延育强
- 作品数：8 被引量：13H指数：3
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- 急性等容性血液稀释对全脑缺血再灌注大鼠海马细胞线粒体功能的保护作用
- 延育强薛荣亮吕建瑞赵紫玉滕云鹏
- 关键词：急性等容性血液稀释细胞色素C氧化酶
- 急性等容性血液稀释对全脑缺血／再灌注大鼠海马细胞线粒体细胞色素c氧化酶活性的影响被引量：3
- 2013年
- 目的从线粒体功能方面探讨急性等容性血液稀释acute normovolemic hemodilution，ANH）对全脑缺血／再灌注（ischemia／reperfusion，I／R）损伤大鼠的保护作用。方法24只雄性清洁SD大鼠，按随机数字表法随机分为4组：假手术组（SHAM组），I／R组，血液稀释至红细胞压积（hematocrit，Hct）30％后I／R组（HES30组），血液稀释至Hct40％后I／R组（HEs40组），每组6只。采用四血管法建立大鼠全脑I／R模型。夹闭双侧颈总动脉前0．5h，从股静脉抽取血液，同时输注等量6％羟乙基淀粉130／0．4氯化钠溶液（hydroxyethyls tarch 130／0．4 and sodium chloride injection，HES）行ANH。48h后处死大鼠，取大脑海马组织，分光光度仪测定细胞色素c氧化酶（cytochrome c oxidase，CcO）活性，逆转录聚合酶链式反应法（reverse transcription-polymerase chain reaction，RT-PCR）测定CcO亚基II（CcOⅡ）mRNA表达情况。结果I／R组CcO活性和CcO II mRNA表达分别为（0．021±0．012）和（0．079±0．009）（P〈0．01），与SHAM组比较分别降低至约7．580％和20．570％；HES40组CcO活性和CcOIImRNA表达分别为（0．120±0．032）和（0．180±0．033）（P〈0．01），与SHAM组比较，分别降低至约43．320％和46．870％；HES30组CcO活性和CcOIImRNA表达分别为（0．180±0．026）和（0．347±0．027）（P〈0．01），与SHAM组比较，分别降低至约64．980％和90．360％，与HES40组比较，下降程度较低（P〈0．01）。结论应用6％HES130／0．4ANH处理全脑I／R能升高线粒体内膜蛋白CcO活性及表达，且在Hct30％时达到最佳效果。适当的ANH处理促进线粒体功能和供能状态改善，具有脑保护作用。
- 延育强薛荣亮吕建瑞滕云鹏赵紫玉
- 关键词：急性等容性血液稀释全脑缺血再灌注细胞色素C氧化酶
- 急性等容性血液稀释对全脑缺血再灌注大鼠海马细胞线粒体功能的保护作用
- 延育强
- 关键词：血液稀释脑缺血再灌注细胞色素C氧化酶
- 急性等容性血液稀释对全脑缺血再灌注大鼠海马细胞线粒体功能的保护作用
- 目的:探讨急性等容性血液稀释(Acute Normovolemic Hemodilution,ANH)对全脑缺血再灌注损伤(ischemia/reperfusion,IR)在能量代谢方面的保护机制。方法:24只雄性清洁S...
- 延育强薛荣亮吕建瑞赵紫玉滕云鹏
- 关键词：急性等容性血液稀释细胞色素C氧化酶
- 文献传递
- 复方利多卡因乳膏联合达克罗宁胶浆改善气管插管不良反应的效果被引量：6
- 2022年
- 目的探讨复方利多卡因乳膏联合合适剂量达克罗宁胶浆改善气管插管不良反应的效果。方法选取272例腹腔镜下胆囊切除患者,随机分为4组,每组68例。A组采用生理盐水润滑气管导管表面;B组、C组、D组分别应用复方利多卡因乳膏1、3、5 g涂抹于气管导管套囊及前端10 cm处。各组患者均术前口腔含服5 mL达克罗宁胶浆5 min。记录麻醉诱导前(T_(0))、插管后(T_(1))、手术开始(T_(2))、苏醒后(T_(3))、拔管后5 min(T_(4))的心率(HR)、平均动脉压(MAP);记录麻醉时间、手术时间、苏醒时间、苏醒后带管时间;记录拔管时呛咳、躁动发生率,评估术后6、24 h的咽痛、声嘶、咳嗽评分。结果4组各时点HR、MAP差异无统计学意义(P>0.05)。4组麻醉时间、手术时间、苏醒时间、苏醒后带管时间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。拔管时C组呛咳率最低,与A组、B组比较差异有统计学意义(P<0.05);C组、D组躁动率与A组、B组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。A组与B组术后并发症比较,差异无统计学意义(P>0.05);C组、D组咽痛、声嘶发生率低于A组,D组较C组咳嗽发生率升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方利多卡因乳膏联合达克罗宁胶浆能够有效减轻声门损伤和气管应激反应,减小喉镜暴露和气管导管置入引发的应激性刺激。
- 李楠崔晓岗孙双春徐研王永宏延育强
- 关键词：复方利多卡因乳膏气管插管气管
- 急性等容量血液稀释对大鼠全脑缺血/再灌注时海马组织细胞凋亡的影响
- 目的:探讨急性等容量血液稀释(ANH)对大鼠脑缺血/再灌注时海马组织细胞凋亡的影响。方法:健康清洁级雄性SD大鼠36只,体重280-320 g,50-60d龄,采用随机数字表法,将其随机分为3组(n=12),假手术组(S...
- 赵紫玉薛荣亮吕建瑞高静吴刚李伟薛丽雷晓鸣延育强
- 文献传递
- 急性等容量血液稀释对大鼠全脑缺血再灌注时海马组织细胞凋亡的影响被引量：4
- 2012年
- 目的探讨急性等容量血液稀释（ANH）对大鼠脑缺血再灌注时海马组织细胞凋亡的影响。方法健康清洁级雄性sD大鼠36只，体重280—320g，50～60d龄，采用随机数字表法，将其随机分为3组（n=12），假手术组（s组）仅游离暴露双侧椎动脉及颈总动脉；脑缺血再灌注组（I／R组）和ANH组采用四血管阻断法制备全脑缺血再灌注损伤模型。ANH组于灼烧双侧椎动脉后24h实施ANH，经股动脉放血（经10min），放血的同时股静脉输注6％羟乙基淀粉130／0．4氯化钠，ANH结束后10min时夹闭双侧颈总动脉5min。于再灌注24h时，处死大鼠，取脑组织，分离海马，采用流式细胞术测定细胞凋亡情况，采用反转录聚合酶链反应法测定Apaf-1mRNA及caspase-3mRNA的表达。结果与s组比较，I／R组和ANH组海马组织细胞凋亡率升高，海马组织Apaf-1mRNA及caspase-3mRNA表达上调（P〈0．01）；与I／R组比较，ANH组海马组织细胞凋亡率降低，海马组织Apaf-1mRNA及caspase-3mRNA表达下调（P〈0．01）。结论ANH可抑制大鼠全脑缺血再灌注时海马神经细胞凋亡，其机制与下调Apaf-1及caspase-3表达有关。
- 赵紫玉薛荣亮吕建瑞高静吴刚李伟薛丽雷晓鸣延育强
- 关键词：血液稀释再灌注损伤细胞凋亡海马
- 急性等容量血液稀释对大鼠全脑缺血/再灌注时海马组织细胞凋亡的影响
- 赵紫玉薛荣亮吕建瑞高静吴刚李伟薛丽雷晓鸣延育强
