孙晓娜
- 作品数：10 被引量：12H指数：2
- 供职机构：东北师范大学化学学院功能材料化学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金长江学者和创新团队发展计划吉林省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学一般工业技术更多>>
- 含碳、氮、氧自由基分子非线性光学性质的计算研究
- 非线性光学(NLO)材料在现代激光技术、光学通信、数据存储和光信号处理等方面具有广阔的应用前景，合成具有较大非线性光学系数的材料是当前十分热门的课题。随着量子化学理论和计算机技术的迅速发展，可通过精确的计算，给出分子结构...
- 孙晓娜
- 关键词：自由基构象NLO性质
- 文献传递
- 6,6'-二氧-3,3'-二四联氮自由基及其衍生物不同构象NLO性质的DFT研究被引量：4
- 2009年
- 运用密度泛函理论(DFT)UB3LYP和有限场(FF)方法,探讨了6,6'-二氧-3,3'-二四联氮自由基及其衍生物构象变化对非线性光学性质的影响,分析了自由基分子极化率、二阶超极化率对构象、自旋多重度的依赖关系.结果表明,不同构象下各体系有效交换积分值都小于零,自由基间表现为反铁磁性耦合.各体系单三态不同构象时极化率α值的变化很小,且不同构象时单重态的α值都大于三重态.在构象变化过程中,体系(a)和(b)单重态的二阶超极化率均为负值(体系(a)的45°和135°除外),且绝对值都小于三重态的二阶超极化率值,体系(c)的单三重态二阶超极化率值均为正值,且在分子接近平面构型时,三重态的γ值大于单重态.不同的取代基R,对体系的构型、极化率和二阶超极化率的影响也不同.
- 孙晓娜仇永清孙世玲杜艳青苏忠民
- 关键词：自由基构象NLO性质
- 阴离子自由基TCNQ^-及其铜盐CuTCNQ非线性光学性质的理论研究被引量：1
- 2011年
- 采用量子化学方法计算分析了阴离子自由基TCNQ-及其铜盐CuTCNQ单体、二聚体的非线性光学(NLO)性质.结果表明,将Cu+引入TCNQ-分子,极化率值减小,Cu+的位置不同对分子NLO系数的贡献不同;二聚体分子的极化率与其结合能相关,同时分子的几何构型影响二阶NLO系数.由前线分子轨道组成得到,电子在前线分子轨道间跃迁产生的电荷转移程度决定分子三阶NLO系数的大小,二聚体分子前线分子轨道在两共轭平面间的相互重叠对分子的三阶NLO系数有一定贡献.
- 杜晓凤孙世玲刘海波孙晓娜仇永清
- 关键词：NLO性质
- 双噻唑苯二聚体自由基分子的极化率与二阶超极化率的理论研究被引量：2
- 2010年
- 采用量子化学UMP2/6-31G(d,p)方法优化双噻唑苯二聚体自由基分子的几何结构,以0.05nm为单位步长拉长与缩短2分子片之间的距离,选取5个点,采用DFTUB3LYP/6-31G(d,p)方法,对双噻唑苯二聚体自由基分子的极化率和二阶超极化率进行理论计算.结果表明,自由基体系的单重态为相对稳定状态.在完全重叠的体系中,在单、三重态时极化率都随着2分子片间距离的增大而增加;三重态时二阶超极化率的绝对值随着2分子片间距离的增大而增大.部分重叠的体系,单重态时极化率随2分子片距离的增大而减小;三重态时,二阶超极化率的绝对值随着2分子片间距离的增大而增大.
- 杜艳青仇永清孙世玲孙晓娜苏忠民王荣顺李娟
- 关键词：二阶超极化率
- 含不同共轭桥的TCNQ开闭壳层体系NLO性质的DFT研究
- 2010年
- 采用密度泛函理论(DFT)结合有限场(FF)方法,对不同共轭桥连接的四氰代二甲基苯醌(TCNQ)开壳层和闭壳层电子态的非线性光学(NLO)系数进行计算,并以乙烯桥为例讨论共轭链长度与NLO性质的关系.结果表明:开壳层体系的极化率和二阶超极化率值都大于闭壳层体系,且共轭桥的共轭性越强,体系的极化率和二阶超极化率越大;在自由基体系中,单重态的二阶超极化率随双自由基成分y和自旋多重度的增加而增大.体系的共轭链增长,BLA(BondLength Alternation,共轭分子中相邻单、双键键长差的平均值)逐渐减小,双自由基成分y逐渐增大,体系的二阶超极化率也逐渐增大.
- 刘海波仇永清孙世玲刘春光孙晓娜
- 关键词：双自由基自旋多重度NLO性质
- 不同溶剂对含硼双自由基分子极化率和二阶超极化率的影响
- ＜正＞本文对含硼原子的具有单重态和三重态的双自由基化合物（由2-硼环戊烷-1,3双自由基和水分子组成）的极化率（α）和二阶超极化率（γ）在H2O和CCl4溶剂进行研究。结果表明:水分子中氧上的孤
- 刘海波仇永清孙晓娜孙世玲杜晓凤
- 关键词：极化率二阶超极化率PCM
- 文献传递
- 不同共轭桥的氮氧双自由基分子NLO性质的DFT研究
- 2009年
- 采用密度泛函理论(DFT)UB3LYP/6-31G(d,p)方法对不同共轭桥的氮氧双自由基分子4个体系的非线性光学(NLO)系数进行了计算.结果表明:所有体系单重态为稳定的基态,与自旋极化规则一致;4个体系的极化率在单重态时较大,三重态时较小;体系a,b和c在单重态与三重态的二阶超极化率与极化率规律相同,而具有垂直稳定构型的体系d,由于强的反铁磁性耦合体现出三重态时具有较大的二阶超极化率.
- 赵军杜艳青孙晓娜仇永清
- 关键词：自由基自旋耦合
- 双咪唑苯和双三唑苯及其衍生物非线性光学性质的密度泛函研究被引量：4
- 2010年
- 采用密度泛函理论(DFT)的UB3LYP(B3LYP)/6-31+G**方法对双咪唑苯和双三咪唑苯双自由基及其衍生物几何结构进行优化,并结合有限场(FF)方法计算这些体系的非线性光学(NLO)系数.结果表明,引入给、受体取代基都能使体系的极化率α和二阶超极化率γ增大.在双自由基体系中,引入给体NH2的α和γ值大于引入受体NO2的值,与闭壳层体系中结果相反.分析自由基成分和电荷对体系的二阶超极化率γ影响的结果表明,处于中间双自由基成分的分子比相似共轭性的闭壳层分子有更大的二阶超极化率γ;带电荷的双自由基体系引入给、受体之后,与中性自由基体系相比具有更大的二阶超极化率γ.
- 刘海波仇永清孙世玲孙晓娜苏忠民
- 关键词：双自由基非线性光学系数
- 四氢吡咯双自由基及其等电子体系不同电子态稳定性和NLO性质的理论研究被引量：1
- 2011年
- 所选体系为非路易斯分子,即分子中含有一个可分裂的C-C键,两个电子占据非键分子轨道,对这类分子的能量和稳定性的研究已有报道.根据体系中两个自由基电子相互作用不同,该类分子可能具有三种电子态.本文采用密度泛函和从头算等方法在不同基组水平上,对四氢吡咯双自由基(体系a)及其两个等电子体系的NLO性质进行了理论研究.采用不同方法和基组优化体系a三种电子态的几何结构,得到体系a为开壳层电子态时,分子具有C2对称性,体系a为闭壳层电子态时具有Cs对称性.体系a不同电子态对称性不同且体系单重态为稳定基态.不同方法计算的αs值顺序均为αs singlet>αs triplet>αs close,与三种电子态的偶极矩大小顺序相同.(U)HF与(U)BLYP方法研究四氢吡咯双自由基体系不同电子态的极化率规律不够准确.(U)B3LYP和(U)MP4SDQ方法计算的αs值与(U)CCSD方法比较接近.(U)MP4SDQ,(U)BLYP,(U)B3LYP和(U)CCSD方法计算的βtot顺序为βtot close>βtot singlet>βtot triplet,表现出自由基中两个电子处于反平行态时有较大的一阶超极化率,且闭壳层的βtot值大于开壳层单重态.(U)MP4SDQ,(U)B3LYP与(U)CCSD方法相接近,可以认为(U)MP4SDQ和(U)B3LYP方法计算的一阶超极化率是可靠的.除了(U)BLYP方法外,其他方法计算的体系a三种电子态的γ值顺序都与(U)CCSD相同,为γsinglet>γtriplet>γclose,可见对于这一体系,开壳层电子态的γ值大于闭壳层.体系a单重态时(U)MP2方法计算的?值与(U)CCSD方法相比偏大,体系a为三重态和闭壳层时,(U)HF计算的γ值都小于其他方法,(U)MP4SDQ,(U)B3LYP和(U)MPWB1K方法计算的值与(U)CCSD接近,可见(U)MP4SDQ,(U)B3LYP和(U)MPWB1K方法计算的γ值是合理的.这些等电子体系三种可能电子态的αs、γ值大小与两个电子的相互作用有关,而受X基团的影响不大.一阶超极化率值为βclose>βsinglet>βtriplet,闭壳层的βtot值大于开壳层,三种可
- 孙晓娜仇永清孙世玲刘春光杜艳青苏忠民
- 关键词：NLO性质双自由基四氢吡咯电子态稳定性电子相互作用
- 不同溶剂对含硼双自由基分子极化率和二阶超极化率的影响
- 刘海波仇永清孙晓娜孙世玲杜晓凤
- 关键词：极化率二阶超极化率PCM
