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徐宏

作品数:3 被引量:7H指数:2
供职机构:哈尔滨医科大学附属第二医院更多>>
发文基金:辽宁省自然科学基金黑龙江省教育厅科学技术研究项目黑龙江省卫生厅科研项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇EGCG
  • 1篇新生儿
  • 1篇新生儿窒息
  • 1篇新生儿窒息后
  • 1篇血钙降低
  • 1篇血液
  • 1篇氧化性应激
  • 1篇氧化应激
  • 1篇氧化应激诱导
  • 1篇应激
  • 1篇窒息
  • 1篇窒息后
  • 1篇肾小管
  • 1篇肾小管上皮
  • 1篇肾小管上皮细...
  • 1篇生物学
  • 1篇生物学行为
  • 1篇鼠肾
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞学

机构

  • 3篇哈尔滨医科大...
  • 2篇中国医科大学

作者

  • 3篇徐宏
  • 2篇李冰
  • 2篇吴玉斌
  • 2篇赵成广
  • 2篇周萍
  • 1篇陈霞
  • 1篇任丽红
  • 1篇付淑丽
  • 1篇付中秋

传媒

  • 2篇医学临床研究
  • 1篇中国小儿急救...

年份

  • 2篇2010
  • 1篇2006
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
氧化应激对大鼠肾小管上皮细胞生物学行为的影响及L-EGCG的保护作用被引量:2
2010年
[目的]探讨氧化应激对大鼠肾小管上皮细胞(NRK)生物学行为的影响及L -表没食子儿茶素没食子酸酯(L -EGCG)对NRK细胞氧化性损伤的保护作用.[方法]利用H2O2刺激离体培养的NRK细胞建立氧化损伤的模型,筛选H2O2对NRK细胞损伤研究的最适剂量与最佳时点.然后将培养细胞分EGCG正常对照组、H2O2组、不同浓度儿茶素组.MTT法检测细胞活力,流式细胞仪测定细胞凋亡,荧光探针JC-1测定线粒体膜电位.利用生物化学法检测各组NRK细胞培养上清中丙二醛(MDA)含量及乳酸脱氢酶(LDH)漏出量.[结果]①250 μmol/L H2O2作用6 h剂量组即可引起NRK细胞损伤;②L-EGCG能明显改善H2O2导致的细胞损伤,可使细胞存活率升高,LDH释放量降低,MDA生成减少,稳定了线粒体膜电位,减轻了细胞凋亡.[结论]氧化应激能导致大鼠肾小管上皮细胞活力下降,凋亡增加,L-EGCG可能是通过提高NRK细胞的抗氧化能力而提高其对H2O2损伤的保护及损伤修复能力.
周萍赵成广吴玉斌任丽红徐宏李冰
关键词:氧化性应激
新生儿窒息后血钙降低的临床分析及治疗体会被引量:3
2006年
目的探讨新生儿窒息后血钙的变化及发生机制、监测血钙的意义,阐述对低血钙的治疗体会。方法对60例住院的窒息新生儿进行血钙测定,并给予补钙及其他综合治疗。结果新生儿窒息后易患低钙血症,且不同窒息程度其血钙测定结果有显著性差异:重度窒息组血钙显著低于轻度窒息组(P<0.05),中度缺氧缺血性脑病(HIE)组显著低于轻度HIE组(P<0.05),重度HIE组显著低于中度HIE组(P<0.05),且未见补钙造成不良反应。结论新生儿窒息后常伴有低钙血症,血钙随窒息及HIE程度的加深而降低。应注意血钙的监测,及时补钙。
付中秋徐宏陈霞
关键词:窒息
EGCG对氧化应激诱导的大鼠NRK细胞Nrf2和γ-GCS基因表达的影响被引量:2
2010年
下载PDF阅读器目的 研究表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对过氧化氢(H2O2)诱导的肾小管上皮细胞(NRK)抗氧化反应的机制.方法 将培养细胞分正常对照组、H2O2模型组、EGCG治疗组.MTT法检测细胞活力,实时定量PCR法检测NRK细胞核因子-E2相关因子2(nuclear factor-E2 related factor2,Nrt2)mRNA和γ-谷氮酰半胱氨酸合成酶(γ-glutamylcystein synthase,γ-GCS)mRNA表达,免疫组化法检测NRK细胞中Nrf2、γ-GCS蛋白的表达,Western blot法测定NRK细胞Nrf2、γ-GCS蛋白表达量.结果 正常对照组NRK细胞的活性为97.61±6.33,模型组NRK细胞的活性明显降低(56.38±5.57)(P〈0.01).当EGCG浓度分别为5、10、20 me,/L时,细胞活性为77.42±5.31、83.27±5.94、90.24±5.72,明显高于模型组(P〈0.05,P〈0.01).EGCG可以上调NRK细胞Nrf2和γ-GCS mRNA和蛋白的表达,且具有剂量依赖性.结论 氧化应激能导致大鼠NRK活力下降,凋亡增加,EGCG通过促进Nrf2、γ-GCS表达的增加,提高NRK细胞的抗氧化能力,促进氧化应激后损伤的修复.
周萍吴玉斌赵成广付淑丽徐宏李冰
关键词:氧化应激Γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶
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