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徐丽婷

作品数:9 被引量:1H指数:1
供职机构:辽宁师范大学化学化工学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金大连市优秀青年科技人才基金国家杰出青年科学基金更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 6篇会议论文
  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇理学

主题

  • 8篇配合物
  • 8篇环己烷
  • 8篇己烷
  • 6篇环己烷氧化
  • 5篇吡唑
  • 5篇催化
  • 4篇吡啶
  • 3篇催化氧化
  • 2篇酸盐
  • 2篇硼酸
  • 2篇硼酸盐
  • 2篇金属
  • 2篇聚吡唑硼酸盐
  • 2篇过渡金属
  • 2篇钒氧配合物
  • 2篇
  • 2篇1H-吡唑
  • 1篇乳酸
  • 1篇水热
  • 1篇水热合成

机构

  • 9篇辽宁师范大学

作者

  • 9篇徐丽婷
  • 8篇邢永恒
  • 8篇邢娜
  • 5篇吴琼
  • 3篇单辉
  • 1篇赵海燕
  • 1篇宋鸽
  • 1篇陈晨
  • 1篇万丽娟
  • 1篇任冬雪
  • 1篇姚强

传媒

  • 3篇第七届全国配...
  • 2篇应用化学

年份

  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 3篇2013
  • 3篇2012
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
乳酸促进的仲钼酸铵催化氧化环己烷过程
2015年
环己烷的催化氧化是重要的工业反应之一,为了寻找更高效廉价的催化剂,研究了仲钼酸铵(APM)对环己烷氧化的催化活性,并着重探讨了酸助剂的种类及添加量对APM催化活性的影响。与硝酸相比,乳酸对环己醇转化为环己酮的过程促进作用更强,且使反应物的有效利用率更高,并由此将APM对目标产物的总TON(turn over number)值由124提高到161。
吴琼邢娜马喜彤徐丽婷邢永恒
关键词:乳酸硝酸
新型芳香多羧酸-钒(Ⅲ)配合物的合成、结构和C-H键活化研究
在饱和烃的定向氧化研究中,采用廉价的过渡金属配合物做催化剂活化有机小分子的C-C/C-O或C-H键已经成为人们研究的热点[1-3]。尤其是近年来,一些含钒配合物在催化氧化反应中表现出来较高催化活性[4,5],引起了人们的...
邢娜单辉徐丽婷姚强陈晨任冬雪邢永恒
关键词:均苯四甲酸环己烷氧化
蝎型钼氧聚吡唑硼酸盐配合物的制备及催化应用研究
吴琼邢娜徐丽婷马喜彤邢永恒
关键词:聚吡唑硼酸盐
“绿色”催化新材料:氮杂环过渡金属配位超分子的设计及研究
在催化领域,环己烷的催化氧化体系始终是研究者们的研究热点之一。环己烷氧化反应的主产物是环己醇和环己酮。环己醇和环己酮是合成己内酰胺、己二酸的有机原料,用以进一步合成尼龙-6,6’、尼龙-6、聚酰胺-6、聚氨酯泡沫、医药、...
徐丽婷
关键词:环己烷氧化均相催化
文献传递
新型钒(IV/V)氧配合物的合成、结构和催化应用研究
开发聚合物木质纤维素是实现绿色低碳能源化学的有效途径,也是一项重大的挑战[1-7]。生物质的催化降解的核心及关键步骤即为化学中最亟待解决的问题:C-C/C-O或C-H键的活化和断裂。为了达到这一目的,催化氧化反应是最为重...
单辉邢娜徐丽婷宋鸽邢永恒
关键词:钒氧配合物2,2-联吡啶环己烷氧化
类蝎型锌配合物的合成、结构及催化应用研究
环己烷及类生物质小分子氧化是较具有代表性的氧化反应,也是非常重要的化工生产过程,其主要产物环己酮是石油化工的关键中间体之一,主要用于制造己内酰胺、己二酸等聚酰胺(尼龙6、尼龙66)单体[1,2]。因此,探讨环己烷及类生物...
徐丽婷邢娜单辉万丽娟邢永恒
关键词:锌配合物水热合成晶体结构环己烷氧化
蝎型钒氧配合物在环己烷氧化中的应用:VO(C5H7O2)(BC9H7N6I3)的合成、结构和性质
马喜彤邢娜徐丽婷吴琼赵海燕邢永恒
关键词:钒氧配合物催化氧化
新型过渡金属与吲哚乙酸配合物的催化活性研究
徐丽婷邢娜吴琼马喜彤邢永恒
关键词:过渡金属配合物吲哚乙酸
铁(Ⅲ)的氮杂环配合物的合成、结构及对环己烷氧化的催化性能被引量:1
2014年
制备了铁氮杂环配合物[Fe(H2L)2]·(CH3COO)2·(OH)·H2O(H2L=2,6-二(5-甲基-1H-吡唑-3-基)吡啶),通过元素分析、X射线粉末衍射和X射线单晶结构分析等技术手段表征了它的结构。将其用于液相环己烷的催化氧化,系统研究了H2O2用量、HNO3用量、水量、反应时间和温度等对中间活性物种环己基过氧化氢(C6H11OOH)的生成和分解的影响,探讨了反应机理。结果表明,H2O2是氧化环己烷为C6H11OOH的主要氧化剂;硝酸对此过程没有氧化作用,但能大幅度提高C6H11OOH分解成环己醇(酮)的分解速率。H2O会抑制中间物种C6H11OOH的生成和分解,而降低催化剂的比活性。在不同反应阶段,C6H11OOH和环己醇(酮)的生成速率不同。升温能促进C6H11OOH的分解速率,而有利于环己醇(酮)的生成。
徐丽婷邢娜吴琼马喜彤邢永恒
关键词:铁配合物环己烷氧化环己基过氧化氢反应机理
共1页<1>
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