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宋卓慧: 作品数：21 被引量：24H指数：3; 供职机构：长治医学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金湖南省高校创新平台开放基金中国博士后科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学农业科学更多>>

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川芎嗪对兔延髓缺血后保护作用的实验研究被引量：1: 2008年; 目的:探讨川芎嗪对延髓缺血后的保护作用,为临床用药提供依据。方法:大耳白兔14只,随机分为3组,手术对照组(n=4),缺血对照组(n=4),川芎嗪治疗组(n=6);记录膈肌放电和股动脉压分别监测吸气时程(TI)、呼气时程(TE)、呼吸频率(RF)和平均动脉压(MBP);延髓冠状切片尼氏染色测定平均灰度,观察疑核区神经尼氏体含量。结果:缺血对照组与正常对照组比较,TI在缺血后4、5、6h均缩短(P<0.05),TE在缺血后1、5、6h缩短(P<0.05),RF在各观察时点均加快(P<0.05);川芎嗪治疗组在缺血后2、6hTI缩短程度比缺血对照组明显减小(P<0.05),RF在缺血后3h和5h加快程度比缺血对照组明显减小(P<0.05),疑核区神经尼氏体含量多于缺血对照组(P<0.05)。结论:川芎嗪可对抗延髓缺血所致的呼吸变化,对延髓缺血具有保护作用。; 张翠英宋志斌范毅敏王黎敏宋卓慧; 关键词：延髓川芎嗪

党史教育融入高校教育实践的价值与路径: 2022年; 建党百年来,中国共产党领导团结人民在革命、建设和改革中取得了举世瞩目的伟大成就,形成了蕴含着丰富的思想内涵和教育资源的党史文化。高校作为人才培养重镇,肩负着立德树人的功能和传承红色基因的使命。推动党史教育融入高校教育实践,是发扬和传承红色文化的重要途径,也是高校组织实现自我发展的必由之路,更是高校组织确保社会主义办学和治学方向的重要基础。而党史教育融入高校教育实践的实现则需要以“不忘初心、牢记使命”以及培养社会主义事业的优秀建设者和接班人为主要内容和目标,以融入高校的教育理念、教育主体和教育对象为主要路径。; 李淑芬曹雅琴宋卓慧; 关键词：党史教育高校教育教育实践

己糖激酶2通过抑制线粒体凋亡通路减少LPS引起的人肺上皮BEAS-2B细胞凋亡被引量：2: 2019年; 目的:探讨脂多糖(LPS)诱导人正常肺上皮BEAS-2B细胞凋亡的分子机制,并对己糖激酶2(HK2)在该效应中的作用进行分析。方法:采用不同浓度的LPS作用于BEAS-2B细胞建立损伤模型,CCK-8实验检测细胞存活率; Hoechst 33342染色及Annexin V/PI双染法分析细胞凋亡水平;通过使用线粒体凋亡通路抑制剂或者外在凋亡通路抑制剂鉴定细胞凋亡通路;在BEAS-2B细胞中转染HK2过表达质粒以验证HK2对上述效应的影响。Western blot法确认HK2过表达效果;免疫荧光实验检测HK2亚细胞定位。结果:CCK-8实验结果显示,LPS以时间和剂量依赖性方式降低BEAS-2B细胞活力; Hoechst 33342染色结果表明,给予LPS处理后的BEAS-2B细胞核出现固缩和碎裂;同时Annexin V/PI双染实验结果表明,处于凋亡状态的细胞由2. 89%增加至42. 4%,细胞凋亡率明显升高(P <0. 05)。线粒体凋亡通路执行蛋白caspase-9特异性抑制剂可显著抑制细胞凋亡,而caspase-8抑制剂却无此效应。在BEAS-2B细胞的凋亡过程中伴随着HK2的表达下调,而HK2过表达可以有效阻止以上事件的发生。结论:己糖激酶2可通过抑制线粒体凋亡通路减少LPS引起的人肺上皮细胞凋亡。; 李淑芬宋卓慧李婷孙婧范毅敏刘燕; 关键词：BEAS-2B细胞

脂多糖对小鼠巨噬细胞TREM-1表达的影响被引量：4: 2012年; 目的:初步探讨脂多糖(LPS)应激下小鼠巨噬细胞TREM-1的表达。方法:以小鼠巨噬细胞为研究对象,分别加入不同浓度的LPS(0.04、0.2、1、5和25μg/mL)作用后,采用RT-PCR法检测不同时间点LPS应激的巨噬细胞TREM-1mRNA的表达。结果:LPS呈时间依赖性地上调巨噬细胞TREM-1mRNA的表达,且在LPS作用6h达到峰值;LPS呈剂量依赖性地上调巨噬细胞TREM-1mRNA的表达,且在1μg/mL达到峰值。结论:LPS可上调小鼠巨噬细胞TREM-1mRNA的表达。; 宋卓慧孙国瑛周勇周慧芳谢辉管茶香; 关键词：急性肺损伤巨噬细胞脂多糖

15人细胞色素P450 2J2 cDNA的克隆、鉴定及真核表达重组质粒的构建: 周勇孙国瑛周慧芳宋卓慧谢辉彭丽管茶香; 文献传递

高校教师人格魅力的塑造被引量：5: 2012年; 高校教师的人格魅力对青年大学生的成长具有潜移默化的决定性作用。高校教师应有意识地不断提升自己的人格魅力,用自己的人格魅力去感染、影响学生,帮助青年大学生塑造独立、健康的人格。; 宋卓慧; 关键词：高校教师人格魅力

21脂多糖促进巨噬细胞TREM-1 mRNA的表达及其机制: 宋卓慧孙国瑛周勇周慧芳谢辉彭丽管茶香; 文献传递

TREM-2对大鼠肺泡巨噬细胞IL-10和TNF-αmRNA表达的影响及其机制: 髓样细胞表达触发受体-2(triggering receptors expressed on myeloid cells-2,TREM-2)是一种免疫球蛋白受体,广泛表达于巨噬细胞和树突状细胞等髓样细胞表面。TREM-2...; 孙国瑛管茶香周勇李淑芬周慧芳谢辉宋卓慧彭丽; 关键词：大鼠肺泡巨噬细胞 IL-10 TNF; 文献传递

EETs对脂多糖应激的气道上皮细胞增殖和凋亡的影响: 气道上皮是呼吸系统抵抗病原体感染的第一道防线,具有物理屏障、识别并处理有害刺激以及分泌抑菌因子等多种作用。脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)可引起支气管上皮细胞的凋亡、坏死与脱落,破坏气道上皮屏障完整...; 周勇周慧芳孙国瑛谢辉宋卓慧管茶香; 关键词：气道上皮细胞增殖和凋亡; 文献传递

VIP对LPS应激的小鼠成纤维细胞TREM-2表达的影响及其机制被引量：2: 2018年; 目的观察血管活性肠肽（vasoactive intestinal peptide,VIP）对脂多糖（lipopolysaccharides,LPS）应激的小鼠成纤维细胞髓样细胞表达触发受体-2（TREM-2）表达的影响,并初步探讨其信号转导通路。方法利用LPS腹腔注射建立急性肺损伤（ALI）小鼠模型;采用VIP慢病毒气管滴注,q PCR检测肺组织TREM-2的表达。选用q PCR和流式细胞术检测VIP对LPS应激的小鼠成纤维细胞TREM-2表达的影响;并观察PKC信号通路阻断剂（H-7）、PKA信号通路阻断剂（H-89）、MAPK信号通路阻断剂（PD98059）和Ca M信号通路阻断剂（W-7）对VIP调控TREM-2表达的影响。结果 ALI时小鼠肺组织TREM-2 m RNA表达降低,而VIP可上调肺组织TREM-2 m RNA的表达。LPS下调小鼠成纤维细胞TREM-2 m RNA的表达,VIP可呈时间依赖性上调TREM-2 m RNA的表达（0、3、6、12和24 h）,且在6 h达到峰值;并呈剂量相关性上调TREM-2 m RNA的表达（10^（-10）、10^（-9）、10^（-8）和10^（-7）mol/L）,以10^（-8）mol/L作用最明显。VIP对LPS应激6 h增加小鼠成纤维细胞TREM-2 m RNA和蛋白表达的效应可被H-7、PD98059以及W-7所阻断。结论 LPS下调小鼠成纤维细胞TREM-2的表达,而VIP可上调LPS应激的小鼠成纤维细胞TREM-2 m RNA的表达,其胞内信号转导途径可能与PKC、MAPK及Ca M有关。; 李淑芬宋卓慧杨慧慧刘永平熊建兵管茶香孙国瑛; 关键词：急性肺损伤血管活性肠肽脂多糖成纤维细胞

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