孙世玲
- 作品数：42 被引量：131H指数：7
- 供职机构：东北师范大学化学学院功能材料化学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金吉林省自然科学基金吉林省杰出青年科学基金更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 碳硼烷桥连噻吩化合物结构和二阶非线性光学系数的DFT计算被引量：1
- 2011年
- 采用密度泛函理论(DFT)B3LYP方法,计算分析了7个以碳硼烷和苯环为桥连基团化合物的非线性光学(NLO)特征,结果表明:桥连基团的体积越大,对提高极化率的值越有利;分子桥连部分的电子离域性以及分子的几何构型对二阶NLO系数有重要影响,电子跃迁时的电荷转移程度对二阶NLO性质有较大贡献.通过分析分子的电子光谱和对应的分子轨道组成可知,碳硼烷不仅可以作为传输电子的桥梁,还可以作为吸电子基团.
- 李雪孙世玲麻娜娜樊敏仇永清付强
- 关键词：碳硼烷电子光谱NLO性质
- TTF^(+1)-π共轭桥-6-氧四联氮阳离子双自由基NLO性质的理论研究被引量：1
- 2012年
- 采用量子化学UPBE1PBE结合有限场(FF)方法,对系列TTF+?-π共轭桥-6-氧四联氮阳离子双自由基体系的稳定性,极化率αs和第一超极化率βtot进行研究.结果表明,TTF+?-6-氧四联氮阳离子双自由基引入共轭桥后,随体系共轭性增强,αs和βtot值均增大(体系2S的βtot值除外).自旋多重度和构象对双自由基体系的极化率和第一超极化率都有影响,双自由基体系由单重态转变为三重态时,极化率减小,而第一超极化率明显增大.以体系2为例,在单重态时αs和βtot值随构象变化较小,而三重态时αs和βtot值随二面角θ1和θ2的增加而减小.
- 李灼杜晓凤麻娜娜孙世玲仇永清
- 关键词：双自由基体系自旋多重度NLO性质
- 含四硫富瓦烯Schiff碱配体和配合物二阶非线性光学性质的密度泛函理论研究被引量：2
- 2010年
- 采用密度泛函理论(DFT)B3LYP(UB3LYP)/6-31g*方法对含四硫富瓦烯Schiff碱配体和它的Fe(III/II),Co(II),Ni(III/II),Cu(II)配合物的极化率和二阶非线性光学(NLO)性质进行了研究,并对其中闭壳层分子采用含时密度泛函理论(TD-DFT)方法计算了电子光谱.结果表明:含四硫富瓦烯Schiff碱配体本身具有较大的二阶NLO系数,二价金属配合物二阶NLO系数与配体接近,三价金属配合物二阶NLO系数约为配体的30倍.金属配合物不同自旋多重度时其二阶NLO系数相差不大.结合配体和配合物的前线分子轨道分析可知,配体和二价金属配合物的二阶NLO系数主要是配体内的电荷转移(ILCT)的贡献,三价金属配合物既有ILCT又有金属与配体间电荷转移(MLCT),同时前线分子轨道能级差显著减小,因此它们的二阶NLO系数显著增大.
- 刘艳仇永清孙世玲赵海波苏忠民
- 关键词：金属配合物二阶NLO性质DFT
- 双噻唑苯二聚体自由基分子的极化率与二阶超极化率的理论研究被引量：2
- 2010年
- 采用量子化学UMP2/6-31G(d,p)方法优化双噻唑苯二聚体自由基分子的几何结构,以0.05nm为单位步长拉长与缩短2分子片之间的距离,选取5个点,采用DFTUB3LYP/6-31G(d,p)方法,对双噻唑苯二聚体自由基分子的极化率和二阶超极化率进行理论计算.结果表明,自由基体系的单重态为相对稳定状态.在完全重叠的体系中,在单、三重态时极化率都随着2分子片间距离的增大而增加;三重态时二阶超极化率的绝对值随着2分子片间距离的增大而增大.部分重叠的体系,单重态时极化率随2分子片距离的增大而减小;三重态时,二阶超极化率的绝对值随着2分子片间距离的增大而增大.
- 杜艳青仇永清孙世玲孙晓娜苏忠民王荣顺李娟
- 关键词：二阶超极化率
- 含不同共轭桥的TCNQ开闭壳层体系NLO性质的DFT研究
- 2010年
- 采用密度泛函理论(DFT)结合有限场(FF)方法,对不同共轭桥连接的四氰代二甲基苯醌(TCNQ)开壳层和闭壳层电子态的非线性光学(NLO)系数进行计算,并以乙烯桥为例讨论共轭链长度与NLO性质的关系.结果表明:开壳层体系的极化率和二阶超极化率值都大于闭壳层体系,且共轭桥的共轭性越强,体系的极化率和二阶超极化率越大;在自由基体系中,单重态的二阶超极化率随双自由基成分y和自旋多重度的增加而增大.体系的共轭链增长,BLA(BondLength Alternation,共轭分子中相邻单、双键键长差的平均值)逐渐减小,双自由基成分y逐渐增大,体系的二阶超极化率也逐渐增大.
- 刘海波仇永清孙世玲刘春光孙晓娜
- 关键词：双自由基自旋多重度NLO性质
- 不同溶剂对含硼双自由基分子极化率和二阶超极化率的影响
- ＜正＞本文对含硼原子的具有单重态和三重态的双自由基化合物（由2-硼环戊烷-1,3双自由基和水分子组成）的极化率（α）和二阶超极化率（γ）在H2O和CCl4溶剂进行研究。结果表明:水分子中氧上的孤
- 刘海波仇永清孙晓娜孙世玲杜晓凤
- 关键词：极化率二阶超极化率PCM
- 文献传递
- 钴碳硼烷-扩展(金属)卟啉氧化还原开关非线性光学性质的研究
- 麻娜娜仇永清樊敏孙世玲李雪
- 关键词：DFTNLO性质
- 系列金化合物[X-{Au(PMe_3)}_2]的结构、电子光谱和非线性光学性质
- 2010年
- 采用密度泛函理论(DFT)B3LYP和BhandHLYP方法,对6个不同金化合物[X-{Au(PMe3)}2]的几何结构、电子光谱以及极化率和三阶非线性光学(NLO)效应进行了计算分析.本文采用的计算方法和基组适合所研究的对象,并发现用PMe3代替PPh3对分子整体结构影响不大.另外,分子桥连部分的空间效应对极化率有明显影响,对三阶极化率影响却不大.关于6个分子的三阶NLO性质,由于X部分的电子性质及共轭程度不同,分子1a的三阶极化率γ值最小,分子2a的γ值最大.通过分析电子光谱和对应的分子轨道组成可知,Au在分子1a中做电子给体,而在分子2a～6a中做电子受体,表明Au在此类化合物中对NLO性质的贡献不同.
- 麻娜娜仇永清孙世玲刘春光樊敏苏忠民
- 关键词：金化合物电子光谱三阶非线性光学性质
- 6,12-二乙炔基茚并[1,2-b]芴系列衍生物的非线性光学性质被引量：3
- 2012年
- 采用密度泛函理论(DFT)CAM-B3LYP方法对6,12-二乙炔基茚并[1,2-b]芴系列衍生物的极化率(αs)和第二超极化率(γs)进行研究.结果表明,此类分子具有较大的γs值.用乙炔基硅烷基和氧原子取代茚并[1,2-b]芴分子6,12位的氢原子后,分子的几何构型发生改变,进而影响其非线性光学(NLO)性质.连接乙炔基硅烷基的分子αs值和γs值均增大,而连接氧原子的分子αs值和γs值均减小.茚并[1,2-b]芴环2,8位取代基R(R=H,F,CH3)的不同,对分子的γs值也有一定的影响,R为CH3时分子的αs值和γs值均较大.由含时密度泛函理论(TD-DFT)方法计算的吸收光谱分析可知,与茚并[1,2-b]芴系列分子相比,引入乙炔基硅烷基的分子共轭性增强,最大吸收波长红移;引入氧原子的分子几何结构扭曲,共轭性降低,最大吸收波长蓝移.
- 宋洪娟张梦颖孙秀欣孙世玲仇永清
- 关键词：几何构型非线性光学性质吸收光谱
- Quantum Chemical Study of Redox-Switchable Second-Order Nonlinear Optical Responses of D-π-A System BNbpy and Metal Chelate Complex
- 麻娜娜李雪孙世玲邹海燕仇水清
