李兵
- 作品数：33 被引量：162H指数：8
- 供职机构：中南大学湘雅三医院更多>>
- 发文基金：湖南省自然科学基金湖南省卫生厅科研基金湖南省科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 人血浆中罗红霉素的HPLC-MS测定及生物等效性研究被引量：13
- 2004年
- 目的 建立人血浆中罗红霉素的HPLC-MS测定方法,研究罗红霉素胶囊的生物等效性。方法 采用双交叉实验设计,血样用乙腈沉淀后直接测定,根据血药浓度-时间数据计算药动学参数,估算相对生物利用度,采用双单侧t检验判断其生物等效性。结果 两种罗红霉素制剂的t1/2分别为(13.18±2.01)h和(13.31±2.45)h,tmax分别为(1.8±1.2)h和(2.2±1.1)h,cmax分别为(6.14±1.76)μg·mL-1和(6.47±2.42)μg·mL～1,AUC0～72h分别为(71.81±28.40)μg·h·mL-1和(73.12±31.77)μg·h·mL～1,受试制剂的相对生物利用度为(100.6±11.4)％。结论 本实验建立的方法灵敏、准确、简便,统计学结果表明两种制剂生物等效。
- 邹健军彭向东李兵丁黎肖大伟
- 关键词：罗红霉素生物等效性高效液相色谱-质谱联用
- 叶酸受体及二氢叶酸还原酶与人乳腺癌细胞MCF-7/ADR多药耐药的关系被引量：8
- 2011年
- 目的以人乳腺癌多药耐药细胞系MCF-7/ADR及其敏感亲本系MCF-7为对象,探讨叶酸受体(FOLRα)及其下游基因二氢叶酸还原酶(DHFR)的表达与乳腺癌细胞多药耐药的关系。方法 MTT法测定阿霉素的细胞毒性作用及DHFR抑制剂对MCF-7/ADR细胞多药耐药的逆转作用;RT-PCR检测细胞FOLRα和DHFR mRNA的表达水平;免疫细胞化学检测FOLRα、P-gp的表达水平。结果 MCF-7细胞增殖速度快于MCF-7/ADR细胞,MCF-7细胞FOLRα mRNA转录水平较MCF-7/ADR细胞高,而MCF-7/ADR细胞DHFR mRNA较MCF-7细胞转录水平高;免疫细胞化学显示MCF-7细胞FOLRα的表达高于MCF-7/ADR细胞,而MCF-7/ADR细胞P-gp的表达较MCF-7细胞高;MCF-7/ADR对甲氨蝶啶无耐药性,甲氨蝶啶对MCF-7/ADR细胞多药耐药有逆转作用。结论 MCF-7/ADR细胞FOLRα的表达水平下调可能与细胞增殖水平有关,其下游基因DHFR表达水平与MCF-7/ADR细胞的MDR可能存在相关性。
- 黄瀚李兵欧阳林旗李佐军刘世坤
- 关键词：叶酸受体二氢叶酸还原酶MCF-7MCF-7/ADR多药耐药
- 妊娠期常见疾病的用药选择被引量：7
- 2003年
- 孕妇在妊娠期可并发各种疾病而需用药,一般来讲,受精后3～14周是胚胎发育的重要阶段,各器官的萌芽都在此阶段内分化发育,最易受药物、疾病和外界环境的影响而致畸.因此 ,孕妇用药需谨慎.
- 李兵刘玉兰刘世坤
- 关键词：用药选择妊娠期常见疾病分化发育致畸谨慎
- 肝动脉移植猪胰岛细胞治疗糖尿病的初步临床观察
- 目前认为肝脏是胰岛细胞植入的比较理想的部位,为探讨经肝动脉植入猪胰岛素细胞治疗1型糖尿病的临床可能性,我院自1999年8月-2000年6月共3例病人接受肝动脉插管移植新生猪胰岛细胞,结果报告如下:例1为男性,31岁;例2...
- 莫朝晖王维李兵
- 文献传递
- 酒精对HBV转基因小鼠肝脏的损伤作用及其机制被引量：8
- 2010年
- 目的探讨在肝损伤早期酒精和HBV协同作用的分子机制。方法20只HBV转基因小鼠和20只普通小鼠随机分为4组:转基因小鼠酒精组(alcohol-fed Tg mice)和普通小鼠酒精组(alcohol-fed Wt mice),以白酒灌胃;转基因小鼠对照组(control Tg mice)和普通小鼠对照组(control Wtmice),以生理盐水灌胃。连续处理10wk后检测各组小鼠血清ALT、AST水平,肝组织转化生长因子-β1(TGF-β1)、Smad3、Smad7、结缔组织生长因子(CTGF)mRNA表达水平及TGF-β1、CTGF、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)蛋白表达水平。结果酒精可升高转基因小鼠血清ALT、AST水平,诱发其肝脏病理损伤,但纤维化不明显;肝组织TGF-β1、Smad3、Smad7、CTGF mRNA及TGF-β1、CTGF、α-SMA蛋白表达增加。结论酒精和HBV对肝损伤协同作用的机制可能与TGF-β1、Smad3、CTGF、α-SMA表达增加以及TGF-β1/Smads通路信号分子表达比例失调有关。
- 黄娟娟李兵曹力波欧阳林旗刘世坤
- 关键词：酒精SMAD3SMAD7Α-平滑肌肌动蛋白
- 高效液相色谱-质谱联用法测定人体内血浆中的阿奇霉素被引量：8
- 2005年
- 目的:建立一种简便、快速的高效液相色谱质谱联用法测定人体内血浆中的阿奇霉素浓度的方法。方法:采用HyPurityC18柱(2.1mm×150mm,5μm),柱温40°C,流动相为10mmol·L-1醋酸铵(pH5.2)∶乙腈∶甲醇(50∶40∶10),流速为0.2mL·min-1,质谱条件采用正离子检测的电喷雾接口(ESI),其喷雾电压4.5kV,选择性监测质荷比(M/Z)为375(阿奇霉素),749(克拉霉素)带正电荷的分子离子峰。结果:阿奇霉素最低定量限为3.91μg·L-1,线性范围3.91～1000μg·L-1(r=0.9993),日内和日间RSD均低于12%。结论:该方法灵敏度高、快速、简便、无杂质干扰,适合于阿奇霉素浓度检测以及生物等效性研究。
- 刘世坤裴奇李佐军周于禄李兵
- 关键词：阿奇霉素血浆
- HPLC-MS法研究阿奇霉素干混悬剂相对生物利用度及药动学被引量：4
- 2006年
- 目的:建立一种简便、快速、准确、灵敏的高效液相色谱-质谱联用法测定人体内血浆中的阿奇霉素浓度的方法。方法:对18例男性健康志愿受试者进行双交叉试验,随机单剂量口服阿奇霉素干混悬剂(500mg)参比或受试制剂后,按设定时间采集肘静脉血;分取血浆0.2mL 加入内标液(克拉霉素,12.5μg·mL^(-1))50μL,经饱和碳酸钠溶液0.1mL 碱化和乙酸乙酯1mL 萃取处理;采用 HyPurity C_(18)柱(Thermo Hypersil-Keystone,2.1mm×150mm,5μm)色谱柱,柱温40℃,流动相为醋酸铵(10mmol·L^(-1),pH 5.2)-乙腈-甲醇(50:40:10),流速为0.2mL·min^(-1)。HPLC-MS 内标(克拉霉素,[MH]^+,m/z=749)法正离子检测的电喷雾电离方式(ESI)选择离子监测(SIR)离子阿奇霉素([MH]^(2+),m/z=375)血浆浓度。结果:HPLC-MS 法测定血浆中阿奇霉素的最低定量限为3.91μg·L^(-1),线性范围3.91～1000μg·L^(-1)(r=0.9993)。萃取绝对回收率为(72.6±4.6)%～(81.3±5.7)%,日内和日间 RSD 均低于12%。测得口服阿奇霉素干混悬剂受试和参比制剂后的主要药代动力学参数:C_(max)分别为(557.68±110.91)ng·mL^(-1)和(567.90±93.58)ng·mL^(-1);T_(max)分别为(2.00±0.69)h 和(2.00±0.77)h;T_(1/2)分别为(30.95±9.37)h 和(28.94±8.71)h;AUC_(0→120)分别为(5544.31±1852.17)ng·mL^(-1)和(5637.46±1652.44)ng·mL^(-1);相对生物利用度(F)为(98.07±15.51)%。结论:建立的 HPLC-MS 方法灵敏、准确,测定结果可靠;统计分析表明阿奇霉素干混悬剂试验和参比制剂生物等效。
- 李佐军刘世坤裴奇李兵周于禄
- 关键词：阿奇霉素相对生物利用度生物等效性
- 托伐普坦片在中国健康人体的生物等效性研究被引量：2
- 2013年
- 目的:评价试验制剂托伐普坦片与参比制剂托伐普坦片在中国健康人体中的生物等效性。方法:采用双周期随机交叉试验设计,入选24名男性健康受试者单次口服参比制剂和试验制剂30mg,采用高效液相色谱-串联质谱法(HPLCMS/MS)测定血浆中托伐普坦的浓度,经DAS2.1软件处理参数,并进行双单侧t检验确定是否等效。结果:试验制剂和参比制剂的主要药代动力学参数分别为:Cmax为(179±97)和(189±86)μg/L;tmax为(2.5±1.1)和(2.5±1.0)h;AUC0-t为(1153±488)和(1225±528)μg·h·L-1;AUC0-∞为(1161±492)和(1232±528)μg·h·L-1;t1/2为(5.6±2.0)和(5.6±2.0)h。试验制剂对参比制剂的相对生物利用度F为(95.8±18.7)%。结论:试验制剂托伐普坦片与参比制剂托伐普坦片生物等效。
- 李佐军阳国平裴奇谭鸿毅章冉冉刘莉陈军刘世坤李兵
- 关键词：托伐普坦高效液相色谱-串联质谱法药代动力学生物等效性
- 我院临床药师对抗肿瘤药物合理使用的影响
- 目的分析和总结我院临床药师对肿瘤药物合理使用的影响。方法通过分析和总结我院肿瘤专业临床药师在工作中对肿瘤患者在药物的联用,用药时间,溶媒选择,配伍,给药浓度以及注射速度等方面合理用药的作用。结果临床药师促进了抗肿瘤药物联...
- 周于禄刘世坤李兵
- 氨氯地平联合复方阿米洛利与联合替米沙坦治疗轻、中度高血压的疗效与安全性Meta分析被引量：13
- 2015年
- 目的：采用Meta分析系统评价氨氯地平联合复方阿米洛利与氨氯地平联合替米沙坦治疗轻、中度高血压的临床疗效及安全性的差异。方法：以氨氯地平、复方阿米洛利、替米沙坦、高血压为主题词,检索Pubmed、Web of Science、中国知网（CNKI）和万方数据库,收集氨氯地平联合复方阿米洛利或替米沙坦治疗高血压的相关文献,在严格的文献质量评价基础上,应用Meta分析对纳入的文献：研究氨氯地平分别联合复方阿米洛利、替米沙坦治疗轻、中度高血压的有效性与安全性,进行同质性检验及合并效应量的估计。结果：共纳入13篇文献,16 192例研究对象,其中复方阿米洛利组8 098例,替米沙坦组8 094例。有效性的同质检验：χ^2=14.50,df=12,P=0.27;安全性的同质性检验：χ^2=5.86,df=7,P=0.56。两者合并效应量的估计,有效性：OR合并=0.93,95%可信区间为0.81～1.06。安全性OR合并=1.23,95%可信区间为1.04～1.45。结论：氨氯地平联合复方阿米洛利治疗轻、中度高血压有效性与氨氯地平联合替米沙坦无统计学差异,但安全性方面氨氯地平联合替米沙坦优于氨氯地平联合复方阿米洛利。
- 左珊如刘世坤左笑丛李兵吴翠芳李佐军王春江邓珍珍马玉桃
- 关键词：复方阿米洛利氨氯地平替米沙坦中度高血压META分析
