张磊
- 作品数：6 被引量：90H指数：4
- 供职机构：广东省人民医院更多>>
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- 榄香烯乳联合肝动脉化疗栓塞治疗中期肝癌的毒性反应和临床疗效研究
- 李勇张磊
- 肝动脉化疗栓塞联合索拉非尼治疗中晚期肝细胞癌的临床分析被引量：24
- 2010年
- 目的 通过对经导管肝动脉化疗栓塞（TACE）联合索拉非尼治疗中晚期肝细胞癌患者的疾病进展时间（TTP）或总生存期（OS）的分析,观察介入栓塞与抗血管生成相结合治疗中晚期肝细胞癌的疗效 并分析治疗的安全性,为中晚期肝细胞癌的标准治疗模式提供证据来源.方法 收集广东省人民医院肿瘤中心2007年4月至2010年1月经病理证实或临床确诊的符合标准的中晚期肝细胞癌患者36例,其中男33例、女3例 行TACE治疗后3～7 d内连续口服索拉非尼（商品名：多吉美）（每片200 mg）,每次2片,每天2次.每4～8周为一个疗程,根据RECIST标准进行疗效评价,主要观察患者的肿瘤进展时间（TTP）及总生存期（OS）,并记录不良事件.所有生存率采用寿命表法,所有生存率曲线均采用Kaplan-Meier法.结果 随访至2010年3月,可评价的36例患者中,死亡14例,存活22例,中位肿瘤进展时间（mTTP）为8.62个月（95%CI：6.51～10.24个月）,中位生存期（mOS）为12.41个月（95%CI：9.57～14.80个月）.36例患者中,存活的22例,观察时间内的患者总体存活率为61.1%.存活病例中,没有CR病例,1例PR,15例SD,6例PD 疾病控制率（DCR）（CR＋PR＋SD）为44.4%.服用索拉非尼主要不良反应为手足皮肤反应、腹泻、乏力及食欲下降,经对症处理后绝大多数可以明显缓解.结论 TACE联合索拉非尼治疗中晚期肝细胞癌患者有可能获得较长的生存时间和疾病稳定状态,进一步丰富了中晚期肝细胞癌的治疗模式.口服索拉非尼的不良反应可以耐受.
- 李勇黄建文陆骊工邵培坚胡宝山黄国敏魏照光张磊
- 关键词：化学栓塞治疗性肝动脉索拉非尼
- 门静脉支架联合肝动脉化疗栓塞治疗肝癌伴门静脉癌栓的临床研究被引量：36
- 2011年
- 目的探讨经皮肝门静脉内支架植入术(PTPVS)联合肝动脉化疗栓塞(TACE)治疗肝癌伴门静脉癌栓的临床疗效及安全性,并探索影响疗效的因素。方法 2009年1月-2010年10月在已临床确诊为肝癌伴门静脉癌栓患者中,按要求筛选病例62例,采用对照、非随机方法分为治疗组和对照组,对照组30例单接受TACE治疗;治疗组32例先接受PTPVS再行TACE治疗,其中2例病例放置门静脉支架未成功。评价指标为总生存时间和安全性。随访患者生存时间,并记录PTPVS术后并发症。用Kaplan-Meier生存分析法分析患者生存时间,两组间生存时间比较用Log-rank法检验;用Cox比例风险回归模型探讨影响患者临床预后的因素。结果治疗组中位总生存期为6.5个月,对照组中位总生存期为4.5个月(治疗组风险比为0.570,95%CI为0.328～0.992,P=0.037),两组间差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组30例患者在3、6、12和18个月积累生存率分别为70%、56.7%、10%、3.3%。治疗组在术后1周内未出现手术相关并发症,远期出现的并发症有肝性脑病(2例,6.6%)、上消化道出血(呕血或黑便,3例,10%)、肝肾综合征(1例,3.3%)。结论在肝癌合并门静脉一级分支或(和)门静脉主干不完全闭塞癌栓患者中,PTPVS联合TACE治疗组中位生存期比单独TACE治疗组延长约2个月。治疗方案的安全性较好。
- 张磊陆骊工李勇李勇邵培坚胡宝山魏照光何旭禹娴怡
- 关键词：肝癌门静脉癌栓经导管动脉化疗栓塞
- 肝动脉化疗栓塞联合索拉非尼治疗中晚期肝细胞癌的临床疗效观察被引量：27
- 2012年
- 目的探讨经导管肝动脉化疗栓塞（TACE）联合索拉非尼治疗中晚期肝细胞癌的疗效和安全性。方法回顾性对比分析2008年7月至2010年11月收治的TACE后口服索拉非尼的44例中晚期肝细胞癌患者（联合组），和同期仅行TACE的44例中晚期肝细胞癌患者（介入组）的疗效。疗效判断采用修正后的实体瘤治疗疗效评价标准（mRECIST），观察患者从TACE治疗开始至疾病进展时间（TTP）、总生存期（OS）、不良事件。结果采用Kaplan—Meier法和Log—rank检验进行生存评估。结果随访至2011年1月，联合组24例患者存活（54．5％），20例（含失访）死亡（45．5％）；介入组13例存活（29．5％），31例（含失访）死亡（70．5％）；两组均没有完全缓解（CR）病例，联合组部分缓解1例、病灶稳定24例、疾病进展19例，介入组病灶稳定21例、疾病进展23例。疾病控制率（DCR）联合组为56．8％（25／44），介入组为47．7％（21／44），两者差异无统计学意义（χ2=0．729，P=0．393）。中位0s联合组为21．0[95％可信区间（CD：14．9～27．1]个月，介入组为10．0（95％CI：6．4～13．6）个月，两者差异有统计学意义（χ2=7．436，P=0．006）；中位TTP联合组为11．0（95％CI：8．7～13．3）个月，介入组为6．0（95％CI：3．9～8．1）个月，两者差异也有统计学意义（χ2=10．437，P=0．001）。联合组不良反应主要是手足皮肤反应、食欲下降、发热，乏力、腹泻等；单纯介入组不良反应主要是发热、食欲下降、恶心呕吐、乏力等。其中手足反应、脱发、腹泻的发生率联合组高于单纯介入组（P值均〈0．05），两组不良反应主要是1—2级，经对症处理后大部分能够缓解。结论TACE联合索拉非尼治疗中晚期肝细胞癌较单用TACE治疗能够延长患者OS和1TP，但DCR两组无差异。
- 魏照光陆骊工邵培坚胡宝山李勇张磊何旭禹娴怡罗小宁
- 关键词：化学栓塞治疗性肝细胞
- 榄香烯乳联合肝动脉化疗栓塞治疗中期肝癌的毒性反应和临床疗效研究
- 目的:评价榄香烯乳在肝动脉化疗栓塞治疗中期肝癌中的毒性反应和临床疗效。方法:将2008年8月～2009年4月来我科已临床确诊为肝癌且Child-pugh评分为A级、BCLC分期为B期的41例患者采用连续入组的方式随机分为...
- 李勇张磊
- 关键词：榄香烯乳肝动脉化疗栓塞毒性反应临床疗效
- 文献传递
- 中晚期肝细胞癌肝动脉化疗栓塞术后熊去氧胆酸护肝利胆作用的研究被引量：8
- 2011年
- 目的:探讨熊去氧胆酸(ursodeoxycholic acid capsule,UDCA,商品名优思弗)在中晚期肝细胞癌肝动脉栓塞化疗术后护肝利胆的临床疗效和安全性。方法:将2009年8月至2010年6月来我科已病理确诊为肝细胞癌且Child-pugh评分为A或B级(≤7分)、BCLC分期为B期或C期的60例患者先行肝动脉栓塞化疗术,再采用连续入组的方式随机分为对照组(30例)和治疗组(30例),对照组术后采用常规综合护肝治疗,治疗组术后在原有常规综合护肝基础上加用熊去氧胆酸治疗,全部病例在术前1 d、术后1 d(且在护肝治疗前)、术后2周记录外周血肝功能指标总胆红素(TBIL)、总胆汁酸(TBA)、碱性磷酸酶(ALP)、γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)评价熊去氧胆酸临床疗效,记录不良反应评价其安全性。结果:治疗2周后,熊去氧胆酸治疗组TBIL、TBA、ALP、γ-GT、ALT、AST分别下降为(28.3±2.6)μmol/L、(31.4±2.4)μmol/L、(161±27)U/L、(87±19)U/L、(39±24)U/L、(45±20)U/L,对照组TBIL、TBA、ALP、γ-GT、ALT、AST分别下降为(47.3±3.6)μmol/L、(55.4±2.4)μmol/L、(342±30)U/L、(185±23)U/L、(34±17)U/L、(39±23)U/L,两组间TBIL、TBA、ALP、γ-GT比较差异具有统计学意义(P<0.05),熊去氧胆酸治疗组改善肝功能指标更明显;两组间ALT、AST比较差异不具有统计学意义(P>0.05)。治疗组不良反应轻微,未出现严重不良反应。结论:在中晚期肝细胞癌肝动脉栓塞化疗术后加用熊去氧胆酸能更有助于肝功能恢复且安全性良好。
- 张磊李勇
- 关键词：肝细胞经导管动脉化疗栓塞术熊去氧胆酸
