杜青云
- 作品数：23 被引量：144H指数：8
- 供职机构：浙江省农业科学院更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金浙江省科技厅资助项目国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学化学工程更多>>
- 转译过程中小RNA病毒与宿主细胞的相互作用被引量：1
- 2005年
- 小RNA病毒的转译机制不同于真核细胞mRNA的转译机制,该类病毒是借助于内部核糖体进入位点来启动内部翻译过程的,同时还伴随着宿主细胞蛋白质合成的抑制过程。在此过程中,小RNA病毒与宿主细胞间发生了一系列复杂的相互作用和信息交流,本文对该领域的研究进展作了综述。
- 倪征刘光清云涛梁华丽华炯刚李双茂杜青云
- 关键词：小RNA病毒内部核糖体进入位点宿主细胞
- “O”型口蹄疫病毒生物合成多肽苗保护性抗体的免疫应答被引量：8
- 1997年
- pXZ500质粒表达的生物合成多肽苗（20肽-14肽-20肽）分别以总剂量32μg／头和0．346mg／头分两次免疫接种豚鼠和猪，均可获得保护性抗体的良好免疫应答。豚鼠和猪在第一次免疫接种后40d和45d时，其血清的乳鼠保护指数均在2．0以上；分别用50个发病单位强毒攻击，均可获得100％保护。
- 尤永进徐泉兴赵洪兴饶忠乌正芳郑兆鑫郭杰炎金建平盛祖恬何秉耀何永强杜青云
- 关键词：FMDV生物合成免疫应答口蹄疫病毒
- 兔病毒性出血症病毒基因组3′端非编码区的分子克隆及生物信息学分析被引量：15
- 2006年
- 采用3′RACE方法对兔病毒性出血症病毒(RHDV)JX／CHA／97株基因组3′端全序列进行了扩增、克隆和测序,并利用ONAstar和DNAman软件分析了RHDV JX／CHA／97株与各参比毒株3′NCR的序列同源性,用RNA structure软件对3′NCR的二级结构进行了预测和分析。结果表明,所扩增的目的基因片段长1500 bp,包括部分VP60基因序列、ORF2基因、3′端非编码区(3′Non Coding Region,3′NCR)和poly(A)尾巴,其中 3′NCR位于ORF2终止密码子TAG之后,长59 bp,poly(A)至少含有27个A;3′NCR序列具有较高的同源性 (93．5％-100％);3′NCR二级结构可以形成2个潜在的茎-环结构(SL1和SL2),其中SL2具有一定的保守性,其形状和形成位置与poly(A)尾巴的长度关系不大,但是SL1的结构和形成位置与poly(A)尾巴的存在与否密切相关,提示poly(A)尾巴与3′NCR高级结构的稳定性以及基因组复制有一定关系。
- 刘光清张玉颖云涛倪征张淼涛梁华丽华炯刚李双茂杜青云盛祖恬
- 关键词：兔病毒性出血症病毒POLY(A)
- 抗猪口蹄疫病毒单克隆抗体的抗原识别位点分析被引量：14
- 2003年
- 用 EL ISA叠加试验 ,对 5株具有 EL ISA反应特性的抗猪口蹄疫病毒 (FMDV)单克隆抗体 (Mc Ab- A6、F9、G17、G5 2、S2 5 )的抗原识别位点进行检测。抗体反应增值结果表明 ,5株单抗分别针对 4个不同抗原位点 ,Mc Ab- G17、G5 2、S2 5识别的位点各不相同 ,其中 Mc Ab- G7、G5 2识别的位点有部分重叠 ,Mc Ab- A6、F9识别同一位点 ,位于 G17、G5 2位点的重叠区内。
- 何永强盛祖恬杜青云倪征
- 关键词：猪口蹄疫病毒单克隆抗体抗原位点
- 一种非EDSV引起的鸭传染性减蛋症被引量：7
- 2001年
- 何永强杜青云盛祖恬孙理云
- 关键词：减蛋综合征病毒
- 利用反向遗传学技术获得适应RK13细胞的兔出血症病毒被引量：7
- 2006年
- 在前期构建的兔出血症病毒(rabbithemorrhagicdiseasevirus,RHDV)全长cDNA分子的基础上,利用SP6RNA聚合酶系统,在体外转录合成了病毒RNA.用转染试剂将病毒RNA导入RK13细胞,12h后可见明显致细胞病变(CPE),用间接免疫荧光方法在RK13细胞中检测到了病毒抗原的产生.将收获的细胞培养物再次接种RK13细胞,仍然能产生明显病变.大量收取细胞培养物,经差速离心法纯化病毒后,在电子显微镜下可观察到RHD病毒粒子.结果表明,利用反向遗传学技术获得了可适应于RK13培养的RHDV,为将来研究RHDV的分子致病机理和新型疫苗等提供了有利的工具.
- 刘光清倪征云涛张玉颖杜青云盛祖恬梁华丽华炯刚李双茂陈剑平
- 关键词：兔出血症病毒反向遗传学全长CDNA
- 应用IIF筛选抗口蹄疫和抗猪水泡病病毒单抗的研究被引量：1
- 1996年
- 应用间接免疫荧光方法(IIF)进行筛选。获得3株稳定分泌特异性抗口蹄疫病毒(FMDV)单抗的杂交瘤细胞和2株稳定分泌特异性抗猪水泡病病毒(SVDV)单抗的杂交瘤细胞。IIF重复测试阳性和阴性杂交瘤细胞上清,结果完全相符。IIF特异性试验表明,3株抗FMDV单抗只与FMDV反应,而不与相关的SVDV和PK_(15)细胞反应,反之2株抗SVDV单抗只与SVDV反应,而不与FMDV和PK_(15)细胞反应。实验证明,IIF具有判断准确、简便快速优点,是一种特异、敏感、准确、快速、简便的检测方法,已成功用于抗FMDV和SVDV单抗的杂交瘤细胞筛选。
- 杜青云何永强盛祖恬孙理云何秉跃
- 关键词：间接免疫荧光法猪病口蹄疫
- 油佐剂灭能苗乳化稳定性因素的实验探讨
- 1997年
- 油佐剂灭能苗乳化稳定性因素的实验探讨何永强盛祖恬杜青云孙理云陈根富（浙江省农业科学院病毒室３１００２１）（黄岩市畜牧兽医站）用矿物油作佐剂制成的灭能苗，因安全性好，持效性长等特点，已广泛用于畜禽疫病的防治。但该制剂由于有较大的油水界面和界面的张力作用...
- 何永强盛祖恬杜青云杜青云陈根富
- 关键词：乳化稳定性畜禽疫病
- 抗猪口蹄疫病毒单克隆抗体的研制及其生物学特性鉴定被引量：19
- 2002年
- 猪口蹄疫病毒毒株 (FMDV B ,FMDV D ,FMDV G ,FMDV S)经乳鼠和PK15传代细胞适应传代 ,通过差速离心和蔗糖密度梯度离心纯化抗原 ,免疫BALB/C小鼠 ,取脾细胞和SP2 /O在PEG4 0 0 0作用下融合 ,经间接免疫荧光技术检测 ,有限稀释法克隆 ,筛选得到 6株能特异分泌抗FMDV的单克隆抗体 (McAb)。其中McAb B4 3,McAb B6 2属IgM ;McAb D16 ,McAb G17属IgG1;McAb G5 2 ,McAb S2 5属IgG2b。在液氮中保存 6个月 ,单抗效价基本保持不变。McAb G17,McAb G5
- 何永强杜青云盛祖恬
- 关键词：口蹄疫病毒单克隆抗体生物学特性
- 兔出血症病毒(RHDV)抗原多肽的氨基酸组份分析被引量：1
- 1997年
- 兔出血症病毒（ＲＨＤＶ）抗原多肽的氨基酸组份分析盛祖恬杜青云何永强孙理云周明龙（浙江省农业科学院病毒室，杭州３１００２１）Ａｎａｌｙｓｉｓｏｎｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎｏｆａｍｉｎｏ－ａｃｉｄｏｆｐｏｌｙｐｅｐｔｉｄｅｓｏｆｒａｂｂｉｔｈｅｍｏｒｈａｇ...
- 盛祖恬杜青云何永强孙理云周明龙
- 关键词：出血症病毒病毒多肽氨基酸
