张继荣
- 作品数：5 被引量：14H指数：2
- 供职机构：湖南省肿瘤医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 富马酸卢帕他定胶囊的人体生物等效性研究
- 2010年
- 目的:研究富马酸卢帕他定胶囊和普通片(参比制剂)的人体生物等效性。方法:采用两周期交叉试验设计,20名男性健康志愿者分别口服单剂量受试制剂和参比制剂各10mg,采用高效液相色谱-电喷雾离子源-质谱法(LC-ESI-MS/MS)测定血浆中卢帕他定的浓度,计算药动学参数,并对两种制剂进行生物等效性评价。结果:参比制剂和受试制剂的主要药动学参数Cmax分别为(10.2±5.4)、(10.4±4.9)μg/L,tmax分别为(0.79±0.36)、(0.66±0.17)h,AUC0-24分别为(28±15)、(27±17)μg·L-1.h,AUC0-∞分别为(30±17)、(28±19)μg·L-1.h,t1/2(ke)分别为(7.0±4.4)、(5.6±3.4)h。受试制剂对参比制剂的相对生物利用度F(以AUC0-24作为评价依据)为(99±23)%。Cmax、AUC0-24和AUC0-∞经对数转换后进行方差分析和双单侧t检验,tmax经非参数检验(配对Wilcoxon检验),表明两种制剂生物等效。结论:受试制剂和参比制剂具有生物等效性。
- 张继荣姚凯付志敏谭鸿毅谭志荣黄志军
- 关键词：卢帕他定药动学生物等效性
- 苦参碱对上皮性卵巢癌细胞株顺铂敏感性的影响及其机制研究被引量：6
- 2010年
- 目的观察苦参碱对卵巢上皮性肿瘤患者肿瘤细胞OVCAR3体外顺铂药物敏感性的影响,并从凋亡抵抗角度探讨其潜在机制。方法体外培养上皮性卵巢癌细胞株OCCAR3,分为两组,不同浓度(10、40、160μmol/L)苦参碱处理组作为实验组,无药物处理组作为对照组。采用MTT法测定不同浓度的顺铂对两组细胞的抑制率,应用ELISA法测定两组细胞中的NF-κB核转录活性。采用Westernblot法检测Livin以及Survivin在两组细胞中的表达量。结果苦参碱处理细胞与对照组比较,对顺铂的药物敏感性不同,顺铂对3种浓度(10、40、160μmol/L)苦参碱处理后肿瘤细胞的IC50分别为(29.75±5.27)、(25.61±4.27)、(17.29±3.35)μmol/L,顺铂对对照组细胞的IC50为(31.65±2.23)μmol/L,差异有统计学意义。苦参碱(10、40、160μmol/L)处理的3组细胞的NF-κB蛋白表达分别为(0.507±0.027)、(0.375±0.019)和(0.311±0.017),对照组NF-κB蛋白表达为(0.705±0.032),差异有统计学意义。苦参碱作用于卵巢癌细胞后Livin、Survivin的表达呈浓度依赖性下调趋势,与对照组比较,差异有统计学意义。结论苦参碱处理后的上皮性卵巢癌细胞对顺铂药物的敏感性增加,其对NF-κB以及Livin、Survivin信号途径的影响是其机制之一。
- 张继荣
- 关键词：苦参碱上皮性卵巢癌顺铂
- 不同镇痛药物对中晚期癌症患者的镇痛效果观察
- 2003年
- 席德寿张继荣黄勇平
- 关键词：镇痛药物中晚期癌症镇痛
- 马来酸左旋氨氯地平分散片的生物等效性研究
- 2013年
- 目的研究马来酸左旋氨氯地平分散片与马来酸左旋氨氯地平片在健康志愿者中的相对生物利用度和生物等效性。方法采用双周期、随机、交叉试验设计,20例男性健康受试者随机分成两组,单剂量、交叉口服受试制剂马来酸左旋氨氯地平分散片和参比制剂马来酸左旋氨氯地平片5mg,采集不同时间点的静脉血样,用LC-MS/MS法（液相色谱-串联质谱法）测定给药后不同时间左旋氨氯地平的血药浓度。结果马来酸左旋氨氯地平分散片与马来酸左旋氨氯地平片（对照药）的Tmax分别为（5.8±2.4）h和（6.6±2.6）h;Cmax分别为（3.7±0.9）ng/mL和（3.8±1.0）ng/mL;AUC0→120分别为（173.7±37.9）ng/（h.mL）和（176.6±40.2）ng/（h.mL）;AUC0→∞分别为（214.8±56.8）ng/（h.mL）和（219.3±58.8）ng/（h.mL）。受试制剂对参比制剂的相对生物利用度F为99%±6%（85%~110%）。统计分析结果表明二者在不同制剂间和不同周期间差异无显著性意义（P〉0.05）。结论马来酸左旋氨氯地平分散片与马来酸左旋氨氯地平片参比制剂具有生物等效性。
- 张继荣王珍珊曾勇严谨阳国平欧阳冬生
- 关键词：生物等效性液相色谱-串联质谱法
- 信迪利单抗联合白蛋白结合型紫杉醇治疗非小细胞肺癌患者的效果及其对免疫功能的影响被引量：8
- 2023年
- 目的 观察信迪利单抗联合白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期非小细胞肺癌的效果及其对免疫功能的影响。方法 回顾性选取2018年5月—2020年5月湖南省肿瘤医院收治的80例晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,根据治疗方案分为对照组和试验组,各40例。对照组患者接受白蛋白结合型紫杉醇治疗,试验组患者接受信迪利单抗联合白蛋白结合型紫杉醇治疗,2组均连续治疗12周。比较2组临床疗效,治疗前、治疗12周后T淋巴细胞亚群(CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)、CD_(8)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+))、肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、血管内皮生长因子(VEGF)、转化生长因子β_(1)(TGF-β_(1))],不良反应发生率。结果 对照组总有效率为65.00%(26/40)低于试验组的85.00%(34/40)(χ^(2)=4.267,P=0.039)。治疗12周后,2组CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)、CD_(8)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)均高于治疗前,CEA、VEGF、TGF-β_(1)水平低于治疗前,且试验组CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)、CD_(8)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)高于对照组,CEA、VEGF、TGF-β_(1)水平低于对照组(P<0.05)。2组治疗期间腹泻、乏力、咯血、高血压、蛋白尿、口腔黏膜炎、皮肤毒性反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 信迪利单抗联合白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期非小细胞肺癌的效果优于白蛋白结合型紫杉醇单一治疗,其可更有效地提高机体免疫力,降低肿瘤标志物水平,延缓疾病进展,且具有一定的安全性。
- 张继荣罗佳唐静怡
- 关键词：非小细胞肺癌白蛋白结合型紫杉醇
