周细玉
- 作品数：10 被引量：15H指数：3
- 供职机构：广东省皮肤性病防治中心更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金东莞市科技计划项目广东省东莞市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 沙眼衣原体临床分离株抗生素敏感性及基因分型研究
- 沙眼衣原体(Chlamydia trachomatis，Ct)是一种严格的细胞内寄生的微生物，是常见的性传播疾病病原体，可以引起尿道炎、宫颈炎、盆腔炎，可并发不孕、不育、异位妊娠等。因此，及时有效的治愈沙眼衣原体感染有重...
- 薛耀华郑和平杨斌周细玉吴兴中黄进梅曾维英
- 关键词：性传播疾病沙眼衣原体临床分离株药物敏感性基因分型
- 文献传递
- 不同血清型沙眼衣原体小鼠生殖道感染模型的建立被引量：2
- 2012年
- 目的建立不同血清型沙眼衣原体小鼠生殖道感染模型，为研究型别与毒力的关系奠定基础。方法将6周龄BALB／c雌性小鼠分为4组，实验组经孕酮处理后接种4．0×107沙眼衣原体，孕酮对照组接种McCoy细胞培养液，无孕酮对照组直接接种4．0×10，沙眼衣原体，以及单纯小鼠的空白对照。分别于接种后4d起观察小鼠外阴变化，阴道分泌物细胞培养、直接免疫荧光法和实时荧光PCR检测沙眼衣原体。结果实验组接种沙眼衣原体E、F、J和K型，4d后小鼠生殖道表现出轻微的感染迹象，7d后阴道分泌物培养、免疫荧光和PCR检测均检出沙眼衣原体，而对照组为阴性。感染持续时间以K型最长（21d，1／11只阳性），其次为J型（17d，1／11只阳性）、F型（14d，5／11只阳性）和E型（14d，2／11只阳性）。结论适龄小鼠经孕酮处理后，接种一定量的沙眼衣原体，可建立不同血清型沙眼衣原体感染模型。
- 杨斌周细玉郑和平薛耀华
- 关键词：衣原体沙眼小鼠动物
- 干扰素γ对ED-25细胞E-选择素表达影响的研究
- 目的：研究干扰素γ(IFN-γ)对E-选择素在肝内血管内皮细胞上表达的影响状况，探讨E-选择素在肝癌特异性转移中的作用。方法：运用RT-PCR检测E-选择素mRNA的表达，免疫组化法检测E-选择素在静息和活化状态下的肝静...
- 刘仿金呈强高东田高岩宋丽王文涓肖红周细玉
- PPAR-γ配体对Jurkat T淋巴瘤细胞NOS活性的影响被引量：5
- 2009年
- 目的探讨在人类Jurkat系T肿瘤细胞内,不同浓度的过氧化物酶体增生物激活受体γ(PPAR-γ)配体对一氧化氮合酶(NOS)活性的影响及意义。方法Jurkat系T淋巴肿瘤细胞随机分为对照组和1,5,10,15,20μmol/L罗格列酮实验组,对照组不加药物,每组设5个重复,培养12h后用一氧化氮合酶测定试剂盒检测细胞裂解液中NOS活性,RT-PCR法检测T肿瘤细胞PPAR-γmRNA表达情况。结果PPAR-γmRNA逆转录产物的含量随着用药浓度的增大而依次升高,各实验组用药12h后的NOS活性均显著高于对照组NOS的活性[(0.415±0.075)U/mLvs(0.552±0.056)U/mL,(0.402±0.08)U/mLvs(0.643±0.036)U/mL,(0.429±0.046)U/mLvs(0.716±0.026)U/mL,(0.443±0.026)U/mLvs(0.749±0.038)U/mL,(0.431±0.04)U/mLvs(0.861±0.013)U/mL,P<0.05],且PPAR-γmRNA逆转录产物的含量与NOS活性呈正相关(r=0.918,P<0.05)。结论在Jurkat系T肿瘤细胞内,PPAR-γ活化剂能够以浓度依赖的形式增加NOS活性,PPAR-γ可能通过NOS途径来发挥相应的抗瘤作用。
- 金呈强刘仿肖红王文涓郑碧英周细玉宋丽
- 关键词：一氧化氮合酶PPAR-ΓRT-PCR
- 沙眼衣原体临床分离株的抗菌药物敏感性及基因分型研究被引量：4
- 2010年
- 目的探讨广州地区沙眼衣原体临床株对6种抗菌药物的敏感性和基因型分布，以及两者之间的关系。方法细胞培养法分离衣原体临床株，测定6种抗菌药物对沙眼衣原体的最低抑菌浓度（MIC）和最低杀菌浓度（MBC）。巢式PCR扩增沙眼衣原体主要外膜蛋白基因（omp1）的VS1-2片段，核酸测序分型。结果346例患者的泌尿生殖道标本接种后，获得76株沙眼衣原体临床分离株，其中40株传代后达到药敏试验所需菌量。药敏试验结果显示克拉霉素、阿奇霉素、罗红霉素、多西环素、四环素和氧氟沙星的MIC50／MIC90（μg／ml）分别为0．008／0．032、0．08／0．16、0．125／0．5、0．032／0．064、0．25／0．5、0．5／1．0。40株共检出7种基因型，其中E型有14株（35％），其次为J型10株（25％）和F型6株（15％）。7种基因型衣原体菌株对阿奇霉素的MIC。完全相同，而罗红霉素、克拉霉素和氧氟沙星的MIC。在不同型别菌株间有1～4倍的差异。结论克拉霉素、多西环素和阿奇霉素显示较强的抗衣原体活性，7种基因型衣原体对阿奇霉素显示一致的敏感性。
- 薛耀华郑和平杨斌周细玉吴兴中黄进梅曾维英
- 关键词：衣原体沙眼微生物敏感性试验
- 沙眼衣原体临床分离株抗生素敏感性及基因分型研究
- 薛耀华郑和平杨斌周细玉吴兴中黄进梅曾维英
- PPAR-γ配体对T淋巴瘤细胞NOS活性影响的研究
- 2009年
- 目的:探讨人类Jurkat系T肿瘤细胞内,PPAR-γ对一氧化氮合酶(NOS)活性的影响及意义。方法:以Jurkat系T淋巴肿瘤细胞为研究对象,试验组采用PPAR-γ激活剂噻唑烷二酮类药物罗格列酮处理,分别在用药6h、12h、18h、24h和30h后用一氧化氮合酶测定试剂盒检测细胞裂解液NOS活性,RT-PCR法检测T肿瘤细胞PPAR-γ mRNA表达情况。结果:PPAR-γ mRNA表达量随用药时间的延长而升高,用药后在第6h、12h、18h、24h和30h的NOS活性均显著高于用药前NOS活性,差异有统计学意义(P<0.05),且NOS活性与PPAR-γ的表达呈正相关(r=0.905,P<0.01)。结论:在Jurkat系T肿瘤细胞内,PPAR-γ活化剂能够以时间依赖的形式增加NOS活性,PPAR-γ可能通过NOS途径对靶因子进行调节,发挥相应的抗瘤作用。
- 金呈强刘仿肖红王文涓周细玉
- 关键词：一氧化氮合酶PPAR-Γ
- PPAR-γ配体对ITP模型小鼠NO生成诱导时间效应的研究被引量：4
- 2010年
- 目的:探讨特发性血小板减少性紫癜(ITP)模型小鼠体内,过氧化物酶体增生物激活受体γ(PPAR-γ)对一氧化氮(NO)生成的影响及意义。方法:ITP模型小鼠分成罗格列酮试验组、GW9662对照组和磷酸盐缓冲液(PBS)对照组,罗格列酮试验组用相同浓度(20μmol/L)的PPAR-γ激活剂噻唑烷二酮(thiazolidinediones,TZD)类药物罗格列酮进行灌肠,同时设立的GW9662对照组:使用PPAR-γ特异性拮抗剂GW9662的终浓度为10μmol/L,PBS对照组使用相同体积的磷酸盐缓冲液进行灌肠,用药6、12、18、24和30小时后,用硝酸还原酶法检测小鼠血液NO含量,RT-PCR法检测血液淋巴细胞PPAR-γmRNA表达情况。结果:血清中NO在第6、12、18、24和30小时的含量罗格列酮试验组高于GW9662对照组及PBS对照组(均P<0.05)。在罗格列酮试验组中,NO含量随着用药时间的延长而升高,各测量时间点NO含量具有统计学差异(P<0.05),PPAR-γmRNA的表达随着时间的延长而增加(P<0.05),NO表达量与PPAR-γ的表达呈正相关(r=0.89,P<0.05)。结论:在ITP小鼠模型内,PPAR-γ活化剂能够以时间依赖的形式增加NO的生成,PPAR-γ可能通过NO途径来发挥相应的生理功能。
- 王文龙金呈强刘仿高岩盛蕊王文涓肖红周细玉
- 关键词：一氧化氮一氧化氮合酶特发性血小板减少性紫癜PPAR-Γ
- PPAR-γ配体对T淋巴瘤细胞NO生成诱导时间效应的研究被引量：2
- 2009年
- 目的探讨在人类Jurkat系T肿瘤细胞内,过氧化物酶体增生物激活受体γ(PPAR-γ)对一氧化氮(NO)生成的影响及意义。方法Jurkat系T淋巴肿瘤细胞分成对照组和试验组。试验组用相同浓度(20μmol/L)的PPAR-γ激活剂噻唑烷二酮(TZD)类药物罗格列酮刺激Jurkat系T肿瘤细胞(对照组不加药物),用药6h、12h、18h、24h和30h后用硝酸还原酶法检测NO含量,反转录聚合酶链(RT-PCR)法检测T肿瘤细胞PPAR-γmRNA表达情况。结果PPAR-γ的含量随着用药时间的延长而升高,用药后NO在第6h、12h、18h、24h和30h的含量均显著高于用药前NO的含量(P<0.05),NO表达量与PPAR-γ的表达呈正相关(r=0.87,P<0.05)。结论在Jurkat系T肿瘤细胞内,PPAR-γ活化剂能够以时间依赖的形式增加NO生成,PPAR-γ可能通过NO途径来发挥相应的生理功能。
- 金呈强刘仿王文涓肖红周细玉
- 关键词：一氧化氮一氧化氮合酶PPAR-Γ
- 沙眼衣原体Omp1变异性与致病性的研究进展
- 2010年
- 沙眼衣原体是沙眼和非淋菌性尿道炎的最主要病原体之一。而沙眼衣原体感染的临床过程差异性较大,人们认为这与个体差异或型别有关。omp1基因编码主要外膜蛋白,是研究沙眼衣原体最重要的靶基因,omp1基因的变异性可引起沙眼衣原体致病性的改变,因此研究omp1变异性对沙眼衣原体的致病性具有重要的意义。
- 周细玉郑和平刘仿杨斌
- 关键词：沙眼衣原体致病机制
