孟令鹏
- 作品数：197 被引量：282H指数：8
- 供职机构：河北师范大学化学与材料科学学院更多>>
- 发文基金：河北省自然科学基金国家自然科学基金河北省教育厅科研基金更多>>
- 相关领域：理学文化科学一般工业技术医药卫生更多>>
- NCO/NCS自由基与XY(X=H,Cl;Y=F,Cl,Br)间σ-型弱作用的理论研究
- 2012年
- NCO和NCS是大气化学中非常引人关注的自由基,它们均有三个原子并且两个端基原子均可作为电子给体形成σ-型氢/卤键.本文在MP2/aug-cc-pVDZ水平上研究了NCO/NCS...XY(X=H,Cl;Y=F,Cl,Br)体系中的弱化学键.计算结果表明,氢/卤原子与N原子相连形成的复合物比与O/S原子相连形成的复合物稳定;氢/卤键的稳定性由分子静电势决定,而非原子电负性;对相同的电子给体B(B=N,O/S)和相同的卤原子来说,化学键的强度按Y=F,Cl,Br的顺序逐渐减弱.在氢/卤键形成过程中,自旋电子密度在电子给体和电子受体间的转移较少,但它在自由基内部发生重排,就本文研究的所有复合物而言,自旋电子密度均转移向XY分子的相反位置.
- 李晓艳曾艳丽张雪英郑世钧孟令鹏
- 关键词：氢键
- N2O与HX(X=F,Cl,Br)分子间作用的电子密度拓扑研究
- 2011年
- 运用量子化学微扰理论MP2方法和密度泛函B3LYP方法,采用6-311++G(d,p)基组,对N_2O分子与HX(X=F,Cl,Br)分子形成的氢键复合物进行构型优化和能量计算。利用电子密度拓扑分析方法对氢键复合物的拓扑性质进行了分析,探讨了分子间氢键作用的本质。研究结果表明,N_2O分子与HX(X=F,Cl,Br)分子间可形成O…H-X和N…H-X 2类氢键;形成氢键后,作为电子受体的HX(X=F,Cl,Br)分子中的H-X键键长增加振动频率减小;氢键作用能按照NNO…HF、NNO…HCl、NNO…HBr和ONN…HF、ONN…HCl、ONN…HBr的顺序递减;氢键形成过程中存在从电子给体到电子受体的电荷转移。复合物体系中的氢键作用介于共价键和离子键之间,并且以静电作用为主。
- 苏玲孟令鹏郑世钧曾艳丽
- 关键词：氢键复合物弱相互作用电子密度拓扑分析
- CpM(CO)3(M=Cr,Mo,W;Cp=C5H5)二聚体中化学键的理论研究
- 张夏妍孟令鹏郑世钧李晓艳
- 关键词：金属键AIMELF
- 三岔共轭化合物的HeI紫外光电子能谱(UPS)研究
- 1993年
- 实验表明,芳杂环基苯基酮类化合物中芳杂环羰基与苯羰基两共轭体系是非等价的,故并不共平面,蒋明谦等合成了不同类型三岔共轭类化合物,并研究了它们间的同系线性规律。作者在苯多烯基苯基酮及噻吩多烯基噻吩酮类化合物的UPS研究基础上,又对噻吩多烯基苯基酮和苯多烯基噻吩酮两系列化合物的UPS谱进行了研究,结合分子轨道计算。
- 王殿勋郑世钧蔡新华孟令鹏戴萃辰徐广智J. B. Peel
- 关键词：UPS化合物
- 关于酚酞变色机理的量子化学探讨被引量：4
- 2010年
- 采用量子化学B3LYP/6-31G*方法,对酚酞在不同酸度条件下的构型进行了计算,对分子轨道构成和能量进行了分析,从理论上说明了酚酞溶液的变色机理。
- 李晓艳曾艳丽孟令鹏郑世钧
- 关键词：量子化学酚酞分子轨道构型
- 双原子分子XAr^(n+)体系的量子拓扑研究
- 1991年
- 采用Ab initio(6-31G**)计算了XAr^(n+)(X=Li、Na、Mg、H、B、C、N、F,n=1、2、3)系列分子体系,根据它们的电子密度分布函数,着重从量子拓扑学的角度讨论了X—Ar化学键的性质。结果表明:XAr^(n+)的形成过程可以看作X、X^(1+)、X^(2+)与Ar^(1+)相互作用分别形成一价、二价、三价分子离子体系,Ar^+的电负性大于Cl而与F相当。
- 蔡新华孟令鹏郑世钧
- 关键词：氩双原子分子量子拓扑
- 稀有气体原子插入N—H和O—H键的理论研究被引量：1
- 2012年
- 采用B3LYP方法在6-311＋＋G＊＊基组（Ar,Kr,Xe采用DZVP基组）水平上对稀有气体原子X（X=Ar,Kr,Xe）插入咪唑、吡咯、吡唑中的N—H键进行了量子化学理论研究.优化得到了9种稳定的含稀有气体原子的化合物;插入稀有气体原子后体系的能量升高了398.11~815.02 kJ/mol,且新形成的H—X键强度与正常氢键相当,X—N化学键强度比正常氢键略弱,因此引入X原子后的产物热稳定性较差.电子密度拓扑研究表明：N—H键插入X原子后,激活了咪唑、吡咯、吡唑杂环官能团上的反应活性.
- 杨丽娟王西熙孟令鹏
- 关键词：稀有气体化合物几何构型反应活性
- OH自由基的高精度量子化学研究被引量：11
- 2005年
- 采用内收缩MRCI方法(InternallyContractedMulticonfiguration-ReferenceConfigurationInteraction)研究了OH自由基,计算得到其基态稳定构型的键长是0.09708nm,对应的实验值是0.096966nm,第一激发态的键长是0.10137nm,实验值是0.10121nm.同时得到势能曲线PECs(PotentialEnergyCurve),再分别由Murrell-Sorbie势能函数拟合计算和POLFIT程序计算得到OH自由基在基态X2Π和第一激发态A2Σ+时的光谱数据:平衡振动频率ωe,非谐性常数ωeχe以及高阶修正ωeYe,平衡转动常数Be,振转耦合系数αe,解离能D0和垂直跃迁能量ν00.这些理论计算结果与最新的实验值非常吻合,精确度比前人也有很大提高.其中我们计算得到基态OH(X2Π)的解离能D0=35568.86cm-1,第一激发态OH(A2Σ+)的解离能D0=18953.93cm-1,从第一激发态A2Σ+(ν=0)到基态X2Π(v=0)的垂直跃迁能ν00=32496.42cm-1.
- 马海涛边文生郑世钧孟令鹏
- 关键词：键长跃迁能稳定构型PEC
- H2CO与双卤分子间卤键的电子密度分析被引量：2
- 2008年
- 运用B3LYP和MP2方法在6-311++G(d,p)基组水平上,对H2CO-XY(XY=F2、Cl2、Br2、ClF、BrF、BrCl)卤键体系进行构型全优化,得到了O…X—Y型卤键复合物.结果表明,MP2/6-311++G(d,p)计算结果与实验值较吻合.并在MP2水平下计算了分子间的相互作用能,用完全均衡校正CP(counterpoise procedure)方法对基函数重叠误差(BSSE)进行了校正.利用电子密度拓扑分析方法对卤键复合物的电子密度拓扑性质进行了分析研究.
- 赵影曾艳丽孙政郑世钧孟令鹏
- 关键词：电子密度拓扑分析MP2
- HOSO+NO反应的机理及动力学被引量：4
- 2011年
- 在B3LYP/6-311++G(d,p)水平上研究了HOSO+NO的反应机理.优化得到了反应势能面上各驻点的几何构型,通过内禀反应坐标(IRC)确认了反应物、中间体、过渡态和产物的相关性.在CCSD(T)/6-311++G(d,p)水平上对计算得到的构型进行了能量校正.应用经典过渡态理论(TST)与变分过渡态理论(CVT),并结合小曲率隧道(SCT)效应模型校正的方法计算了标题反应在200-3000K温度范围内的速率常数kTST、kCVT和kCVT/SCT.计算结果表明:HOSO+NO反应在单重态和三重态条件下均可发生,其中单重态反应为主反应通道,HNO+SO2为主产物.并利用电子密度拓扑分析方法研究主反应通道反应过程中的化学键变化.
- 李晓艳刘群郑世钧孟令鹏
- 关键词：反应机理速率常数电子密度拓扑分析
