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张帆: 作品数：18 被引量：39H指数：3; 供职机构：山东农业大学动物科技学院更多>>; 发文基金：上海市科技兴农重点攻关项目江苏检验检疫局科研项目南京市科技发展计划项目更多>>; 相关领域：农业科学医药卫生轻工技术与工程更多>>

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狂犬病病毒糖蛋白基因中和抗原表位在大肠杆菌中的串联表达: RT-PCR方法从狂犬病病毒HEP株中克隆狂犬病糖蛋白膜外区全长基因。利用突变PCR方法，将糖蛋白基因中三段中和抗原位点串联，克隆至pET-28a表达载体.阳性重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)后，用IPTG诱导表达...; 王水明艾峰刘学辉包卫东张帆; 文献传递

产蛋鸡特大输尿管结石的病因分析: 1994年; <正> 我们从泰山区一养鸡户的鸡群中解剖到一例输尿管结石病鸡。该鸡左右输尿管各有结石一块,右侧结石为1.05×0.3l×O.315厘米~3,重1.05克,呈不规则鸭蛋形;左侧的为0.71×O.30×0.28厘米~3,重0.81克,卵圆而近柱状。经有关专家认定,鸡的结石不罕见,但在细小的输尿管中形成这样大的结石却少见。现将有关情况分析报道如下。; 张帆; 关键词：卵用鸡输尿管结石病因

雏鸡绿脓杆菌病的诊治被引量：1: 1999年; １９９７年１０月，山东省兖州市某鸡场的商品代ＡＡ肉仔鸡暴发了以肠炎和拉稀为主的疾病，笔者对送检的病鸡作了剖检、细菌分离及鉴定工作，诊断为雏鸡绿脓杆菌病。１发病情况及临诊症状山东省兖州市某鸡场于１９９７年１０月５日从潍坊市某ＡＡ肉种鸡场购进ＡＡ肉仔鸡８...; 徐海花张万福张帆; 关键词：雏鸡绿脓杆菌病

狂犬病病毒糖蛋白基因中和抗原表位在大肠杆菌中的串联表达: 采用RT-PCR方法从狂犬病病毒HEP株中克隆狂犬病糖蛋白膜外区全长基因。利用突变PCR方法,将糖蛋白基因中三段中和抗原位点串联,克隆至pET-28a表达载体。阳性重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)后,用IPTG诱导...; 王水明艾峰刘学辉包卫东张帆; 关键词：狂犬病病毒糖蛋白; 文献传递

狂犬病毒中和抗体ELISA诊断技术的建立: 验将狂犬病毒(rabies virus，RV)糖蛋白G蛋白中和抗原表位串联在一起作为抗原，建立了检测RV中和抗体的间接ELISA技术。结果表明，最佳抗原包被量为2ug/孔，最佳血清稀释倍数为1：200。该方法与快速荧光灶...; 罗金燕张帆刘佩红马志永王水明李向东沈阳邱亚峰史子学丁铲艾峰刘学辉; 文献传递

蛋雏鸡新城疫母源抗体消长规律的分析被引量：4: 2013年; 新城疫母源抗体在一定时间内可使雏鸡被动得到保护,而同时又会对免疫接种产生一定影响。本试验应用血凝-血凝抑制法分别对江苏某规模化蛋鸡场1、3、5、7、9、11、13日龄的蛋雏鸡进行了新城疫母源抗体水平抽样检测。结果显示,被检雏鸡母源抗体效价均达到5log2的羽数占总检测鸡群的91.4%。被检雏在出雏后3日龄时母源抗体水平达到最高值(8.27log2),随后保持相对稳定,于7日龄开始逐渐下降,至13日龄时新城疫母源抗体水平低于保护临界值(4.43log2)。本试验旨在分析蛋雏鸡新城疫母源抗体消长规律,为蛋鸡新城疫首免日龄的确定提供参考依据。; 姚远张帆郗正林黄忠阳周涛章熙霞匡伟王冰心何宗亮曹伟李明龙; 关键词：蛋雏鸡新城疫母源抗体

我区动物防疫检疫工作中存在问题与对策被引量：1: 2001年; 刘树军张帆刘宏远薛其岩吴爱芹; 关键词：动物防疫动物检疫计划免疫产地检疫监督管理依法行政

包被微量元素对产蛋后期蛋鸡抗氧化能力和微量元素沉积的影响被引量：3: 2023年; 试验旨在探究包被微量元素对产蛋后期蛋鸡抗氧化能力和微量元素沉积的影响。试验采取2×3双因素试验设计,选用健康、体重相近的65周龄海兰褐商品蛋鸡1620只,随机分成6组,每组6个重复,每个重复45只鸡。6组分别添加300、450、600 mg/kg无机微量元素和包被微量元素,试验期为70 d。结果表明:包被处理和浓度处理均可降低蛋鸡丙二醛含量(P<0.05),包被处理和浓度处理对总超氧化物歧化酶和谷胱甘肽过氧化物酶含量有互作效应(P<0.05);微量元素包被处理提高了蛋鸡骨骼中铜、铁和锌的含量(P<0.05);包被处理和浓度处理对锰含量有互作效应(P<0.05);随着微量元素浓度的升高,肌肉中铜和铁含量上升(P<0.05);包被处理和浓度处理对肌肉中锌和锰含量有互作效应(P<0.05);微量元素包被处理和浓度升高均可提高蛋黄中锌含量(P<0.05);包被处理和浓度处理对蛋黄中铜和锰含量有互作效应(P<0.05),对铁的含量有互作趋势(P=0.06)。由此可见,与无机微量元素相比,饲粮中添加包被微量元素可以显著提高产蛋后期蛋鸡抗氧化能力以及骨骼、肌肉和蛋黄中微量元素沉积,提高微量元素利用率。; 陈星卢文标梁明杜文涛张帆万波扬焦宁杨维仁; 关键词：蛋鸡抗氧化

狂犬病病毒中和抗体ELISA技术的建立被引量：2: 2011年; 将狂犬病病毒(RV)糖蛋白(G蛋白)中和抗原表位串联表达的重组蛋白作为抗原,建立了检测RV中和抗体的间接ELISA技术。结果表明,最佳抗原包被量为2μg/孔,被检血清最佳稀释倍数为1:200。该方法与快速荧光灶抑制试验(RFFIT)的阳性符合率为88%,阴性符合率为96%。特异性试验表明,该抗原不与犬腺病毒I型、犬细小病毒、犬瘟热病毒、犬副流感病毒和犬冠状病毒阳性血清发生交叉反应,具有良好的特异性。板内和板间重复性试验的平均变异系数分别为2.7%和4.2%,具有良好的重复性,为动物RV中和抗体检测提供了简单快捷的检测方法。; 罗金燕王水明李向东沈阳邱亚峰史子学丁铲艾峰刘学辉张帆刘佩红马志永; 关键词：狂犬病病毒 G蛋白中和抗体间接ELISA