冷嘉兴
- 作品数：16 被引量：80H指数：5
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- 健脾补肾方在中晚期胃肠癌化疗间歇期的临床应用被引量：3
- 2005年
- 目的:观察健脾补肾方对中晚期胃肠癌化疗间歇期的临床疗效。方法:选择62例中晚期胃肠癌脾虚证、气血两亏证患者,随机分为2组:治疗组(32例)采用健脾补肾方加对症治疗,对照组(30例)单纯采用对症治疗,对2组中医症状、体征变化、生活质量(QOL)、外周血液学、肿瘤大小和近期疗效等治疗指标前后变化进行观察。结果:治疗组和对照组近期疗效(完全缓解加部分缓解)分别为50.0%和48.3%(P>0.05);治疗组中医证候有明显的缓解和改善(P<0.05,P<0.01);治疗组与对照组中医证候疗效总有效率分别为87.5%和46.7%(P<0.01);生活质量(QOL)提高稳定率治疗组高于对照组(P<0.01),治疗组WBC、Hb升高率均明显高于对照组(P<0.05,P<0.01)。结论:健脾补肾方具有改善患者的临床证候、提高生活质量、改善外周血液学指标的作用,消除患者化疗后毒副反应,进一步提高患者化疗成功率,即减毒增效作用。
- 孔颖泽胡岳棣冷嘉兴周彤
- 关键词：胃肠癌健脾补肾方WBCHBPLT
- 改良FOLFOX_4方案治疗晚期大肠癌
- 2003年
- 目的 评价改良FOLFOX4 方案治疗晚期大肠癌的疗效和毒性。 方法 自2000年1月～2002年5月 ,作者以改良FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌病人34例。方案L-OHP85mg/m2ivd1、2,CF25mg/m2dl,5-FU400mg/m2静推d1、2+5-FU6000mg/m2静脉持续d1、2,每2周重复。结果 总有效率 :28% ;中位缓解期 :6个月 ,中位生存期 :11个月 ,主要毒副反应为神经毒性。结论 本方案对晚期大肠癌有效 。
- 徐建忠胡岳棣凌扬冷嘉兴
- 关键词：FOLFOX4方案晚期大肠癌毒副反应CF联合化疗
- 格拉司琼预防化疗所致呕吐的临床验证被引量：9
- 1999年
- 目的：评价格拉司琼预防化疗所致呕吐的效果和不良反应。方法：１１２ 例分成３ 组：１） 康泉自身对照组２１ 例；２） 胃复安自身对照组１０ 例；３）开放组８１ 例。格拉司琼或康泉３ｍｇ 化疗前静注，１ 天化疗方案当天用；３ 天或５ 天方案第１、３ 天用。胃复安２０ｍｇ 每次化疗前肌注。结果：第１ 组康泉和格拉司琼有效率均为９０ ．５ ％（ Ｐ＝ ０．５） ；第２ 组胃复安和格拉司琼有效率分别为７０％ 和１００ ％ ；第３ 组有效率为８８ ．９ ％ ；全组为９０．２ ％ （９５ ％ ＣＩ：８４ ．７ ％ ～９５ ．７ ％） 。不良反应中头晕８ ．９ ％（１０／１１２） 、头痛４．５％ （５／１１２）、腹部不适１１ ．６ ％ （１３／１１２） 和便秘１４ ．３ ％ （１６／１１２）。结论：格拉司琼是一安全、有效的５ － ＨＴ３ 受体拮抗剂止吐新药。
- 胡岳棣凌扬冷嘉兴徐建忠盛桂凤徐珍周彤宋红蕾孙毅
- 关键词：格拉司琼呕吐化疗
- 与吡柔比星联合治疗转移性乳腺癌被引量：1
- 1999年
- 目的 评价以吡柔比星(THP)+环磷酰胺(CTX)+顺铂(DDP)治疗转移性乳腺癌的疗效和毒性,探讨进一步提高THP剂量强度的可能性。方法 自1994年6月到1997年2月,我们以THP(30mg/m^2)iv d_1、d_2+CTX(600mg/m^2)iv d_1+DDP(30mg/m^2)iv d_1～d_3治疗了24例有可测量或评价指标的转移性乳腺癌。结果 有效率69.6％,完全缓解(CR)17.4％,部分缓解(PR)52.2％,稳定(NC)21.7％,进展(PD)8.7％,中位缓解期9月(2～27),中位生存期(2～35)。毒付反应:白细胞下降Ⅲ～Ⅳ度34.7％,恶心、呕吐Ⅲ度8.7％。结论 THP+CTX+DDP治疗转移性乳腺癌活性较高,毒性可耐受,在集落刺激因子的支持下可进一步提高THP的剂量强度。
- 徐建忠胡岳棣凌扬冷嘉兴
- 关键词：吡柔比星乳腺癌肿瘤转移联合疗法
- 黄芪桂枝五物汤加减治疗奥沙利铂所致神经毒性的体会被引量：29
- 2005年
- 孔颖泽徐珍冷嘉兴
- 关键词：神经系统疾病黄芪桂枝五物汤奥沙利铂
- 长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌43例被引量：4
- 2003年
- [目的]观察长春瑞滨(NvB)为主联合化疗对晚期乳腺癌的疗效和毒副反应.[方法]43例均为住院患者,初治12例,复治31例;具体为NVB 25mg/m2d1,8;DDP 25mg/m2d1～3;q3w重复;至少完成2周期后评价疗效.[结果]CR5例(11.6%),PR17例(39.5%),SD16例(37.2%),PD5例(11.6%).总有效率(RR)51.2%,其中初治12例58.3%,复治31例48.4%;Ⅲ期13例61.5%,Ⅳ期30例42.4%.主要毒副反应:骨髓抑制和恶心、呕吐、脱发,其他反应轻微.[结论]NP方案为治疗晚期乳腺癌有效而安全的方案.
- 冷嘉兴孙毅徐珍周彤凌扬
- 关键词：乳腺肿瘤药物疗法
- CPVF方案治疗食管癌的临床观察
- 2003年
- 目的:评价CPVF方案治疗晚期食管癌的疗效和安全性,并和PVB经典方案在疗效、不良反应和药物经济学上相比较。方法:CPVF方案:VDS3mg/m2d1、8,CF25mg/m2d1～5,5-FU0.5/m2d1～5,DDP25mg/m2d1～3,每4周重复;2个周期后评价疗效。结果:42例中,有效率为54.8%(95%CI:43.7%～69.9%),中位生存期10个月,1年和2年生存率分别为40.5%和12.1%。不良反应主要是白细胞下降和恶心、呕吐,分别为55.5%和34.5%;其中Ⅲ/Ⅳ级各为12.7%和17.2%。结论:CPVF方案治疗晚期食管癌疗效满意,不良反应可耐受,推荐临床应用。
- 胡岳棣盛桂凤宋红蕾徐建忠凌扬徐珍冷嘉兴孙毅周彤
- 关键词：食管癌四氢叶酸顺铂长春地辛5-氟脲嘧啶化疗
- 恶性肿瘤骨转移骨痛的综合治疗
- 2003年
- 目的 :评估多学科综合治疗恶性肿瘤骨转移骨痛的疗效。方法 :2 1 6例骨转移病人分为四组 :a组 :化疗加放疗 ;b组 :化疗加帕米膦酸钠 ;c组 :放疗加帕米膦酸钠 ;d组 :化疗加放疗加帕米膦酸钠。结果 :d组有效率 90 .9% ;a组、c组及 b组疗效相近 ( 72 .1 %～ 74.2 % ) ;2 1 6例总有效率80 .1 %。结论 :化、放疗结合并静滴帕米膦酸钠 (骨溶解抑制剂 )可明显提高恶性肿瘤骨转移骨痛的治疗效果。
- 冷嘉兴邓平刚胡岳棣徐建忠孙毅
- 关键词：恶性肿瘤骨转移骨痛帕米磷酸钠
- 吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究被引量：6
- 2005年
- 目的评价吉西他滨(gemcitabine)联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法选择经病理证实的晚期非小细胞肺癌41例住院患者采用GP方案行静脉化疗,具体为Gemcitabine1250mg/m2d1、d8,DDP30mg/m2d1～d3,21天重复,至少使用2周期以上。结果完全缓解(CR)4.9%(2/41),部分缓解(PR)43.9%(18/41),稳定(SD)34.1%(14/41),进展(PD)17.0%(7/41),总有效率(RR)48.8%;肿瘤控制率(CR+PR+SD)为82.19%;中位缓解期7.1m,中位生存期11m(4.5～20m);毒副反应以白细胞及血小板下降、消化道反应、乏力为常见,均可耐受,无化疗相关死亡。结论吉西他滨联合顺铂对晚期非小细胞肺癌有较好疗效,毒副反应可以耐受,值得临床推广。
- 冷嘉兴徐建忠孙毅徐珍孔颖泽
- 关键词：非小细胞肺癌药物治疗吉西他滨顺铂
- 贞芪扶正胶囊配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察被引量：20
- 2005年
- 目的:观察贞芪扶正胶囊配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌与单纯化疗治疗的临床疗效。方法:选择52例晚期非小细胞肺癌气阴两虚证患者,随机分为两组:治疗组采用贞芪扶正胶囊加GP化疗方案,对照组单纯GP化疗治疗,对两组中医证候、体征变化、生活质量(KPS)、T淋巴细胞亚群和近期客观疗效等治疗指标前后变化进行观察。结果:治疗组与对照组中医证候疗效总有效率分别为93.7%和25.0%,治疗组中医证候有明显的缓解和改善(P<0.01);治疗组和对照组近期疗效(完全缓解加部分缓解)分别为46.9%和40.0%(p>0.05);生活质量(KPS)提高稳定率治疗组显著高于对照组(P<0.01);治疗组CD3、CD4细胞活性及CD4/CD8比值较治疗前明显提高(P<0.01);血液学毒性、肝肾功能损害、消化道反应等较单纯化疗组明显减轻。结论:贞芪扶正胶囊能改善患者的临床证候,提高生活质量和免疫功能,消除患者化疗后毒副反应,进一步提高患者化疗成功率。
- 孔颖泽孙毅冷嘉兴杨全良
- 关键词：非小细胞肺癌中药治疗化疗吉西他滨顺铂
