孙其飞
- 作品数：15 被引量：17H指数：2
- 供职机构：首都医科大学附属北京口腔医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家杰出青年科学基金山东省卫生厅科技基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 正常人腮腺、颌下腺基因表达差异的分析
- ＜正＞研究背景:腮腺、颌下腺是人类主要的大涎腺,分泌的唾液分别占所有涎腺分泌唾液的25％、70％左右。腮腺是由浆液腺泡组成的纯浆液腺,而颌下腺则以浆液腺泡为主,并有少量粘液腺泡和混合型腺泡。腮腺和颌下腺在分泌产物的量和性...
- 孙其飞孙启鸿王松灵
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- 唾液硝酸盐、亚硝酸盐代谢、功能及分泌机理的研究
- ＜正＞一、立题背景唾液中硝酸盐的浓度是血液中5-10倍（Pannala,et al．Free Radic Biol Med 2003;34．536）,在唾液中硝酸盐可还原成亚硝酸盐,后者能明显增加上消化道粘膜的血流及粘液...
- 王松灵夏登胜孙其飞刘细保Indu AmbudKar史瑞棠邓大君张春梅徐岩英
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- 涎腺硝酸盐转运体系候选基因的实验研究
- 目的：食物中的硝酸盐经由上消化道吸收入血，血液循环后经唾液腺主动分泌到唾液中，致使唾液硝酸盐浓度是血液中5～10倍，但是目前硝酸盐在涎腺组织的分泌机理尚不清楚。本研究拟应用基因芯片、RT-PCR等技术检测植物硝酸盐转运蛋...
- 孙其飞
- 关键词：硝酸盐涎腺组织基因芯片转运蛋白
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- 重组2型腺病毒相关病毒体外基因转导人胚肾293细胞与人颌下腺细胞的研究
- 目的研究重组2型腺病毒相关病毒（Recombinant adeno-associated virus serotype 2,rAAV2） 介导的β-半乳糖苷酶基因和人红细胞生成素（human erythropoietin...
- 海波刘怡孙其飞张春梅王松灵
- 关键词：Β-半乳糖苷酶人红细胞生成素基因转导
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- 人腮腺液高丰度蛋白单克隆抗体的制备及鉴定
- 目的制备人腮腺液高丰度蛋白单克隆抗体并进行鉴定,为日后唾液蛋白质组学研究中去除腮腺液高丰度蛋白奠定基础。方法将腮腺液经超滤法浓缩蛋白后,进行SDS-PAGE分析,切取分子量约为50-65kDa的高丰度蛋白条带,研磨后注射...
- 姜静孙其飞高媛柳晓兰高建恩孙启鸿王松灵
- 关键词：腮腺液高丰度蛋白单克隆抗体
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- 人唾液酸转运蛋白在涎腺的表达和定位
- ＜正＞研究背景:唾液酸转运蛋白sialin是由SLC17A5基因编码的游离唾液酸转运蛋白,负责将溶酶体内降解下来的游离唾液酸转运出溶酶体,并具有与质子转运偶联的特性,研究发现sialin的不同突变可引起在不同年龄阶段的常...
- 孙其飞高媛刘细保孙启鸿王松灵
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- 兔抗人唾液酸转运蛋白抗体的制备及特性鉴定
- 2006年
- 目的：制备兔抗人唾液酸转运蛋白（sialin）的抗体，并进行特性鉴定。方法：应用RT—PCR从培养的人颌下腺细胞系HSG中扩增编码sialin N端1～38氨基酸的DNA序列，构建重组表达质粒pGEX-5X-1-sialin，测序鉴定后，转化大肠杆菌JM109，在0．1 mmol／L IPTG的诱导下表达GST—sialin融合蛋白。经SDS-PAGE鉴定后，利用GSTrap FF^TM柱纯化融合蛋白，并以其免疫家兔制备抗人sialin抗体。用ELISA法测定兔抗sialin血清的效价；用Western blot及免疫细胞化学等方法鉴定抗血清的特异性。结果：构建了重组表达质粒pGEX-5X-1-sialin；以其转化大肠杆菌在IPTG诱导下，获得以可溶性形式表达的GST-sialin融合蛋白；表达的GST—sialin经GSTrap FF^TM柱纯化后，免疫家兔制备出抗sialin抗血清，ELISA法测定抗血清的效价为1：32000。Western blot鉴定表明，制备的抗sialin抗体可特异地识别HSG细胞中相对分子质量（Mr）约55000的sialin蛋白。免疫细胞化学检测表明，sialin抗血清识别的抗原定位于HSG细胞的细胞质和胞核。结论：成功地制备出兔抗人sialin抗血清，为进一步研究sialin在涎腺组织的功能奠定了基础。
- 孙其飞高媛刘细保孙启鸿王松灵
- 关键词：融合蛋白原核表达抗体制备
- 涎腺细胞氯离子通道的研究
- 2006年
- 氯离子通道是一大类在各种细胞中广泛存在的离子通道,对细胞功能有重要影响。迄今为止,至少在哺乳动物涎腺细胞发现了五种不同性质的氯离子通道。本文重点综述了近年来涎腺氯离子通道特点、生理功能及在病理状态下的可能作用等方面的研究进展。
- 孙其飞王松灵
- 关键词：氯离子通道细胞功能哺乳动物病理状态生理功能种细胞
- 唾液蛋白质组学唾液样本制备的方法学初探被引量：1
- 2010年
- 目的:通过对唾液淀粉酶单克隆抗体的制备和鉴定,寻找蛋白质组学研究中样本制备关键环节的可行性方案,为日后唾液蛋白质组学研究奠定基础。方法:将腮腺液经超滤法浓缩蛋白后,进行SDS-PAGE分析,切取分子量为50～65kDa的高丰度蛋白条带,研磨后注射BALB/c小鼠,诱导产生免疫应答并制备人唾液淀粉酶单克隆抗体,应用酶联免疫吸附试验和蛋白免疫印记等方法鉴定。结果:成功制备和鉴定了人唾液淀粉酶单克隆抗体。结论:成功制备和鉴定了唾液淀粉酶单克隆抗体,为唾液蛋白质组学研究中样本制备提供解决方案。
- 姜静孙其飞陈勇柳晓兰祁森荣朱红张春梅
- 关键词：腮腺液蛋白质组学
- 涎腺多形性腺瘤P16蛋白和Ki67抗原表达的研究
- 目的：MTS1基因是近年来发现的一种抑癌基因,它直接参与细胞周期调节.该研究的目的在于检测涎腺多形性腺瘤P16蛋白和Ki67抗原的表达情况,以期发现MTS1基因表达异常与涎腺多形性腺瘤发生发展的关系,判定肿瘤细胞的增殖活...
- 孙其飞
- 关键词：涎腺多形性腺瘤P16蛋白KI67抗原
- 文献传递
