王水明
- 作品数：44 被引量：69H指数：4
- 供职机构：南京出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目江苏检验检疫局科研项目公益性行业(农业)科研专项更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学轻工技术与工程更多>>
- 一株鸵鸟胚源新城疫病毒生物学特征和遗传发生分析被引量：3
- 2009年
- 从死亡的鸵鸟胚胎中分离到1株新城疫病毒毒株,经毒力检测为强毒株,鸡胚平均死亡时间为45h,IVPI为2.90,IPCI为1.88。RT-PCR扩增出融合蛋白(F)基因,测定核苷酸序列并进行遗传发生分析和酶切位点分析。对基因编码的氨基酸序列进行了推导,该毒株的蛋白酶裂解激活位点附近的氨基酸序列为112R(K)RQKR↓F117,为强毒特征序列,然而该毒株并未引起该鸵鸟群发病。根据绘制的系统进化发生树和F基因上3种限制性内切酶(RE)位点分布,确定该毒株均为基因Ⅶ型。该病毒与在我国鸡群、鹅群同期流行的毒株有很高的同源性。
- 焦库华高以明张敬友王水明柯家法李超美朱雪良张扬严继宁黄立业任晓进吴艳涛刘文博
- 关键词：鸵鸟新城疫病毒遗传发生树
- 闭壳龟的种类及养殖生物学被引量：4
- 2002年
- 林珠英周婷李超美王水明
- 关键词：闭壳龟习性养殖
- 主要国家动物检疫查询系统的开发研究
- 彭钰欣王水明艾峰张敬友朱雪良李超美王成龙罗朝科邓娟仙赵晓燕潘溯夫吴淮戴炳仁
- 主要国家动物检疫查询系统是一个小型计算机查询系统，运行于Microsoft Windows2000/XP操作系统和Oracle 9i数据库平台之上。开发工具是Borland Jbuilder 2005 和Microsof...
- 关键词：
- 关键词：动物检疫查询系统
- 狂犬病毒中和抗体ELISA诊断技术的建立
- 本试验将狂犬病毒(rabies virus,RV)糖蛋白G蛋白中和抗原表位串联在一起作为抗原,建立了检测RV中和抗体的间接ELISA技术。结果表明,最佳抗原包被量为2ug/孔,最佳血清稀释倍数为1:200。该方法与快速荧...
- 罗金燕王水明李向东沈阳邱亚峰史子学丁铲艾峰刘学辉张帆刘佩红马志永
- 关键词：狂犬病毒G蛋白中和抗体间接ELISA
- 文献传递
- 进出境皮毛加工工艺中pH和温度对杀灭病原微生物的影响被引量：4
- 2002年
- 以枯草芽胞杆菌 (40 0 1株 )作为试验菌株 ,对其在不同pH条件下以及在进境原羊毛、禽类羽毛、皮张等动物产品加工过程 (pH和温度 )中的存活情况等进行测试。试验结果表明 :(1 )枯草芽胞杆菌对酸性敏感、对碱性不敏感 ;(2 )进境浸酸羊皮不能分离到任何细菌 ;(3)枯草芽胞杆菌在洗羊毛过程中不能被完全杀灭 ,但在进境禽类羽毛洗涤过程中和出境猪鬃加工过程中被完全被杀灭 ;(4)在进境牛皮、猪皮、羊皮、兔皮加工过程中 ,因工艺 (主要考虑pH和温度 )的不同 ,其被杀灭情况也不完全相同。这充分说明加强进境皮毛生产、加工、存放过程的检疫监管工作 ,各定点企业做好进境皮毛生产、加工、存放过程的防疫工作的必要性和重要性。并可进一步通过改进加工工艺达到健康、卫生。
- 王水明李超美邓娟仙刘学辉李建徐大师柯家法王成龙
- 关键词：皮毛温度枯草芽胞杆菌进出境检疫
- 对进口美国冻猪副、鸡副产品新鲜度的检验被引量：1
- 2001年
- 刘学辉沈崇钰李超美王水明
- 关键词：进境检疫挥发性盐基氮
- 狂犬病病毒糖蛋白基因中和抗原表位在大肠杆菌中的串联表达
- RT-PCR方法从狂犬病病毒HEP株中克隆狂犬病糖蛋白膜外区全长基因。利用突变PCR方法，将糖蛋白基因中三段中和抗原位点串联，克隆至pET-28a表达载体.阳性重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)后，用IPTG诱导表达...
- 王水明艾峰刘学辉包卫东张帆
- 文献传递
- 美洲陆生动物狂犬病防控管理进展研究
- 分别概述美洲不同区域陆生动物狂犬病流行史和现状，据资料追溯不同国家或地区采取的各种狂犬病防控措施及其进展情况，进而比较研究这些措施的适用范围、防控效果和优缺点。总体来说非免疫措施技术要求低、直观，但成本高、效果差、适用范...
- 宋阳威王水明张敬友吴亚力李超美柯家法艾峰
- 文献传递
- 6国赛马入境检验检疫政策对比浅析被引量：1
- 2015年
- 在马匹来源、疫苗接种、入境前隔离检疫、运输和入境后隔离检疫等方面对加拿大、澳大利亚、日本、欧盟、阿联酋、俄罗斯等6个国家和地区的赛马入境检验检疫政策进行比较。通过比较,总结了以上6个国家和地区相关政策的特点,旨在为我国建立合理的赛马入境检验检疫政策提供依据。
- 童明龙李琰姜焱柯家法王水明张睿顾志军张扬梁照文
- 关键词：赛马
- 不同动物源新城疫病毒感染不同种属细胞的病变观察被引量：3
- 2009年
- 用10株不同动物源的新城疫病毒F48E8,LaSota、LaSota-GFP、ZJ1、ZJ1-GFP、JS-4-05-Go、GX-1-05-Ch、JS-1-07-Os、JS-1-07-Du、JS-1-07-Pi等毒株分别感染鸡胚、鹅胚、鸭胚成纤维细胞、PK-15、Dulac、FK81、MDCK、Vero、Hela多种不同动物来源的传代细胞系,通过对病毒感染细胞后病变的观察、ZJ1-GFP及LaSota-GFP两个病毒感染细胞后细胞中绿色荧光蛋白指示的病变,了解不同的毒株对不同细胞感染性的差别。结果表明,不同毒力、不同动物源的新城疫病毒致不同种属细胞病变的作用不同,产生病变的时间有差异,强毒F48E8等毒株感染细胞后48～72h可以引起几种禽源成纤维细胞全部裂解,而哺乳动物来源的细胞在60～120h细胞发生病变,且病变也不如禽源成纤维细胞严重,出现了细胞的圆缩。弱毒株在胰酶处理后感染细胞,72h以后出现明显细胞病变,引起的哺乳动物细胞病变不明显。受试毒株的动物种属来源与细胞的致病性没有明显相关性。
- 高以明张敬友王水明柯家法李超美朱雪良张扬严继宁黄立业任晓进吴艳涛刘文博
- 关键词：新城疫病毒绿色荧光蛋白
