张宁
- 作品数：50 被引量：40H指数：4
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- 蛋白激酶Cζ在人类NSCLC细胞趋化运动中的作用
- 2008年
- [目的]探讨蛋白激酶Cζ(PKCζ)在表皮生长因子及其受体(EGF/EGFR)诱导的人类非小细胞肺癌(NSCLC)细胞(A549、H1299)趋化运动中所起的作用。[方法]利用趋化实验比较不同化诱因子及不同亚型PKC分子在趋化运动中的作用。[结果]EGF诱导的趋化运动指数比趋化因子CXCL12诱导的高出近3.6倍(P<0.001);且用针对不同PKC亚型的抑制剂及PKCζ假底物处理细胞,Chelerythrine chloride对EGF诱导的A549趋化运动阻断具有剂量依赖性(P1=0.0372,P2=0.0098,P3<0.0001);myr-假底物对A549趋化运动的阻断也具有剂量依赖性(P1=0.0227,P2=0.0081,P3<0.0001),对H1299趋化运动具有阻断作用但无剂量依赖性(P≤0.0066);其他抑制剂仍可以使EGF诱导出趋化运动。[结论]在NSCLC细胞中,EGF诱导趋化运动的能力强于CXCL12,且PKCζ参与了EGF诱导的趋化运动。
- 王冰魏晶王世仪孙荣华张宁李芳
- 关键词：人类非小细胞肺癌表皮生长因子趋化
- Akt2在胶质瘤浸润转移中的作用研究
- 神经胶质瘤是最常见的颅内原发神经系统肿瘤,其中高级别胶质瘤发病率、复发率、致死率高,多数患者出现严重的神经功能障碍,生存质量低下。脑胶质瘤具有进行性发展和侵袭性生长的特性,胶质瘤患者的脑组织受肿瘤
- 马勇杰张宝刚佘春华郭华李文良牛瑞芳应国光张宁
- 关键词：胶质瘤AKT2
- 文献传递
- Annexin a2在乳腺癌多药耐药细胞转移能力增强中的作用机制研究
- 目的:研究多药耐药乳腺癌细胞系MCF-7/ ADR比亲本细胞MCF-7转移能力增强的分子机制,探讨肿瘤多药耐药和转移的相关性并利用蛋白质组学技术寻找相关作用靶点。方法:体外培养乳腺癌细胞系MCF-7以及阿霉素耐药株MCF...
- 张飞张斌魏熙胤杨毅宁连胜史玉荣孙保存张宁牛瑞芳
- 关键词：乳腺癌多药耐药双向凝胶电泳
- 文献传递
- 基于脂质体的新型肿瘤成像荧光探针的构建及初步评价被引量：2
- 2016年
- 本研究以脂质体作为药物载体,利用磷脂酰乙醇胺(phosphatidyl ethanolamine,PE)和吲哚花青绿(indocyanine green,ICG)的疏水相互作用,制备了纳米荧光探针Lipo ICG。再通过人血清白蛋白(human serum albumin,HSA)包裹,对脂质体的结构进行固化,制备了一种新型的纳米荧光探针H-LipoICG。实验制得的Lipo ICG为大小均匀的圆球形,粒径约为94.47 nm,zeta电位约-43.5 m V,包封率(encapsulation efficiency,EE)约81.5%;H-LipoICG为大小均匀的圆球形,粒径约为121.5 nm,zeta电位约为-32.3 m V,EE约为98.2%。说明通过HSA包裹,能提高脂质体的载药量。药物释放结果表明,ICG在Lipo ICG中的释放速度比在H-LipoICG中快,证明HSA的包裹能使脂质体的结构更稳定,有利于维持ICG的荧光强度。通过Cell Counting Kit-8(CCK-8)实验研究材料对人乳腺癌细胞MCF-7的毒性,证明Lipo ICG和H-LipoICG材料对细胞无毒,具有良好的生物相容性。通过研究材料在荷瘤小鼠体内的组织分布,说明HSA修饰后的脂质体H-LipoICG比Lipo ICG具有更强的肿瘤靶向性和更高的荧光强度,能够在注射8 h后富集于肿瘤组织,显著勾勒出实体瘤的轮廓并维持荧光信号至24 h。H-LipoICG具备良好的肿瘤荧光成像性质。
- 陈思亲桂心蕊袁丽晶张宁陈研
- 关键词：吲哚花青绿脂质体血清白蛋白肿瘤诊断显像
- 趋化因子CCL15在肝细胞肝癌组织中的表达及其临床意义被引量：4
- 2011年
- 目的:研究趋化因子CCL15在肝细胞肝癌(HCC)组织中的表达及其临床意义,并对CCL15与肝癌的恶性行为之间关系进行研究。方法:80例HCC、80例癌旁组织和50例正常肝组织标本常规制作石蜡包埋切片,CCL15染色为SP免疫组化法。结果:HCC组织中的CCL15表达阳性率及其评分明显高于癌旁组织和正常肝组织(P<0.05),在癌旁组织和正常肝组织之间没有差异;CCL15的蛋白表达与患者的性别、年龄、肝硬化、病理学分级、术前AFP浓度无明显关系(P>0.05),而与肿瘤的大小、癌栓、有无包膜以及TNM分期等有显著关系。结论:CCL15的表达与HCC的一些恶性临床病理特征密切相关,提示CCL15可能是反映HCC发生发展、侵袭、转移的一个重要的生物学指标。
- 李悦国张宁
- 关键词：肝细胞肝癌免疫组织化学
- 4-甲基-3-硝基-苯甲酸的医药用途
- 本发明公开了4-甲基-3-硝基-苯甲酸的医药用途，属于对肿瘤转移有治疗活性的化合物的应用。本发明所述4-甲基-3-硝基-苯甲酸具有较强的抑制肿瘤细胞迁移作用；同时体内实验证明4-甲基-3-硝基-苯甲酸可以直接经口服给药，...
- 张宁郝希山郭华陈鹏李萌辉吴静
- 文献传递
- 小RNA干扰PDK1抑制乳腺肿瘤细胞侵袭被引量：4
- 2009年
- 目的:在肿瘤侵袭转移的细胞和生物学机制中,包含有多种基因和信号传导通路的改变。PDK1是PI3K分子通路上的一个重要分子,为了研究PDK1对乳腺肿瘤细胞侵袭能力的影响,我们以乳腺癌MDA-MB-231细胞为研究模型,用小RNA干扰法特异下调PDK1的表达,研究其侵袭能力的变化,为乳腺癌临床治疗探索新的分子靶点。方法:通过构建PDK1特异的小RNA干扰质粒,利用脂质体介导的方法转染乳腺癌细胞MDA-MB-231,无限稀释法筛选单克隆细胞系,并通过Western Blot的方法检测各组细胞中PDK1蛋白的表达水平,细胞计数的方法观察各组细胞之间的增殖情况,并利用Matrigel Transwell的实验方法研究细胞在体外的侵袭能力差别。结果:MDA-MB-231细胞经小RNA干扰后PDK1蛋白表达水平明显下降,与对照组相比,细胞的生长增殖能力没有显著差异(P>0.05),细胞的侵袭能力显著下降,并且差异有统计学意义(P<0.05)。结论:MDA-MB-231是一种侵袭能力高的乳腺癌细胞系,本研究利用小RNA干扰技术,特异性下调了乳腺癌MDA-MB-231细胞中的PDK1蛋白表达,结果表明,乳腺癌细胞的生长能力与对照组的细胞相比没有明显差别,但是,PDK1蛋白表达水平下降后乳腺癌细胞的侵袭能力明显下降,提示我们PDK1可能与乳腺癌MDA-MB-231细胞的侵袭能力肾密相关。鉴于PDK1处于PDK1-Akt-PKC信号通路的上游,以PDK1为靶标的分子干预可能对乳腺癌细胞的侵袭转移起到有效的作用。
- 吴敏吴静徐玥董秋萍王洪玉郭立莎张宁牛瑞芳应国光
- 关键词：乳腺癌
- 治咳川贝枇杷滴丸UPLC-Q-TOF-MS^E指纹图谱研究被引量：11
- 2012年
- 目的:全面、快速阐明复方中药治咳川贝枇杷滴丸的化学组成。方法:采用UPLC-Q-TOF-MSE对治咳川贝枇杷滴丸的化学成分进行快速表征、鉴定,并尝试使用其特征指纹图谱进行质量控制。结果:对治咳川贝枇杷滴丸进行超声波辅助结合低温冻提,采用UPLC-Q-TOF-MSE对其醇提物中多种化合物进行分析,从中鉴定了35个化合物。在此基础上,以紫外谱图的24个共有峰建立了治咳川贝枇杷滴丸的指纹图谱,并对不同批次滴丸进行了相似度分析,表明不同批次治咳川贝枇杷滴丸的质量差异较小。结论:本方法对治咳川贝枇杷滴丸化学成分的快速鉴定及质量控制奠定了基础。
- 罗艺白钢罗国安齐欣张宁郭华董林毅
- 关键词：超高效液相色谱指纹图谱
- NucIeophosmin/B23对结肠癌侵袭能力的影响被引量：4
- 2012年
- 目的:探讨核仁磷酸蛋白(Nucleophosmin/B23)在人结肠癌组织中的表达及对人结肠癌细胞侵袭能力的影响。方法:选取2000年6月至2005年10月就诊于天津医科大学附属肿瘤医院结肠癌患者31例,并收集其肿瘤组织、对应的癌旁组织和转移淋巴结组织,采用免疫组织化学染色方法检测323的表达情况。采用Western blotting技术检测不同结肠癌细胞系中B23的表达情况,利用小干扰RNA技术下调B23在结肠癌细胞中的表达,利用Transwell侵袭实验观察B23表达下降对结肠癌细胞侵袭能力的影响。结果:免疫组织化学染色显示B23在结肠癌组织的表达高于结肠癌旁组织表达(P=0.001 6),在转移淋巴结中的表达高于结肠癌旁组织(P=0.000 7),差异有统计学意义。Western blotting证实在转染B23特异性小干扰RNA的结肠癌细胞HCT116中B23的表达明显下降,同时明显抑制结肠癌细胞的侵袭能力。结论:B23在结肠癌和转移淋巴结中高表达,且能影响结肠癌细胞的侵袭能力。提示B23可能在结肠癌的发生、进展和浸润转移中起调节作用。
- 刘岩张飞郭华张晓方张宁
- 关键词：NUCLEOPHOSMIN
- Serum Level of CCL15 as a Potential Marker for Hepatocellular Carcinoma
- Background A lack of sensitiVe and speci6c biomarkers is a major reason for the high rate of primary hepatocel...
- 李悦国张宁
- 文献传递
