公共文化服务平台

唐惠林: 作品数：75 被引量：503H指数：11; 供职机构：北京大学第三医院更多>>; 发文基金：国家高技术研究发展计划卫生部国家临床重点专科建设项目更多>>; 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术化学工程经济管理更多>>

合作作者

药品卫生技术评估的步骤与方法被引量：32: 2015年; 药品是在医药卫生体系中占有重要地位的卫生技术之一。随着医疗费用上涨、医保资金压力增加、临床用药合理性有待提高等问题,对药品进行卫生技术评估十分必要。本文介绍了针对药品的卫生技术评估的基本步骤和方法,明确了各个环节中的重点问题。; 门鹏唐惠林翟所迪; 关键词：卫生技术评估药品

高纯度人绝经期尿促性腺激素与重组卵泡刺激素用于诱导排卵的经济学系统评价被引量：1: 2014年; 目的:系统评价高纯度人绝经期尿促性腺激素(HP-hMG)和重组卵泡刺激素(γ-FSH)在诱导排卵中的经济学效应。方法:系统检索PubMed、Cochrane library、CNKI及万方等数据库,纳入2013年8月之前HP-hMG与γ-FSH用于诱导排卵的经济学研究,按纳入标准严格筛选文献,提取研究相关数据并进行综合分析。结果:共纳入6项研究,大部分研究在欧洲进行,HP-hMG的持续妊娠率和临床妊娠率与γ-FSH无显著差异,HP-hMG的活产率不劣于γ-FSH。经济学结果显示HPhMG的成本均显著低于γ-FSH。结论:在诱导排卵中,HP-hMG的疗效不劣于γ-FSH,且是一种经济的选择。; 唐惠林易湛苗张婷翟所迪; 关键词：诱导排卵药物经济学

芳香化酶抑制剂用于不明原因不孕促排卵治疗有效性和安全性的系统评价被引量：5: 2011年; 目的系统评价芳香化酶抑制剂对不明原因不孕患者促排卵治疗的有效性和安全性。方法计算机检索CNKI(1994～2011.6)、万方数据库(1982～2011.6)、PubMed(1966～2011.6)、Cochrane Library(2011年第6期),收集有关随机对照试验和半随机对照试验,由两位研究者独立进行文献筛选、资料提取和方法学质量评价后,采用RevMan 5.0.1软件进行Meta分析。结果共纳入9个研究,均为英文文献。方法学质量不高(仅1个B级,余为C级)。Meta分析结果显示:芳香化酶抑制剂(AIs)和枸橼酸氯米芬(CC)比较,在妊娠率[RR=1.02,95%CI(0.71,1.47)]、流产率[RR=1.00,95%CI(0.61,1.63)]、多胎妊娠率[RD=–0.02,95%CI(–0.07,0.03)]和不良事件发生率[RD=0.00,95%CI(–0.01、0.01)]上,两组差异均无统计学意义;而AIs+促性腺激素(Gn)与CC+Gn比较,在妊娠率[RR=0.98,95%CI(0.68,1.42)]、流产率[RR=1.23,95%CI(0.70,2.15)]、多胎妊娠率[RD=0.00,95%CI(–0.10,0.10)]和不良事件发生率[RD=0.00,95%CI(–0.01、0.01)]上,两组差异也均无统计学意义。结论对不明原因不孕的患者,芳香化酶抑制剂能否代替枸橼酸氯米芬成为促排卵治疗的一线促排卵药物仍需开展大规模设计良好的随机对照试验和更长时间的随访来进一步验证。; 刘真唐惠林翟所迪; 关键词：芳香化酶抑制剂不明原因不孕促排卵治疗 META分析随机对照试验

药师在管理药物临床试验安全性事件中的作用与意义被引量：5: 2011年; 为了发挥药师在药物临床试验中的作用，更好地管理临床试验相关的药物安全性事件．本文从安全性事件的定义、不良事件与研究药物的相关性判断、安全性事件的积极预防和处理、药师对临床试验相关药物安全性事件管理的意义及展望等六个方面．就药师在参与临床试验方案的设计、对临床试验中安全性事件的预警、阳性对照药品的选择和采购、试验用药品的运输、存储和分发以及正确使用的作用进行了阐述。; 刘文辉易湛苗赵荣生李晓光唐惠林; 关键词：药师药物临床试验

MDR1C1236T基因多态性对环孢素药代动力学影响的系统评价被引量：2: 2010年; 目的系统评价MDR1C1236T基因多态性与环孢素(免疫抑制剂)药代动力学的相关性。方法计算机检索相关数据库,收集MDR1C1236T基因多态性与环孢素药代动力学的相关性研究。用Revman5.0软件对符合纳入标准的研究进行荟萃分析。结果共纳入7篇回顾性研究(n=605)。分析显示,CC基因型患者给药后2h,剂量调整浓度明显低于其他基因型;但仅与TT基因型组有统计学差异(P<0.05),剂量调整谷浓度及平均日剂量与其他基因型间均无统计学差异。结论 MDR1 C1236T基因多态性对环孢素给药后2h剂量调整浓度有一定影响。; 唐惠林胡永芳; 关键词：环孢素基因多态性

沙格列汀治疗2型糖尿病的有效性、安全性和经济性的快速卫生技术评估被引量：6: 2015年; 目的:基于快速卫生技术评估(HTA)方法,评价沙格列汀治疗2型糖尿病的有效性、安全性和经济性,高效、快捷地为临床药物选择和决策者提供循证依据。方法:系统检索Pub Med,Embase,the Cochrane Library,CNKI和CBM等数据库,同时检索相关HTA网站与数据库。由2位评价者根据纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料和评价质量后,对结果进行定性分析。结果:共纳入4篇HTA报告、4篇Meta分析和6篇经济学研究。沙格列汀作为单药治疗或与二甲双胍、磺脲类药物联合用于单药治疗效果不佳的患者,与安慰剂和阳性对照药(格列吡嗪)相比均能显著降低糖化血红蛋白(Hb A1c)水平、提高Hb A1c达标率;同时,总体和严重不良反应发生率与安慰剂无显著差异,不增加低血糖风险。与联合磺脲类药物、噻唑烷二酮类药物和NPH胰岛素相比,二甲双胍联合沙格列汀可延长患者的生命质量年并具有较好的成本效果,对医疗开支预算的影响也较低。结论:沙格列汀治疗2型糖尿病具有良好的有效性、安全性和经济性。; 门鹏唐惠林翟所迪; 关键词：沙格列汀有效性安全性

益生菌制剂预防呼吸机相关性肺炎的系统评价被引量：7: 2014年; 目的:系统评价益生菌制剂用于预防呼吸机相关性肺炎(VAP)的有效性和安全性。方法:计算机检索PubMed、Web of Science、Cochrane图书馆、CNKI、CBM和万方等数据库,检索时限从建库至2012年12月,查找益生菌制剂用于预防呼吸机相关性肺炎的随机对照试验(RCT)。按照纳入排除标准选择文献、提取资料和评价纳入研究的方法学质量后,采用Cochrane协作网提供的RevMan 5.1.0软件进行Meta分析。结果:共纳入9个RCT,1 243例患者。Meta分析结果显示:预防性益生菌的使用并不能降低VAP的发生率[RR=0.82,95%CI(0.66,1.01),P=0.06],也不能显著改善以下的结局指标:ICU死亡率[RR=0.88,95%CI(0.64,1.21),P=0.42],住院死亡率[RR=0.78,95%CI(0.58,1.05),P=0.10],ICU住院时间[MD=0.61,95%CI(-2.89,4.01),P=0.73],医院住院时间[MD=-0.99,95%CI(-5.36,3.38),P=0.66],机械通气时间[MD=0.74,95%CI(-2.62,4.10),P=0.67],腹泻发生率[RR=0.91,95%CI(0.77,1.09),P=0.31]以及抗生素使用时间,但可以显著降低呼吸道绿脓杆菌定植率[RR=0.38,95%CI(0.15,0.94)P=0.04]。所有的RCT均无严重不良事件报道。结论:目前有限的证据表明预防用益生菌并不能降低机械通气患者VAP的发生率及死亡率。但鉴于研究设计间存在一定的异质性,以及ICU患者的特殊性,尚需大样本、高质量的随机对照试验来进一步验证。; 栾嵘唐惠林翟所迪; 关键词：益生菌呼吸机相关性肺炎 META分析

CYP2C19基因多态性对质子泵抑制剂补救疗法根除幽门螺旋杆菌疗效的影响的荟萃分析: 目的评价CYP2C19基因多态性对以质子泵抑制剂（PPI）为基础的补救疗法根除幽门螺旋（H.pylori）疗效的影响。方法系统检索PubMed、Web of Science、The Cochrane library、EM...; 唐惠林张婷翟所迪; 关键词：质子泵抑制剂幽门螺杆菌基因多态性; 文献传递

系统评价肝移植受者使用他克莫司缓释剂型与普通剂型的有效性与安全性被引量：2: 2014年; 目的系统评价肝移植受者使用他克莫司缓释剂型与普通剂型的有效性与安全性。方法检索Pubmed、CNKI等中英文数据库,对肝移植术后使用这2种剂型的随机对照试验(RCT)进行收集,用Revman 5.2软件对纳入研究的数据进行Meta分析。结果共纳入4项RCTs,含797例成年肝移植受者。他克莫司缓释剂型与普通剂型相比,有效性及安全性比较差异均无统计学意义,但缓释剂型组的高血糖发生率显著低于普通剂型组(P<0.05)。结论在肝移植受者中,2种剂型有同等的有效性及安全性,但是缓释剂型组的高血糖发生率较低。; 石伟龙唐惠林胡永芳; 关键词：他克莫司缓释肝移植

不同细胞色素P4502C19基因型患者伏立康唑稳态血药谷浓度的系统评价被引量：8: 2016年; 目的评价细胞色素P450 2C19(CYP2C19)慢代谢型患者(PMs)、杂合子快代谢型患者(HEMs)、纯合子快代谢型患者(EMs)的伏立康唑稳态血药谷浓度。方法系统检索建库至2015年3月Pub Med、Em Base、Cochrane Library、Clinical Trials.gov、中国知网(CNKI)、万方和中国生物医学文献(CBM)数据库。纳入所有报告PMs、HEMs或EMs伏立康唑稳态血药谷浓度的临床试验或研究,排除使用非说明书推荐方案给药和人群为健康受试者的研究。用随机效应模型对各研究结果进行单臂荟萃分析,分别计算PMs、HEMs和EMs患者的稳态血药谷浓度。结果纳入5篇研究,包括39名PMs、143名HEMs和170名EMs。PMs、HEMs和EMs的稳态血药浓度分别为4.21,2.47,2.00μg·m L-1。结论没有必要常规测定患者CYP2C19基因型以调整伏立康唑初始给药方案。; 陈恳李晓菲唐惠林翟所迪; 关键词：伏立康唑细胞色素P450

唐惠林

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

唐惠林

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈