张雪英
- 作品数：53 被引量：122H指数：8
- 供职机构：河北师范大学化学与材料科学学院更多>>
- 发文基金：河北省自然科学基金国家自然科学基金河北省教育厅科研基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程环境科学与工程金属学及工艺更多>>
- 一种新型的长光程薄层光谱电化学池被引量：5
- 1993年
- 1 前言光谱电化学是近年来发展起来的一门新兴学科,是把光谱方法和电化学方法结合起来,可进行现场分析的技术.作者曾用夹心式薄层电解池研究过超常价态Ag(Ⅲ)、Cu(Ⅲ),大分子冠醚配合物电还原反应的机理.对于一般的薄层电解池,由于从薄层正面透光,主要有三点不足:(1)由薄层溶液厚度决定的短光程,使得溶液粒子的检测灵敏度较低;(2)
- 顾登平张雪英蒋殿录马子川
- 关键词：光谱电化学电解池
- 新型弱相互作用机制及调控的理论研究
- 曾艳丽孙政李晓艳张雪英孟令
- 该项目属于理论化学研究领域。弱键体系的相关研究涉及到生命机理、大气化学、晶体工程、高效功能材料、药物设计等许多方面。开展这一领域的研究，对开展生物分子间的相互作用本质、材料化学、药物设计等方面的研究有着巨大的推动作用。该...
- 关键词：
- 关键词：理论化学药物设计
- 系列氰化物与卤化锂、卤化氢间锂键和氢键的理论研究
- 张雪英孟令鹏郑世钧
- 复合物TEMPO…XY中自由基卤键的性质及协同效应
- 2022年
- 采用量子化学计算方法,研究了2,2,6,6四甲基哌啶1氧自由基(TEMPO)与卤化物XY(X=Cl,Br,I;Y=CH_(3),CF_(3),CN)间的自由基卤键的结构与性质及卤键间的协同效应.复合物TEMPO…XY中的自由基卤键为较弱的闭壳层非共价作用.当Y相同时,卤键强度按照X=Cl,Br,I的顺序依次增强;当X相同时,随着取代基CH_(3),CF_(3),CN吸电子能力的增强,卤键作用逐渐增强.卤键的结合能与卤原子σhole处的静电势值、O…X键鞍点处电子密度、能量密度值及分子间积分电荷存在良好的线性关系.与双分子复合物中的卤键相比,三分子复合物NCX…TEMPO…XCN中O…X卤键作用减弱,卤键之间存在负协同效应;TEMPO…XCN…XCN复合物中O…X和N…X卤键彼此加强,具有正协同效应.
- 郭玉琳单爱婷张利利张雪英
- 关键词：非共价相互作用氮氧自由基
- 成对电合成技术的新进展被引量：20
- 2000年
- 介绍了作者在有机电合成技术方面的研究成果 ,结合已研究成功的实例 ,简介了每个工艺的原理、最佳工艺条件、所获得产品的电流效率及产物的质量分数。结合有机电合成的发展方向 ,介绍了近期作者在阴极间接电氧化和阳极间接电氧化所做的工作 ,这一研究将会促进有机电合成的发展 ,开拓有机电合成的思路 ,扩大有机电合成的研究范围 ,使阴极、阳极能合成更多、更复杂。
- 顾登平张雪英崔宝秋张越赵建玲
- 关键词：成对电合成有机电合成间接电氧化
- 成对电解同时合成丁二酸和乙醛酸被引量：27
- 1997年
- 研究了成对电解新工艺，即在阳极室乙二醛电氧化合成乙醛酸，收率超过７０％；在阴极室顺丁烯二酸电还原合成丁二酸，收率可达８５％。同一电解槽同时获得二种高附加值的产品，并且比旧工艺节约了４０％的电能。该工艺具有投资少，工艺简单。
- 张宏坤张雪英顾登平
- 关键词：电有机合成
- 一些典型分子间相互作用体系中化学键的理论研究
- 张雪英曾艳丽李晓艳许保恩孟令鹏朱敏郝静
- 利用高水平的量子化学计算MP2、DFT等和电子密度拓扑分析方法，对一些典型的分子间相互作用体系中的氢键、卤键和锂键的基态构型、电子结构、成键特性等进行了深入细致的研究和探讨。一方面为进一步开展生物分子间的相互作用本质研究...
- 关键词：
- 关键词：量子化学化学键理论拓扑分析方法
- 弱键（氢键、卤键和锂键）的电子密度拓扑分析方法研究
- 分子间相互作用对液相物质特别是水的存在以及生物大分子如DNA、RNA和蛋白质的结构和功能至关重要,它还在生命中最重要的过程之一—分子识别过程中起着关键作用。近年来,分子间相互作用特别是弱键作用在超分子化学、分子生物学、晶...
- 张雪英
- 关键词：分子间相互作用氢键锂键电子密度拓扑分析
- 文献传递
- 过氧氢自由基HO_2与CH_2S的反应机理及动力学被引量：5
- 2011年
- 采用密度泛函理论B3LYP方法,在6-311++G(d,p)基组水平研究了HO2与CH2S的微观反应机理.在CCSD(T)/6-311++G(d,p)//B3LYP/6-311++G(d,p)水平上获得了势能面.利用经典过渡态理论(TST)与变分过渡态理论(CVT)并结合小曲率隧道效应模型(SCT),计算了反应通道在200～2500 K温度范围内的速率常数kTST,kCVT和kCVT/SCT.找到了该反应体系的6个反应通道,其中HO2的端位O进攻CH2S中C生成的HOOCH2S及其异构化得到的OOCH2SH均为主反应产物.动力学数据也表明,当温度低于1400 K时,通道(1a)HO2+CH2S→TS1/P1→HOOCH2S是主反应通道,高于1400 K时,通道(2a)HO2+CH2S→TS2/P1→HOOCH2S占优势.
- 刘占荣许保恩曾艳丽李晓艳孟令鹏孙政张雪英张萍
- 关键词：HO2反应机理速率常数
- 丝氨酸与水相互作用的量子化学研究被引量：2
- 2010年
- 在密度泛函B3LYP/6-311++G(d,p)水平上对丝氨酸分子与水分子的氢键体系进行了研究,得到6种可能存在的构型.用完全均衡方法对基函数重叠误差进行了校正,计算了分子间的相互作用能.结果表明,H2O与丝氨酸分子中的—OH,—COOH中的—OH以及与—NH2相连的C上的H形成的3个氢键结构的稳定性最强.电子密度拓扑分析结果表明,丝氨酸与水分子间的作用以静电作用为主,较强的化学键具有较强的离子性.
- 李晓艳张雪英孟令鹏郑世钧曾艳丽
- 关键词：丝氨酸氢键分子间相互作用电子密度拓扑分析
