孙理云
- 作品数：28 被引量：64H指数：5
- 供职机构：河南科技大学动物科技学院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划博士科研启动基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学文化科学更多>>
- 猪链球菌2型的纤连蛋白／血纤维蛋白原结合蛋白基因的序列分析
- 2006年
- 目的为确定猪链球菌2型(SS2)江苏分离株9801是否具有纤连蛋白／血纤维蛋白原结合蛋白基因(fbps)。方法根据已发表的SS2 fbps序列,设计并合成1对引物,以SS2江苏分离株的基因组为模板,采用聚合酶链反应(PER)方法扩增fbps,克隆于pMD-T18载体。测定阳性质粒插入序列。利用DNAstar软件,比较所测序列与不同来源SS2的fbps和FBPS与链球菌属其他种同源蛋白的同源性。结果扩增的fbps为1 938 bp,江苏分离株与猪源致病性SS2荷兰分离株的fbps序列有5个碱基不同,与ATCCA3765株有3个碱基不同,同源性均达99．99％以上。推导的氨基酸序列比较,分别有4个和2个氨基酸不同,同源性均为99％以上。纤连蛋白结合蛋白(FBPS)无前导序列,无锚定序列,与链球菌属其他种的同源Fn结合蛋白的同源性为68．8％～76．0％。结论FBPS是一种无锚的黏附素。
- 孙理云范红结陆承平
- 关键词：猪链球菌2型克隆
- 数种药物对日本血吸虫体长、运动性及环核苷酸的影响
- 孙理云
- 兔出血症病毒(RHDV)抗原多肽的氨基酸组份分析被引量：1
- 1997年
- 兔出血症病毒（ＲＨＤＶ）抗原多肽的氨基酸组份分析盛祖恬杜青云何永强孙理云周明龙（浙江省农业科学院病毒室，杭州３１００２１）Ａｎａｌｙｓｉｓｏｎｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎｏｆａｍｉｎｏ－ａｃｉｄｏｆｐｏｌｙｐｅｐｔｉｄｅｓｏｆｒａｂｂｉｔｈｅｍｏｒｈａｇ...
- 盛祖恬杜青云何永强孙理云周明龙
- 关键词：出血症病毒病毒多肽氨基酸
- 鼠伤寒沙门菌超氧化物歧化酶SodA基因的表达及其酶活性的测定被引量：3
- 2017年
- 为了了解鼠伤寒沙门菌超氧化物歧化酶SodA的生物学功能,本试验经过克隆后表达、纯化而获得了重组SodA蛋白,克隆的SodA基因的序列长度为621 bp,重组SodA蛋白的分子质量为23.7 ku。通过邻苯三酚自氧化法测定了SodA酶比活性。测定结果显示,SodA的最适温度为40℃,最适pH为7.0;Mn^(2+)、Zn^(2+)、Cu^(2+)可以提升SodA酶活性,SDS、氯仿-乙醇、Fe^(3+)能抑制SodA催化效率,H_2O_2、Mg^(2+)、Ca^(2+)、Ba^(2+)、Na^+、K^+对蛋白活性无影响;SodA催化邻苯三酚的νmax为2.03 U/min,κm为0.801 mmol/L。过氧化氢酶CAT对SodA活性的影响研究结果显示,在CAT存在条件下,SodA的耐酸碱、抗乙醇能力得到增强,温度稳定性无明显变化,说明CAT可以增强SodA活性。上述研究结果为深入研究鼠伤寒沙门菌超氧化物歧化酶SodA的功能奠定了基础。
- 张建康汪洋易力孙理云温文彦刘一尘李小康丁轲张春杰
- 关键词：鼠伤寒沙门菌超氧化物歧化酶克隆表达酶学性质
- 数种药物对日本血吸虫体长运动性及环腺苷酸含量的影响被引量：4
- 1995年
- 用灌注法自家兔获取运动正常的日本血吸虫，在含１０％灭活胎牛血清的Ｅａｒｌｅ氏缓冲盐溶液（含或不含药物）中３７℃培养１ｈ。显微镜下观察其运动性并测量虫长。用放免法测定３７℃培养３ｈ的日本血吸虫环腺苷酸（ｃＡＭＰ）的含量。结果表明：５－羟色胺（１０－４ｍｏｌ／Ｌ）、色胺（１０－４ｍｏｌ／Ｌ）、阿托品（１０－４ｍｏｌ／Ｌ）、吡喹酮（１０－７ｍｏｌ／Ｌ、１０－６ｍｏｌ／Ｌ）和硝硫氰醚（１０－４ｍｏｌ／Ｌ）兴奋日本血吸虫；赛庚啶（１０－４ｍｏｌ／Ｌ）、乙酰胆碱（１０－５ｍｏｌ／Ｌ、１０－４ｍｏｌ／Ｌ）和槟榔碱（１０－４ｍｏｌ／Ｌ）抑制日本血吸虫的运动性；色氨酸（１０－４ｍｏｌ／Ｌ）对运动性影响不明显。上述药物中吡喹酮使虫体于短暂兴奋后处于挛缩状态，１０－７ｍｏｌ／Ｌ的吡喹酮使日本血吸虫体长挛缩２７％，１０－６ｍｏｌ／Ｌ挛缩４０％，其他药物对虫体长影响不显著。另外，上述药物除１０－４ｍｏｌ／Ｌ赛庚啶及１０－６ｍｏｌ／Ｌ吡喹酮降低环腺苷酸含量外，余均增加。
- 孙理云包鸿俊
- 关键词：日本血吸虫体长运动性环腺苷酸
- 2种猪源链球菌菌体细胞表面疏水性及体外结合纤连蛋白的检测被引量：1
- 2006年
- 采用盐析法测定了马链球菌兽疫亚种ATCC35246株(简称35246)和猪链球菌2型9801株(简称HA9801)的表面疏水性。35246在浓度为1.0mol/L的硫酸铵中2min内析出,HA9801在0.6mol/L的硫酸铵中析出。用不同浓度的人纤连蛋白(Fn)包被ELISA板,采用ELISA方法检测了对数生长后期的35246和HA9801体外结合固定Fn的情况。35246的D415随细菌浓度的升高而增大,而9801的D415与对照相比,经t检验差异不显著(P>0.05)。采用间接免疫荧光试验,对二者体外结合游离的人Fn的情况进行了检测,结果在2种细菌周围均见绿色荧光。结果表明,二菌均为表面疏水菌;35246株既可结合固定的Fn,又可结合游离的Fn;而HA9801株仅与游离的Fn结合。
- 孙理云陆承平
- 关键词：马链球菌兽疫亚种猪链球菌2型表面疏水性纤连蛋白
- 用生物信息学方法预测猪链球菌2型05ZYH33株的脂蛋白被引量：3
- 2008年
- 【目的】鉴别已公布基因组序列的SS2 05ZYH33株的脂蛋白(Lpp)。【方法】首先从Genbank获取由SS2 05ZYH33基因组推测的蛋白质氨基酸序列,然后利用Lpp预测软件PrositeScan和DOLOP预测05ZYH33株的Lpp,采用SignalP 3.0HMM、PrediSi、Phobius、LipoP-HMM和TMHMM version2.0分析预测的Lpp的信号肽,然后经"多数票决法"确定Lpp;最后利用InterProScan和BlastP服务器对鉴定的Lpp进行功能分析。【结果】鉴定出34种Lpp,占SS2致病株05ZYH33蛋白质组的1.555%。结构与功能分析结果表明,最大的一类Lpp是ABC运输蛋白的底物结合蛋白,共有16种,其中YP_001197586、YP_001197918、YP_001198449、YP_001199435、YP_001197482、YP_001199452和YP_001198914等7种基因可与其他成分组成完整的ABC运输蛋白操纵子,这些Lpp在SS2获取糖、氨基酸和金属离子等营养物质方面具有重要作用。YP_001197698与无乳链球菌的黏附素Lmb和化脓链球菌的黏附素Lbp及YP_001198710与肺炎链球菌的SlrA高度同源,推测它们与黏附功能有关,为SS2新的毒力因子;其他Lpp包括酶、参与蛋白质折叠过程的Lpp及功能未知的Lpp。【结论】这些资料提示Lpp在SS2的生理和致病性方面具有重要作用。
- 孙理云
- 关键词：脂蛋白猪链球菌2型生物信息学毒力因子
- 洛阳不同养殖方式猪源大肠埃希菌耐药性分析被引量：3
- 2016年
- 为了解洛阳市散养和集约化养殖方式猪源大肠埃希菌耐药谱,采用Kirby-Bauer纸片琼脂扩散法测定35株集约化养殖场猪源大肠埃希菌(其中17株肥育猪源、10株生长猪源、8株保育猪源)和6株散养肥育猪源大肠埃希菌对氨苄西林、阿莫西林/棒酸、头孢噻肟、萘啶酸、恩诺沙星、氧氟沙星、复方新诺明、四环素、强力霉素、庆大霉素和大观霉素共11种抗菌药物的耐药性。结果表明,散养肥育猪源大肠埃希菌仅对氨苄西林、四环素和强力霉素耐药,集约化养殖场猪源大肠埃希菌对11种检测药物的耐药率明显高于散养猪源的大肠埃希菌;测定41株细菌具有19种耐药模式,其中散养肥育猪源大肠埃希菌有5种模式,集约化养殖场猪源大肠埃希菌有17种模式,13种为多重耐药模式;88.6%(31/35)集约化养殖场猪源菌交叉耐药,33.3%(2/6)散养猪源菌仅交叉耐四环素和强力霉素。
- 孙理云刘志军周博文
- 关键词：大肠埃希菌多重耐药性
- 弓形杆菌生物学特性和培养方法研究进展
- 杆菌属(Arcobacter)属弯曲杆菌科,该属细菌原作为耐氧弯曲杆菌,属于弯曲杆菌属.近10多年来，由健康食品动物和腹泻食品动物粪样、动物性食品分离到弓形杆菌日益增多。本文对该属细菌的形态及染色特性、培养及生化特性、抵...
- 孙理云
- 关键词：生物学特性抵抗力细菌培养
- 猪链球菌2型98HAH33株脂蛋白的in silico方法鉴定被引量：2
- 2008年
- 为鉴别已公布基因组序列的SS298HAH33株的脂蛋白,以研究脂蛋白在SS2致病过程中的作用,首先利用PrositeScan和DOLOP脂蛋白预测软件预测98HAH33株的脂蛋白,采用SignalP3.0HMM,PrediSi,Phobius和LipoP-HMM分析预测的脂蛋白的信号肽,然后经"多数票决法"鉴定脂蛋白,最后利用InterProScan和BlastP服务器对鉴定的脂蛋白进行功能分析。结果鉴定出31种脂蛋白,占SS2致病株98HAH33蛋白质组的1.465%。功能分析结果表明,共有16种脂蛋白是ABC转运体的底物结合蛋白(SBP),9种SBP基因与其相应通透酶和ATPase基因组成完整ABC转运体的操纵子,参与氨基酸、金属离子、核苷、无机盐等的运输;7种具有与数据库酶域相匹配或经BlastP比对与其他酶有一致性;5种为假定的蛋白;3种脂蛋白具有其他功能。这些资料提示脂蛋白在SS2的生理和致病性方面具有重要作用。
- 孙理云王利巧毛薇
- 关键词：猪链球菌2型脂蛋白生物信息学毒力因子
