宋敏
- 作品数：9 被引量：66H指数：5
- 供职机构：葫芦岛市中心医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 术后化疗对乳腺癌患者骨密度及骨代谢的影响被引量：3
- 2014年
- 目的观察不同化疗方案对对乳腺癌术后患者骨代谢的影响,为化疗引起的继发性骨代谢异常、骨质疏松及其并发症的早期干预提供临床依据。方法收集82例乳腺癌患者(绝经期前46例,绝经后36例)。按不同化疗方案分为TC方案20例、CAF方案10例、CEF方案18例、AC-T方案30例、CMF方案4例。所有研究对象均测量基线骨密度(BMD),分别比较化疗前后BMD变化情况。结果化疗前后腰椎、股骨BMD均明显下降(﹤0.05);不同化疗方案导致BMD下降程度组间及组内比较均有显著性差异(﹤0.01)。结论合理的制定化疗方案,使肿瘤患者得到合理的治疗同时,最大程度的预防和减少骨质疏松及病理性骨折的发生,从而提高患者的生活质量.
- 宋敏李景
- 关键词：化疗乳腺癌骨密度
- 胃癌根治术后采用替吉奥联合奥沙利铂辅助化疗的疗效及不良反应被引量：12
- 2019年
- 目的探讨胃癌根治术后采用替吉奥联合奥沙利铂辅助化疗的疗效及不良反应。方法选择胃癌患者95例,根据治疗方法的不同分为观察组50例与对照组45例。2组患者都给予手术治疗,对照组给予奥沙利铂辅助化疗,观察组给予替吉奥联合奥沙利铂辅助治疗,化疗观察2个周期。结果2组患者的手术时间、术中出血量、肿瘤距切缘距离对比差异无统计学意义(P>0.05),观察组的术后胃肠功能恢复时间、术后住院时间显著少于对照组(P<0.05)。2组化疗不良反应主要为肝功能异常、周围神经毒性、消化道反应、骨髓抑制等,以1~2级为主,无化疗相关死亡事件发生,对比差异无统计学意义(P>0.05)。随访至今,观察组的无复发生存期与总生存期都显著长于对照组(P<0.05)。化疗后随访3年,观察组的腹膜转移、淋巴结转移、肝脏转移等发生率分别为10.0%、8.0%和0.0%,对照组为24.4%、26.7%和13.3%,观察组少于对照组(P<0.05)。结论胃癌根治术后采用替吉奥联合奥沙利铂辅助化疗并不会增加不良反应的发生,还能促进患者的康复,降低术后肿瘤转移率,延长患者的生存时间。
- 宋敏张超
- 关键词：胃癌奥沙利铂
- 乳腺癌保乳术+新辅助化疗法对乳腺癌的治疗效果及并发症分析被引量：5
- 2019年
- 目的探讨和分析在乳腺癌患者中新辅助化疗+乳腺癌保乳术的效果和并发症。方法选择我院2014年1月至2017年2月医治的乳腺癌患者82例,以入院顺序分为甲、乙两组,各41例。乙组采用改良根治术治疗,研究甲组采用新辅助化疗+乳腺癌保乳术。总结和比较两组临床疗效、并发症发生率、两年生存率。结果甲组治疗的总有效率(78.05%)大于乙组(56.10%),差异有统计学意义(χ^2=4.473,P=0.034)。甲组并发症的总发生率(12.20%)小于乙组(39.02%),差异有统计学意义(χ^2=7.746,P=0.005)。甲组的两年生存率(92.68%)高于乙组(87.80%),但差异不显著(χ^2=0.554,P=0.457)。结论在乳腺癌患者中,新辅助化疗+乳腺癌保乳术治疗的疗效确切,可延长患者生存期,值得应用。
- 宋敏
- 关键词：乳腺癌新辅助化疗乳腺癌保乳术疗效并发症
- 重组人血管内皮抑素联合化疗治疗晚期胃癌的临床观察被引量：8
- 2013年
- 目的观察重组人血管内皮抑素(恩度)联合化疗治疗晚期胃癌的有效性及安全性。方法观察2009年5月～2012年7月辽西地区三甲医院收治的40例接受恩度联合化疗的晚期胃癌患者近期疗效及毒副反应。每2周期进行疗效评价,计算总有效率(RR),以CR+PR+SD计算疾病控制率(DCR),同时评价不良反应。结果 40例患者完全缓解(CR)6例,部分缓解(PR)13例,稳定(SD)15例,疾病进展(PD)6例,总有效率(RR)为47.5%,疾病控制率(DCR)为85%。入组患者无一例患者因无法耐受副反应而中止治疗。依据RECIST标准和WHO毒性反应分级标准,血液系统:白细胞减少28例(Ⅰ度11例,Ⅱ度8例,Ⅲ度6例,Ⅳ度3例,其中粒细胞减少性发热6例);胃肠道毒性反应45例(口腔黏膜炎3例,食欲不振、恶心、呕吐32例,出现难治性呃逆2例,腹泻13例);周围神经毒性反应Ⅰ度21例,Ⅱ度5例。结论恩度与化疗药联合使用具有一定的协同作用,其毒性低,安全性好,可适当改善晚期胃癌患者的生活质量,值得临床推广和进一步研究。
- 李宝林周彩云孙红革宋敏李景
- 关键词：恩度化疗晚期胃癌
- 探讨替吉奥胶囊单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床效果被引量：2
- 2018年
- 目的探讨替吉奥胶囊单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法 60例老年晚期非小细胞肺癌患者为研究对象,按双盲法分为对照组和观察组,各30例。对照组采用吉西他滨治疗,观察组采用替吉奥治疗。比较两组患者的治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组治疗完全缓解13例、部分缓解11例、稳定6例、进展0例,总缓解率为80.00%;对照组治疗完全缓解14例、部分缓解12例、稳定4例、进展0例,总缓解率为86.67%;观察组总缓解率与对照组比较差异无统计学意义(χ~2=0.4800, P>0.05)。观察组患者白细胞降低及血小板减少、恶心呕吐、肝功能异常等不良反应Ⅰ～Ⅱ级4例、Ⅲ～Ⅳ级3例,不良反应发生率为23.33%;对照组不良反应Ⅰ～Ⅱ级8例、Ⅲ～Ⅳ级7例,不良反应发生率为50.00%;观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(χ~2=4.5933, P<0.05)。结论采用单药替吉奥胶囊治疗老年晚期非小细胞肺癌患者的总缓解率明显,白细胞降低及血小板减少、恶心呕吐、肝功能异常等不良反应发生率低,临床用药效果显著,且安全性良好。
- 李景周彩云宋敏高俊峰
- 关键词：老年晚期非小细胞肺癌单药治疗
- 曲妥珠单抗联合多西紫杉醇在HER-2阳性晚期乳腺癌中的应用被引量：19
- 2017年
- 目的:探讨曲妥珠单抗联合多西紫杉醇在HER-2阳性晚期乳腺癌中的应用。方法:收取2010年2月至2016年1月我院收治的82例HER-2阳性晚期乳腺癌患者作为研究对象,根据不同治疗方案分为观察组及对照组。观察组43例患者给予曲妥珠单抗联合多西紫杉醇治疗,多西紫杉醇以3周为1个周期连续用药4个周期,曲妥珠单抗连续使用8周~52周。对照组39例患者只给予曲妥珠单抗单药治疗。对两组患者临床疗效、临床受益反应指数以及不良反应发生情况进行观察与比较。结果:51P1察组总有效率(60.47%)高于对照组(43.59%),但差异无统计学意义(P>0.05)。观察组疾病控制率(90.70%)显著高于对照组(71.79%),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组临床受益反应有效率(76.74%)显著高于对照组(41.03%)差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应无显著差异(P>0.05)。结论:曲妥珠单抗联合多西紫杉醇对于HER-2阳性晚期乳腺癌有较好的临床疗效及安全性,患者临床受益高。
- 宋敏赵静陈丽艳李景昂冰
- 关键词：HER-2阳性乳腺癌曲妥珠单抗多西紫杉醇
- FOLFOX6方案与DOF方案治疗晚期胃癌的临床疗效和安全性比较被引量：11
- 2019年
- 目的比较奥沙利铂+亚叶酸钙+氟尿嘧啶(FOLFOX6)方案和多西他赛+奥沙利铂+氟尿嘧啶(DOF)方案治疗晚期胃癌的临床疗效和安全性。方法回顾性分析93例Ⅲ～Ⅳ期胃癌患者的病历资料,依据治疗方案的不同将患者分为FOLFOX6组(n=48)和DOF组(n=45)。比较两组患者化疗2个周期后的临床疗效,评定不良反应发生情况。结果化疗2个周期后,DOF组患者的总有效率和疾病控制率分别为33.3%(15/45)和84.4%(38/45),分别高于FOLFOX6组的18.8%(9/48)和68.8%(33/48),差异均有统计学意义(P﹤0.05)。治疗过程中,DOF组患者的消化道不良反应较FOLFOX6组严重,差异有统计学意义(Z=-2.516,P﹤0.05);两组患者骨髓抑制和外周神经炎的发生情况比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05)。结论与应用FOLFOX6方案治疗晚期胃癌相比,应用DOF方案的疗效更好,虽然消化道不良反应发生率较高,但患者均可耐受。
- 昂冰宋敏李景周彩云
- 关键词：晚期胃癌多西他赛亚叶酸钙氟尿嘧啶
- 赫赛汀联合化疗药物在转移性乳腺癌治疗中的疗效观察被引量：2
- 2015年
- 目的探究分析赫赛汀联合化疗药物在转移性乳腺癌治疗中的临床疗效。方法选取我院2012年7月至2014年7月我院收治的94例转移性乳腺癌患者为研究对象,将其随机分为对照组和观察组,每组47例,对对照组的患者给予赫赛汀治疗,对观察组的患者给予赫赛汀联合化疗药物NVB以及DDP进行治疗,观察两组患者经过不同治疗方法之后的临床效果。结果观察组患者的临床总有效率为97.9%,对照组的临床总有效率为85.1%,两组患者的临床总有效率存在明显的差异性,具有统计学意义(P<0.05)。结论赫赛汀联合化疗药物在转移性乳腺癌治疗中有明显的治疗效果,值得在临床上使用和推广。
- 宋敏
- 关键词：转移性乳腺癌赫赛汀化疗疗效
- 雷替曲塞联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床研究被引量：4
- 2014年
- 目的评价雷替曲塞治疗晚期胃癌的疗效及安全性。方法对20例经过多线化疗后出现复发或进展的晚期胃癌患者采用雷替曲塞联合奥沙利铂方案化疗。雷替曲塞3 mg/m2静滴,第1天;奥沙利铂130 mg/m2静滴,第1天,每三周重复1次。结果 20例患者均可评价疗效,其中PR 6例,SD 9例,PD 5例。有效率30%,疾病控制率75%;中位疾病进展时间(TTP)为6.0个月,无化疗相关死亡病例。最常见不良反应为中性粒细胞减少、胃肠道副反应和转氨酶升高,但副反应可耐受,无治疗相关性死亡患者。结论雷替曲塞治疗晚期复发转移胃癌疗效肯定、耐受性好,值得临床推广应用。
- 宋敏
- 关键词：雷替曲塞奥沙利铂胃癌
