张珏
- 作品数：4 被引量：2H指数：1
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- 新型阿霉素前体药PDOX对人肝癌裸鼠模型的靶向治疗研究
- 目的 研究可被Cathepsin B 酶解的新药PDOX 靶向治疗裸鼠原位移植人肝癌模型的疗效和毒副作用.方法 建立HCCLM9 人肝癌裸鼠原位移植模型33 只,肿瘤生长8 天后根据裸鼠体重,随机分为PDOX 组(n=1...
- 王群钟燕军邵丽华张珏袁静萍唐利刘少平李雁
- 新型阿霉素前体药PDOX对人胃癌原位移植瘤模型的分子靶向治疗研究被引量：1
- 2012年
- 目的:比较PDOX与DOX对裸鼠人胃癌原位移植瘤模型的疗效和毒副作用方法:建立MGC-803人胃癌原位移植瘤模型35只,随机分为PDOX组(n=12)、DOX组(n=12)和Control组(n=11),接种后第10、17、24天按体质量给药,每周进行两次详细全面记录。末次给药后1周终止实验,取血行常规、生化检查;解剖裸鼠,详细记录胃部肿瘤及腹腔播散情况,对肿瘤进行称重,计算抑瘤率;进行组织病理学检查,分析肿瘤细胞增殖、凋亡,肿瘤血管生成、侵袭转移等指标,行统计学分析。结果:至研究终点时,Control组和PDOX组全部存活,DOX组6只死亡。在肿瘤局部控制指标中,PDOX组和DOX组的胃肿瘤质量、体积均显著低于Control组(P<0.05),PDOX组和DOX组抑瘤率分别为26.4%和24.9%,两组疗效相当(P>0.05)。在血常规指标中,PDOX组血小板计数高于Control组(P<0.05),淋巴细胞比例低于Control组(P<0.05),而红细胞计数和血红蛋白在三组间差异无统计学意义(P>0.05)。在心功能指标中,PDOX组CK-MB水平高于Control组(P<0.01)。CK、LDH、肝功能及肾功能指标三组间差异均无统计学意义(P>0.05)。PDOX组和DOX组淋巴管癌栓发生率显著低于Control组(P<0.05)。免疫组织化学结果显示PDOX组Ki-67水平显著低于DOX与Controll组,三组间两两比较差异均有统计学意义(P<0.01);Bcl-2、Bcl-6、Tunel、VEGF差异均无统计学意义(P>0.05),CD34、D2-40有明显下降趋势。结论:PDOX治疗人胃癌原位移植瘤模型的整体疗效优于DOX,毒副作用低于DOX。
- 张珏邵丽华王群袁静萍唐利钟燕军刘少平李雁
- 胃癌灶原位移植腹膜转移癌裸小鼠模型的建立及生物学性状鉴定被引量：1
- 2012年
- 目的建立胃癌灶原位移植腹膜转移癌裸小鼠模型，鉴定其侵袭转移生物学特点。方法取11只BALB／C裸小鼠，将人MGC-803胃癌组织原位移植于胃窦部，建立裸小鼠人胃癌灶原位移植腹膜转移癌模型。测定裸鼠体质量、血常规，并采用肿瘤组织形态学及免疫组织化学方法观察肿瘤增生、凋亡及侵袭转移相关分子标志[B淋巴细胞／白血病（bcl）-2、bcl-6、原位末端转移酶标记（TUNEL）、细胞核增殖抗原（Ki-67）、CD34、D2-40、血管内皮生长因子（VEGF）、基质金属蛋白酶（MMP）-9]。结果模型制作成功率100％（11／11），生存期内裸鼠体质量平缓增加。常规病理学检测瘤块重量为210．5—379．0mg（中位数267．5mg），癌细胞异质性明显，微血管／淋巴管中癌栓易见，可见胃周淋巴结及肝脏转移。肿瘤增殖相关分子检测显示bcl-2阳性率为0．0％～10．4％（中位数为3．3％），bcl-6阳性率为0．0％-11．1％（中位数为3．3％），Ki-67阳性率为40．5％-48．6％（中位数为45．4％），TUNEL阳性率为0．2％-3．1％（中位数为0．9％），肿瘤侵袭转移相关分子检测肿瘤组织血管标记CD34观察到1—11（中位数为3）个脉管／视野，通过淋巴管标记D2-40观察到0—5（中位数为2）个脉管／视野，分泌VEGF的阳性细胞为68．5％～95．8％（中位数82．4％），MMP-9阳性细胞数为13．5％-50．0％（中位数为23．5％）。结论成功建立胃癌灶原位移植腹膜转移癌裸小鼠模型，并表现出了低分化胃腺癌的典型生物学特点。
- 刘少平张珏袁静萍王群邵丽华方敏李雁
- 关键词：胃癌腹膜转移原位移植
- 靶向Cathepsin B前体阿霉素针对胃癌原位种植模型疗效学研究
- 目的 比较 DOX与DOX对裸鼠人胃癌原位移植瘤模型的疗效和毒副作用.方法 建立 MGC-803 人胃癌原位移植瘤模型35 只,随机分为PDOX 组 (n=12) 、DOX 组 (n=12) 和Control 组 (n=...
- 张珏邵丽华王群袁静萍刘少平李雁
- 关键词：分子靶向治疗前体药胃癌原位移植瘤模型
