彭向东
- 作品数：36 被引量：182H指数：8
- 供职机构：中南大学湘雅三医院更多>>
- 发文基金：湖南省自然科学基金国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生理学自动化与计算机技术更多>>
- 高效液相色谱法测定参麦注射液3种人参皂苷的含量被引量：6
- 2006年
- 目的：建立参麦注射液中3种人参皂苷Rg1、Re和Rb1的含量测定方法。方法：高效液相色谱法，色谱柱为C18柱，以乙腈为流动相A，水为流动相B，进行梯度洗脱。检测波长为203nm。结果：人参皂苷Rg1、Re和Rb1的线性范围分剐为0．4810～4．810μg，0．4025～4．025μg和0．6005～6．005μg。平均回收率分别为99．88％（RSD为0．34％，n=6），99．69％（RSD为0．36％，n=6）和99．59％（RSD为0．43％，n=6）。结论：本法简单、快速，结果准确。
- 吴翠芳刘玉兰左笑从彭向东刘世坤
- 关键词：参麦注射液人参皂苷RG1RERB1高效液相色谱
- 尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶1A4(UGT1A4)基因多态性对拉莫三嗪药代动力学的影响
- 尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶(UDP-glucuronosyltransferase，UGT)是重要的二相代谢酶。UGT酶催化尿苷二磷酸葡糖苷酸与化合物结合形成水溶性更高的结合物然后排出体外。UGT酶的底物包括一些内源性...
- 彭向东
- 关键词：拉莫三嗪药代动力学尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶基因多态性
- 黄花败酱草提取物镇静活性部位的研究被引量：3
- 2010年
- 目的建立黄花败酱草各部位的分离方法,并确定黄花败酱草镇静作用的活性部位。方法黄花败酱全草先用70%的乙醇提取,得到的提取物进一步用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇依次萃取,得到极性由小到大的3个提取部位。活性筛选采用常规的镇静催眠实验,观察黄花败酱3个不同极性提取物在戊巴比妥钠协同下对小鼠睡眠时间的影响。结果 3个不同极性的提取物中,以正丁醇萃取部分的镇静作用最明显。结论黄花败酱的正丁醇萃取部分是镇静作用的主要有效部位。
- 肖珍彭向东
- 关键词：催眠
- HPLC-MS/MS法测定伏立康唑的血药浓度及其在生物等效性研究中的应用被引量：16
- 2009年
- 目的建立测定人血浆中伏立康唑的高效液相色谱-串联质谱法（HPLC-MS/MS）,研究2种伏立康唑片的相对生物利用度。方法血浆样品经酸化后用甲醇沉淀蛋白,经Waters Atlantis C18柱分离,流动相为乙腈-0.2%冰醋酸水溶液（内含20 mmol.L-1醋酸铵）（60∶40,v/v）,流速为0.2 mL.min-1;选择多反应离子检测（MRM）方式进行定量分析,用于监测的离子为质荷比m/z350.9→281.4（伏立康唑）和m/z307.9→220.3（内标氟康唑）。18名健康志愿者以随机交叉方式分别单次口服伏立康唑分散片T或伏立康唑片R 0.2 g后于不同时间点取血,样品以新建立的HPLC-MS/MS法测定,研究比较两制剂的药动学及相对生物利用度。结果伏立康唑与血浆中内源性杂质分离度好,伏立康唑浓度在27.35~3 500 ng.mL-1与峰面积比线性良好,最低定量浓度为27.35ng.mL-1。蛋白沉淀绝对回收率为86.2%~88.8%,相对回收率为97.9%~105.7%,日内精密度（RSD）〈9.8%,日间精密度（RSD）〈9.4%。单剂量口服伏立康唑分散片T和伏立康唑片R 0.2 g后2种制剂的Cmax为（717.9±325.1）、（671.8±243.3）μg.L-1;tmax为（1.1±0.5）、（1.1±0.4）h;AUC0~24为（3 729.1±1 887.7）、（3 811.2±1 836.6）μg.h.L-1;t1/2为（6.7±1.9）、（6.7±1.7）h。与R相比,T制剂相对生物利用度为（97.3±13.0）%。结论该方法简单快速,灵敏度高,可用于伏立康唑的体内过程研究。方差分析表明伏立康唑分散片T与伏立康唑片R中伏立康唑的主要药动学参数之间均无明显差异,双单侧t检验结果表明两制剂为生物等效制剂。
- 张志华易鸿何周康田娟周彦彬左英冉黎灵彭向东谭志荣丁劲松
- 关键词：伏立康唑液质联用相对生物利用度生物等效性
- 利福喷丁胶囊的人体生物等效性研究被引量：2
- 2008年
- 目的研究利福喷丁胶囊的人体相对生物利用度和生物等效性。方法采用高效液相色谱（HPLC）法测定人血浆中利福喷丁浓度，18例健康受试者随机交叉口服单剂量600mg利福喷丁试验制剂和参比制剂进行生物等效性评价。结果采用DAS2．0计算试验制剂和参比制剂的主要药动学参数：Cmax分别为：（13．1±3．4）和（13．2±4．0）mg·L^-1；tmax分别为（7．0±5．2）和（5．5±2．3）h；t1／2分别为（18．7±3．7）和（17．3±4．9）h；AUC0～72分别为（402．5±141．0）和（402．7±128．6）mg·h·L^-1，AUC0-∞分别为（445．5±169．2）和（438．4±148．0）mg·h·L^-1。Cmax、AUC0～72、AUC0～∞的90％可信区间为（95．2％～115．2％）、（88．0％～100．5％）、（85．9％～99．3％）。结论试验制剂与参比制剂的人体相对生物利用度为（95．2％±15．5％），两制剂具有生物等效性。
- 言炬裴奇彭向东黄晓亮
- 关键词：利福喷丁药动学生物等效性高效液相色谱法
- 黄花败酱不同部位对小鼠镇静催眠效果的比较
- 2010年
- 目的 研究黄花败酱各部位的镇静催眠作用,为镇静活性部位的分离提供指导.方法 提取分离黄花败酱石油醚、乙酸乙酯、正丁醇三个部位,采用自主活动、洞板试验以及协同戊巴比妥钠催眠试验检测三个部位对小鼠的镇静效果,并与70%乙醇总提取物比较.结果 发现正丁醇部位镇静效果显著优于其它部位,且呈一定的量效关系.结论 正丁醇部位是黄花败酱镇静活性的主要部位,对此部位进行分离有望得到镇前活性好的单体物质.
- 彭向东王学锋
- 关键词：清醒镇静催眠术
- HPLC-MS法研究替米沙坦人体药动学和生物等效性被引量：9
- 2005年
- 目的:建立准确、灵敏的 HPLC-MS 法测定替米沙坦在血浆中的浓度,以研究替米沙坦在健康受试者中的药动学和生物等效性。方法:20例健康受试者单次口服40mg 替米沙坦受试或参比制剂,按规定时间采集肘静脉血,乙腈沉淀处理血样。采用 Zorbax-SB-ODS 柱,乙腈-0.02mol·L^(-1)醋酸胺缓冲液(28∶72)为流动相,HPLC-MS 内标(坎地沙坦,m/z=423.3)法选择性正离子检测法测定替米沙坦(替米沙坦,m/z=515.3)血浆浓度。结果:HPLC-MS 法测定血浆中替米沙坦的最低检测限为0.5ng·mL^(-1),在2-500ng-mL^(-1)范围内线性关系良好;血药浓度测定日内、日间 RSD 均小于10%。测得替米沙坦受试和参比制剂的主要药动学参数 C_(max)(μg·L^(-1))分别为220.70±95.80和233.11±105.52,AUC_(0-96)(μg·h·L^(-1))分别为1908.54±650.43和1986.26±553.24,t_(1/2)(h)分别为24.1±4.2和24.8±3.8;T_(max)(h)分别为1.8±0.6和1.7±0.7。相对生物利用度 F 为95.6%±6.4%。结论:建立的 HPLC-MS 法灵敏、准确,统计分析表明替米沙坦受试和参比制剂生物等效。
- 刘世坤刘玉兰彭向东邹健军肖大伟
- 关键词：HPLC-MS法替米沙坦生物等效性人体药动学单次口服肘静脉血
- 双氯芬酸钠缓释片在健康人体的药代动力学和生物等效性被引量：7
- 2011年
- 目的:评价双氯芬酸钠缓释片受试制剂和参比制剂在健康人体的药代动力学和生物等效性。方法:24例健康男性志愿者分别行单剂量和多剂量交叉口服双氯芬酸钠缓释片受试与参比制剂,用高效液相色谱-串联质谱法测定血浆中双氯芬酸钠的血药浓度,计算药代动力学参数及相对生物利用度。结果:单剂量口服受试制剂和参比制剂的主要药动学参数如下:Cmax分别为(568.38±271.26)和(458.64±173.96)ng.mL-1,Tmax分别为5(0.5,12)和1.5(0.5,7)h,AUC0～24 h分别为(2 557.72±659.43)和(2 364.14±698.08)ng.h.mL-1,AUC0～∞分别为(2 655.25±635.48)和(2 843.62±808.61)ng.h.mL-1,MRT分别为(6.3±1.8)和(7.0±1.7)h;多剂量口服受试制剂和参比制剂的主要药代动力学参数为:T(ss,max)分别为5(1,7)和4(0.5,8)h,C(ss,max)分别为(520.58±245.89)和(522.98±234.36)ng.mL-1,C(ss,min)分别为(24.96±20.79)和(22.68±17.67)ng.mL-1,Cav分别为(104.83±45.70)和(105.73±46.93)ng.mL-1,AUCss分别为(2 516.03±1 096.72)和(2 537.58±1 126.34)ng.h.mL-1,DF分别为(492±199)%和(498±193)%。受试制剂对参比制剂的单剂量和多剂量相对生物利用度F分别为为(94.1±23.7)%和(100.7±9.9)%。结论:HPLC-MS/MS法测定人血浆中双氯芬酸钠浓度简单、快速、灵敏、专属性高,双氯芬酸钠缓释片受试制剂与参比制剂生物等效。
- 彭向东周淦谭志荣陈姚王医成郭栋曹杉张伟欧阳冬生周宏灏
- 关键词：药代动力学生物等效性双氯芬酸钠缓释片
- 高效液相色谱串联质谱法测定人血浆中拉莫三嗪的浓度被引量：2
- 2012年
- 目的建立简单、快速和灵敏的高效液相色谱串联质谱法以测定人血浆中拉莫三嗪的浓度。方法血浆样品经甲醇直接沉淀蛋白后,采用Thermo Hypurity C18柱(4.6×250mm,5μm)分离,流速为0.20mL/min,以甲醇∶0.1%甲酸=80∶20为流动相等度洗脱。通过电喷雾离子源进入质谱,以二级质谱多反应监测(multi-ple reaction monitoring,MRM)方式进行检测。结果拉莫三嗪的线性范围为8.19～2 096ng/mL,平均相对回收率在80%～120%范围内,日内和日间变异均<15%。结论本法简单、快速、重现性好,能够用于拉莫三嗪的人体药代动力学性研究。
- 彭向东谭志荣周淦王医成陈尧周宏灏
- 关键词：液相色谱质谱联用电喷雾质谱拉莫三嗪
- 治疗支气管哮喘中药研究进展被引量：9
- 2005年
- 贺彬彭向东
- 关键词：支气管哮喘中药研究变应性炎症变态反应气道痉挛
