兴孙毅周彤
- 关键词：食管癌四氢叶酸顺铂长春地辛5-氟脲嘧啶化疗
- 恶性肿瘤骨转移骨痛的综合治疗
- 2003年
- 目的 :评估多学科综合治疗恶性肿瘤骨转移骨痛的疗效。方法 :2 1 6例骨转移病人分为四组 :a组 :化疗加放疗 ;b组 :化疗加帕米膦酸钠 ;c组 :放疗加帕米膦酸钠 ;d组 :化疗加放疗加帕米膦酸钠。结果 :d组有效率 90 .9% ;a组、c组及 b组疗效相近 ( 72 .1 %～ 74.2 % ) ;2 1 6例总有效率80 .1 %。结论 :化、放疗结合并静滴帕米膦酸钠 (骨溶解抑制剂 )可明显提高恶性肿瘤骨转移骨痛的治疗效果。
- 冷嘉兴邓平刚胡岳棣徐建忠孙毅
- 关键词：恶性肿瘤骨转移骨痛帕米磷酸钠
- 减量奈达铂联合顺铂一线治疗晚期食管癌被引量：9
- 2008年
- 目的：观察减量奈达铂（nedaplatin，NDP）加顺铂（cisplatin，PDD）治疗食管癌的疗效及不良反应。方法：不适合手术、放疗患者，随机分组。A组：NDP25mg／m^2，静脉滴注，PDD15mg／m^2，静脉滴注，第1、8天；5-氟尿嘧啶（5-Fu）300mg·m^-2·d^-1，24h持续静脉滴注，第1～5天、第8～12天。B组：NDP40mg／m^2，静脉滴注，第1～2天。C组：PDD40mg／m^2，静脉滴注，第1～2天。后2组5-FU500mg·m^-2·d^-1，静脉滴注，第1～5天。3组方案均与5-FU同步口服叶酸，22d重复。结果：A组有效率（完全缓解＋部分缓解）和中位缓解时间为60．00％和5．5个月，B组为54．54％和5．0个月，C组为41．18％和3．0个月。A、B组间差异无统计学意义（P〉0．05），A、C组间和B、C组间差异均有统计学意义（P〈0．05）。Ⅲ、Ⅳ度骨髓抑制发生率方面，A、B和C组的粒细胞缺乏达14．29％、27．27％和8．82％，血小板减少达11．43％、39．39％和5．88％，差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论：减量NDP联合小剂量DDP治疗晚期食管癌疗效确切，血液学不良反应明显减缓。
- 李苏宜万里新凌扬袁保兰顾明张丰林李醒亚童建东吴正东刘琳徐建忠汪竹
- 关键词：食管癌奈达铂氟尿嘧啶顺铂
- 恩度联合FOLFOX4方案治疗晚期结肠癌、直肠癌的多中心临床研究被引量：13
- 2012年
- 目的评价重组人血管内皮抑素（恩度）联合FOLFOX4方案治疗晚期结肠癌、直肠癌的有效性和安全性。方法 2006年7月~2010年12月,58例晚期结肠癌、直肠癌患者接受恩度联合FOLFOX4方案：恩度7.5 mg/m2第1~7天,草酸铂85 mg/m2,静滴2 h,第1天;醛氢叶酸200 mg/m2,第1、2天;5-氟尿嘧啶（5-Fu）400 mg/m2,静推,第1、2天;5-Fu600 mg/m2,静滴22 h,第1、2天。2周重复,至少4周期。结果 17例获部分缓解,24例获病情稳定,总有效率为29.3%,临床受益率为70.7%,中位疾病进展时间（TTP）为8.6月,主要毒副反应为中性粒细胞减少（50.0%）,恶心/呕吐（39.7%）,神经毒性（39.7%）。结论恩度联合FOLFOX4方案治疗晚期结肠癌、直肠癌疗效确切,毒副反应可耐受。
- 周彤徐建忠李苏宜童建东顾明王琼茅卫东凌扬
- 关键词：恩度草酸铂醛氢叶酸
- 奈达铂联合顺铂治疗晚期食管癌多中心临床研究被引量：8
- 2008年
- 目的：探索减量的奈达铂（NDP）联合小剂量顺铂（PDD）及5-氟尿嘧啶（5-FU）持续静脉点滴治疗中晚期食管癌的疗效及毒性反应。方法：非手术、放疗适应证，Ⅲ、Ⅳ期及复发食管癌患者，NDP25mg·m^-2、PDD15mg·m^-2，静脉点滴，第1、8天；5-FU 300mg·m^-2·d^-1，24h持续静脉点滴，第1～5天和第8～12天，与5-FU同步应用叶酸片20mg·次^-1，3次·d^-1口服，21 d为1个周期，2个周期结束后评价疗效。疗程内6个治疗周期或出现不可耐受毒性为止。结果：治疗周期中位值为5。可评价49例，完全缓解（CR）11例，部分缓解（PR）19例，有效（CR＋PR）率61．2％（30／49），中位缓解期5．5个月。Ⅲ、Ⅳ度副反应发生率：恶心呕吐18．37％（9／49），中性粒细胞减少16．33％（8／49），血小板计数减少12．24％（6／49）。结论：减量NDP（减少幅度37．5％）联合小剂量PDD、5-FU／叶酸治疗晚期食管癌疗效确切，安全性较好。
- 李苏宜凌扬袁保兰顾明张丰林童建东吴正东刘琳徐建忠汪竹
- 关键词：奈达铂顺铂化学治疗晚期食管癌氟尿嘧啶
- COX-2和HIF-1α在肝细胞癌中的表达及意义被引量：2
- 2008年
- 目的:研究环氧化酶-2(COX-2)和缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)在肝细胞癌(HCC)中的表达及意义。方法:采用原位杂交技术检测48例HCC组织中COX-2 mRNA和HIF-1αmRNA的表达,通过免疫组化SP法,用抗CD34抗体标记血管内皮细胞,检测微血管密度(MVD)。结果:COX-2 mRNA在HCC中的表达显著高于正常肝组织(P<0.05),并与肿瘤数目、血管侵袭、淋巴结转移、临床分期显著相关(P<0.05);HIF-1α mRNA在HCC中的表达亦显著高于正常肝组织(P<0.05),并与肿瘤分化程度、包膜形成、血管侵袭、淋巴结转移、临床分期显著相关(P<0.05);COX-2 mRNA、HIF-1α mRNA的表达均与MVD呈正相关(P<0.05);COX-2 mRNA与HIF-1α mRNA的表达强度呈正相关(P<0.05)。结论:COX-2和HIF-1α在HCC的发生、发展、浸润和转移中发挥重要作用,促进了血管生成,且两者具有协同效应。
- 刘永孙惠娟徐建忠
- 关键词：肝细胞癌环氧化酶-2缺氧诱导因子-1Α微血管密度
- 改良FOLFOX_4方案治疗晚期大肠癌
- 2003年
- 目的 评价改良FOLFOX4 方案治疗晚期大肠癌的疗效和毒性。 方法 自2000年1月～2002年5月 ,作者以改良FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌病人34例。方案L-OHP85mg/m2ivd1、2,CF25mg/m2dl,5-FU400mg/m2静推d1、2+5-FU6000mg/m2静脉持续d1、2,每2周重复。结果 总有效率 :28% ;中位缓解期 :6个月 ,中位生存期 :11个月 ,主要毒副反应为神经毒性。结论 本方案对晚期大肠癌有效 。
- 徐建忠胡岳棣凌扬冷嘉兴
- 关键词：FOLFOX4方案晚期大肠癌毒副反应CF联合化疗
