张超
- 作品数：6 被引量：13H指数：2
- 供职机构：滨州医学院附属淄博市中心医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山东省高等学校科技计划项目山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 微RNA在肿瘤发病相关信号通路中的作用被引量：1
- 2010年
- 微RNA(microRNA,miRNA)是一类长约20～22nt的单链非编码RNA,它广泛存在于真核生物中并具有多种生物学功能。研究发现,miRNA在多种肿瘤细胞中表达异常,提示miRNA可能与肿瘤发生有关。MiRNA可以调控其靶基因参与的信号通路,而信号通路的异常和紊乱则在肿瘤的发生中起至关重要的作用。因此,有关miRNA调控信号通路的研究将为肿瘤的诊断和治疗带来福音。
- 张超谢书阳
- 关键词：肿瘤信号通路靶基因
- 去甲斑蝥素致凋亡K562细胞中miRNA表达的变化被引量：1
- 2012年
- 目的研究去甲斑蝥素(CA)致白血病细胞凋亡后miRNA表达谱的变化,寻找差异表达的miRNA。方法应用不同质量浓度的去甲CA处理K562细胞,四甲基偶氮唑盐法检测其细胞生长抑制率,筛选有效的药物质量浓度和作用时间;提取细胞内miRNA,微阵列杂交技术筛选药物作用后细胞内发生变化的miRNA;实时定量PCR技术验证微阵列杂交结果。结果 20 mg.L-1的去甲CA作用36 h为理想的药物浓度和作用时间;miRNA微阵列杂交筛选出表达升高的miRNA 160多种,降低的miRNA 120多种;实时定量PCR进一步分析发现miR-193B、miR-511、miR-212等的表达降低,而miR-769、miR-125A、miR-100等的表达显著升高。结论去甲CA可诱发白血病细胞凋亡,并引起细胞内多种miRNA的改变。
- 张超李有杰张秀华辛佳璇王雅琦谢书阳
- 关键词：去甲斑蝥素白血病MIRNA
- 女性被动吸烟和NAT2基因多态性与乳腺癌易感性的研究被引量：2
- 2011年
- 目的研究中国女性被动吸烟和NAT2基因多态性及其环境因素交互作用与乳腺癌易感性的关系。方法以病例对照研究的方法,150例乳腺癌患者和150例健康对照者采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP),检测NAT2基因多态性,分析NAT2基因型的分布特征。结果 NAT2慢型者患乳腺癌的相对危险性是NAT2快型者的2.70倍,其95%C(I1.66～4.39),经统计学检验有统计学意义(P<0.05);被动吸烟的妇女患乳腺癌的相对危险性是不吸烟的1.88倍,其95%C(I1.18～2.98),经统计学检验有统计学意义(P<0.05);NAT2慢型同时被动吸烟者患乳腺癌的相对危险性是NAT2快型者且未暴露于被动吸烟者的4.37倍,其95%C(I2.29～8.35),经统计学检验有统计学意义(P<0.05)。结论 NAT2基因多态性和被动吸烟与乳腺癌的易感性有关,NAT2慢基因型且同时被动吸烟者增加患乳腺癌的危险性。
- 王萍玉谢书阳张超高宗华
- 关键词：乳腺肿瘤病例对照被动吸烟NAT2
- miRNA在去甲斑蝥素致K562细胞凋亡中的作用研究被引量：7
- 2011年
- 目的:探讨miRNA在抗肿瘤药物去甲斑蝥素(DMC)诱导K562细胞凋亡过程中的作用。方法:DMC诱导细胞凋亡后,通过基因芯片技术分析miRNA表达改变,进一步用RT-PCR和定量PCR验证部分miRNA的表达变化;并应用基因信息软件分析miRNA相关的基因,ELISA验证相关基因表达情况。结果:DMC致凋亡组,基因芯片技术检测到290多种miRNA的表达发生明显改变,用RT-PCR和定量PCR分析结果示:在DMC处理组,miR-16、miR-34a和miR-125等表达增高1.5倍以上,而miR-106和miR-150的表达降低60%以上。通过microRNA TargetScan和miRanda软件分析发现癌基因(bcl-2、E2F1、E2F3)和抑癌基因(RB1、p53)表达可能受上述miRNA表达的调控。ELISA结果示:在DMC组,RB1和P53蛋白表达显著增高,而Bcl-2、E2F1和E2F3蛋白的表达显著降低。结论:DMC能诱导K562细胞发生凋亡,并能引起细胞内miRNA及相关基因的表达发生改变。
- 张帅李有杰张超岳真张文娟刘在贵谢书阳
- 关键词：去甲斑蝥素细胞凋亡微小RNA基因表达
