张建三
- 作品数：14 被引量：23H指数：2
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- 用于检测SARS疫苗中残留DNA含量的非洲绿猴的Alu序列
- 本发明涉及用于检测SARS疫苗残留DNA含量的非洲绿猴的Alu序列，以及利用所述序列的检测方法。
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- 血凝抑制和病毒中和法在大流行流感疫苗临床血清学评价中的应用和比较被引量：2
- 2007年
- 在大流行流感疫苗临床试验的免疫效果评价中,分别采用血凝抑制(HI)和病毒中和(VN)法检测血清中抗体滴度,并对结果进行比较。在中和试验中,分别以观察细胞病变法和血球凝集法确定中和法终点,两种方法得到的结果相近。376份血清(63.4%)以VN法和HI法检测获得结果相同。经统计学分析证明两种方法有很好的相关性,r值为0.85,HI 1∶40对应的VN滴度为1∶33。因此,在大流行流感疫苗免疫效果评价中,两种抗体检测方法有较好的一致性。
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- 一种71型肠道病毒及其应用
- 本发明涉及一株71型肠道病毒(简称EV71)及其应用。具体而言，本发明涉及一种通过蚀斑法分离的单克隆病毒株，其子代病毒表现为遗传稳定，可用于人用疫苗生产(尤其是婴幼儿疫苗生产)。本发明的病毒株或由其生产的疫苗可用于预防由...
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- 手足口病疫苗及其制备方法和应用
- 本发明涉及手足口病疫苗及其制备方法和应用，属于预防用新生物制品新型疫苗领域。本发明的疫苗可用于预防手足口病。具体地，本发明通过灭活纯化的EV71的B型和C型以及CoxA16来提供本发明的疫苗。另一方面，本发明的疫苗具有有...
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- EV71抗原ELISA定量检测方法的建立被引量：19
- 2010年
- 目的建立EV71抗原双抗体夹心ELISA定量检测方法,用于EV71灭活疫苗生产过程中抗原含量的检测。方法采用EV71全病毒免疫,制备抗EV71单克隆抗体及多克隆抗体,以抗EV71多克隆抗体作为包被抗体,经HRP标记的抗EV71单克隆抗体作为酶标抗体,建立双抗体夹心ELISA法,检测样品中EV71抗原含量,并对该方法进行验证及应用。结果所建立的方法线性范围为5～80U/ml,R2=0.994,线性关系良好,定量限度为5U/ml;检测不同浓度的EV71抗原内部参考品,回收率为88%～119.0%;变异系数均小于15%;与甲肝病毒收获液、乙脑病毒灭活液、H5N1流感病毒裂解疫苗原液、小牛血清、人白蛋白、Vero细胞、MEM培养基及CoxA16收获液均无交叉反应;检测EV71灭活疫苗原液纯化过程样品的抗原含量,能有效反映抗原纯化趋势;检测铝吸附疫苗成品解离后抗原含量,准确性较高。结论已建立了EV71抗原双抗体夹心ELISA定量检测方法,该方法线性好,特异性强,灵敏度高,准确性及重复性良好,可用于EV71疫苗生产过程中及终产品的抗原定量检测。
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- 关键词：双抗体夹心ELISA
- 用于重度急性呼吸综合症病毒抗原检测的方法
- 本发明主要涉及SARS病毒抗原的检测。具体的，本发明涉及SARS病毒抗体、抗SARS病毒IgG致敏红细胞、它们的制备方法、和SARS病毒抗原检测方法和试剂盒等。本发明通过反向间接血凝法来检测SARS病毒抗原。反向间接血凝...
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- 一种SARS病毒的灭活及纯化方法以及制备含有所述灭活病毒疫苗的方法及所述疫苗
- 本发明涉及一种SARS病毒的灭活方法，所述灭活病毒的纯化方法，SARS灭活疫苗的制备工艺，以及含有所述灭活病毒的疫苗。
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- 一种SARS病毒的灭活及纯化方法以及制备含有所述灭活病毒疫苗的方法及所述疫苗
- 本发明涉及一种SARS病毒的灭活方法，所述灭活病毒的纯化方法，SARS灭活疫苗的制备工艺，以及含有所述灭活病毒的疫苗。
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- 用于检测SARS疫苗中残留DNA含量的非洲绿猴的Alu序列
- 本发明涉及用于检测SARS疫苗残留DNA含量的非洲绿猴的Alu序列，以及利用所述序列的检测方法。
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- 可满足灭活疫苗生产的SARS病毒规模化制备及灭活的方法
- 本发明涉及一种用于SARS病毒规模化制备及灭活的方法，以及由所述方法制备获得的SARS病毒液。所得灭活SARS病毒经过滤、收获及二次或超时彻底灭活后，并通过灭活效果验证，可用于SARS病毒灭活疫苗规模化生产。
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