张娜娜
- 作品数：5 被引量：3H指数：1
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- 多元协同一体化护理模式对冠心病患者的影响
- 2023年
- 目的:探讨多元协同一体化护理模式对冠心病患者健康行为、生活质量及护理满意度的影响。方法:选取2020年9月1日~2022年9月30日收治的122例冠心病患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组各61例,对照组实施常规护理,观察组实施多元协同一体化护理模式;比较两组干预前后健康行为[采用健康促进生活方式量表(HPLP-Ⅱ)]、生活质量,血脂情况,护理满意度及再住院率。结果:干预后,两组HPLP-Ⅱ中人际关系、营养、健康责任、体育锻炼、压力管理、心理成长评分均高于干预前(P<0.01),且观察组高于对照组(P<0.05);干预后,观察组生活质量量表中生理领域、心理领域、社会领域、环境领域评分均高于高于对照组(P<0.05);观察组高密度脂蛋白高于对照组(P<0.01),低密度脂蛋白、甘油三酯、总胆固醇均低于对照组(P<0.01);观察组护理满意度高于对照组(P<0.05),再住院率低于对照组(P<0.05)。结论:对冠心病患者开展多元协同一体化护理模式,可提高患者健康行为和生活质量、护理满意度,降低其血脂水平、再住院率。
- 张娜娜张冰术洪婷路璐
- 关键词：冠心病生活质量再住院率
- 甘露糖结合凝集素基因与中国北方汉族人群2型糖尿病的关系被引量：2
- 2011年
- 目的探讨甘露糖结合凝集素（MBL）基因与中国北方汉族人群2型糖尿病（T2DM）的关系。方法收集318例北方汉族T2DM患者和448名血糖正常健康对照，应用多重SNaPshot技术检测MBL2基因rs1800450、rs1800451和rs11003125位点多态性。logistic回归分析该基因变异和其他危险因素对T2DM的作用。Haploview软件对3个位点进行连锁不平衡分析和单倍型分析。结果rs1800451位点检测到的基因型均为CC，在病例和对照中均不存在变异，rs1800450和rs11003125位点多态性的分布符合Hardy-Weinberg平衡。rs1800450多态位点基因型频率和等位基因频率在病例组和对照组中分布的差异均有统计学意义（P=0．006和P=0．003），rs11003125多态位点基因型频率和等位基凶频率的差异也均有统计学意义（P=0．010和P=0．004）。多元logistic回归模型分析显示超重、中心性肥胖、高胆固醇血症是T2DM的危险因素。携带rs1800450位点GG基因型以及rs11003125位点（GC＋CC）基因型患T2DM危险显著增高。单倍型分析结果显示rs1800450和rs11003125单倍型构成为GC患糖尿病的风险明显增高（OR=2．21，95％CI：1．47～3．33，P=0．000）。结论MBL2基因第1外显子rs1800450多态、启动子rs11003125多态与T2DM可能相关。携带rs1800450位点G等位基因以及rs11003125位点C等位基因可能是汉族人群发生T2DM的危险因素。
- 张娜娜马爱霞程平庄茂强曹菲菲陈兴栋李淑元吕明
- 关键词：2型糖尿病基因多态性汉族
- 中国北方汉族人CYP7A1基因rs2162459多态性与阿托伐他汀疗效的关系被引量：1
- 2013年
- 目的：探讨中国北方汉族人中编码胆固醇7α-羟化酶的细胞色素P-450第7家族A亚族多肽1（CYPTA1）基因rs2162459位点多态性与阿托伐他汀疗效之间的关系。方法：收集200例高脂血症患者的临床资料和血液样本，应用多重SNaPshot技术检测CYP7A1基因rs2162459位点的多态性，通过构建多种遗传模型，采用logistic回归分析基因变异与阿托伐他汀疗效的关系。结果：rs2162459位点多态性符合Hardy．Weinberg平衡，3种基因型AA、GA和GG的基线高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）浓度依次降低，分别为（1．36±0．94）mmol／L、（1．16±0．38）mmol／L和（1．07±0．28）mmol／L，差别有统计学意义（P〈0．05）。rs2162459位点基因型以及等位基因在阿托伐他汀有效和无效两组中的分布有显著差异（均P〈0．05）。经过HDL—C调脂疗效的多元logistic回归分析发现rs2162459不同基因型调节HDL-C的疗效不同，在加性模型、广义模型和显性模型中的结果分别为：OR：1．74，95％CI：1．09—2．77；OR：2．86，95％CI：1．13—7．25；OR=2．21，95％CI：1．12—4．33。结论：基因型GG携带者基线HDL-C浓度较低，阿托伐他汀对这些患者升高HDL—C的作用显著强于AA基因型携带者。
- 王国昌陈晓明李淑元张娜娜郑丽娟陈甜甜庄茂强张琳陈焕芹吕明
- 关键词：阿托伐他汀
- 健康管理一体化体检模式在体检人员中的应用
- 2023年
- 目的:探讨健康管理一体化体检模式在体检人员中的应用效果。方法:选取2021年1月1日~6月30日进行体检的68例体检人员纳入对照组,采用常规体检模式;选取2021年7月1日~12月31日进行体检的68例体检人员纳入观察组,实施健康管理一体化的体检模式。比较两组体检时间、体检者等候时间、一次性体检完成率、护理满意度、体检中发生问题情况。结果:观察组体检时间、体检者等候时间均短于对照组(P<0.01),一次性体检完成率高于对照组(P<0.01);观察组护理满意度高于对照组(P<0.05);观察组体检中问题发生率低于对照组(P<0.05)。结论:将健康管理一体化体检模式应用于体检人员中,可缩短体检时间,提高体检效率和护理满意度,减少引导出错、信息登入错误。
- 张冰张娜娜术洪婷武海环
- 关键词：护理质量
- 北方汉族2型糖尿病大血管并发症与甘露糖结合凝集素2基因及蛋白激酶C-β1基因的相关性分析
- 2012年
- 目的探讨甘露糖结合凝集素2（mannose-binding lectin2，MBL2）基因rs1800450、rs1800451、rs11003125位点及蛋白激酶C-131（protein kinaseC—G1，PRKC-β1）基因rs3700106、rs2575390此5个位点的多态性及其单倍型与中国北方汉族人群2型糖尿病（type2 diabetes mellitus，T2DM）大血管并发症（macrovascular complications，MA）的关系。方法收集318例北方汉族T2DM患者和448名血糖正常健康对照，应用多重SNaPshot技术对病例组和无对照组的上述5个位点多态性进行检测，应用Haploview软件对5个位点进行连锁不平衡分析和单倍型分析，采用相加模型研究基因变异与环境之间交互作用对MA的影响。结果与血糖正常的对照组相比，MA患者中心血管病变组和周围血管病变组在rs11003125多态位点上基因型频率差异均有统计学意义，P值分别为0．024和0．004，等位基因频率差异也均有统计学意义，P值分别为0．014和0．001；与无MA的T2DM患者相比，周围血管病变组在rs11003125位点上的等位基因频率差异有统计学意义（P=0．031）；其它位点基因型和等位基因频率在3种大血管病变组与对照组和无MA组问的分布差异均无统计学意义。单倍型分析结果显示无论与对照组还是无MA组相比，同时携带rs1800450位点G等位基因和rs11003125位点C等位基因的研究对象患MA的风险明显增高。结论MBL2基因启动子rs11003125多态与T2DM患者MA可能相关，携带rsl800450位点G等位基因以及rs11003125位点C等位基因可能是中国北方汉族T2DM患者发生MA的危险因素。Rs11003125位点（GC＋CC）变异与高血压、糖尿病肾病、糖尿病神经病变及视网膜病变在致MA的过程中可能存在正相加交互作用。
- 张娜娜姚丽庄茂强王国昌陈甜甜杨亚军张娟吕明金力
- 关键词：2型糖尿病大血管并发症蛋白激酶基因
