周岐新
- 作品数：266 被引量：1,361H指数：16
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- 发文基金：国家自然科学基金重庆市自然科学基金四川省重点科技攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学历史地理更多>>
- 抗生素治疗痤疮的临床应用进展被引量：4
- 2008年
- 目的结合痤疮的发病机理,合理使用抗生素进行系统治疗。方法通过检索近年来有关抗生素治疗痤疮的文献,归纳抗生素在临床上治疗痤疮的应用情况。结果四环素类、大环内酯类等抗生素治疗痤疮都取得了显著疗效。结论抗生素治疗痤疮,疗程较长,易产生耐药性,提倡与非抗生素药物联用。
- 邓芳周岐新
- 关键词：抗生素痤疮
- 钙调神经磷酸酶信号通路相关抑制因子研究进展被引量：7
- 2005年
- 钙调神经磷酸酶(calcineurin,CaN)信号通路是介导心肌肥厚的一条重要通路,随着研究的不断深入, 其相关抑制因子的研究也受到了更多关注.综述了Ca2+CaN-NFAT信号通路上、下游及CaN本身的部分抑制因子在抗心肌肥大过程中的作用,这些因子的研究开发对心肌肥厚的治疗具有重要意义.
- 蒋青松周岐新黄燮南
- 关键词：心肌肥厚
- 铝负荷致小鼠神经元退行性变与脑内金属离子代谢失衡的关系被引量：1
- 2010年
- 目的观察在慢性铝负荷致小鼠神经元退行性变时程中脑内A l3+、Cu2+、Zn2+含量的变化规律,以分析两者的关系。方法采用葡萄糖酸铝溶液(含A l3+400 mg/kg)灌胃给予小鼠,1次/d,5 d/w,连续12 w,建立慢性铝负荷模型。观察小鼠被动回避性学习记忆能力和空间识别能力,脑组织Cu2+、Zn2+、A l3+含量和丙二醛(MDA)水平变化,以及海马神经元的病理形态学改变。结果与相应对照组比,铝负荷第6周后小鼠跳台潜伏期呈时间依赖性进行性缩短而水迷宫寻台时间进行性显著延长,大脑皮层和海马A l3+、Cu2+、Zn2+含量以及MDA水平呈持续升高,海马出现进行性神经元核固缩加重和和神经元丢失。结论脑内金属离子的代谢失衡可能与铝过负荷致神经元退行性变有关。
- 罗映周岐新何百成滕永真
- 关键词：铝过负荷神经元退行性变
- 石榴皮鞣质对大鼠乙醇性胃黏膜损伤的保护作用研究被引量：8
- 2012年
- 目的:研究石榴皮鞣质对大鼠乙醇性胃黏膜损伤的保护作用。方法:乙醇灌胃(1.5mL/只)以复制大鼠乙醇性胃黏膜损伤模型。实验分为正常(等容生理盐水)、模型(等容生理盐水)、枸橼酸铋钾(100mg·kg-1)和石榴皮鞣质高、中、低剂量(500、150、50mg·kg-1)组,观察对胃黏膜的影响;测定一氧化氮(NO)、丙二醛(MDA)含量;通过免疫组化法测定神经元型一氧化氮合酶(nNOS)、内皮型一氧化氮合酶(eNOS)的表达。结果:150、500mg·kg-1石榴皮提取物可显著修复胃黏膜损伤,且可显著抑制模型大鼠MDA含量增高和NO含量降低(P<0.01),也可抑制nNOS、eNOS的表达下降,但无显著性差异。结论:石榴皮提取物对大鼠乙醇性胃黏膜损伤具有良好的保护作用,这种作用可能与抗脂质过氧化反应,抑制nNOS、eNOS表达下降有关。
- 邱红梅赖舒尚京川周岐新
- 关键词：石榴皮鞣质胃损伤神经元型一氧化氮合酶内皮型一氧化氮合酶
- 多重耐药铜绿假单胞菌的耐药性及耐药基因检测被引量：12
- 2008年
- 目的:了解铜绿假单胞菌耐药性及β-内酰胺酶基因类型,指导临床合理用药。方法:琼脂稀释法测定12种抗生素对临床分离70株铜绿假单胞菌的最低抑菌浓度;筛选出20株多重耐药菌,三维试验检测产ESBLs和AmpC酶的情况;用聚合酶链反应(PCR)法检测β-内酰胺酶基因并进行测序分析。结果:铜绿假单胞菌对亚胺培南、阿米卡星和环丙沙星的敏感率较高;6株菌产AmpC酶,2株菌产ESBLs;PCR检测出4株菌产TEM酶,经测序2株产TEM-1型,一株产TEM-29型,另一株产酶与TEM-29比较有1处氨基酸的改变,命名为TEM-147;未检出SHV、OXA、PER和VEB型β-内酰胺酶基因。结论:必须重视铜绿假单胞菌ESBLs的检测,对于该菌引起的感染采用碳青霉烯类、阿米卡星或环丙沙星治疗是较好的选择。
- 赵廷坤周岐新
- 关键词：铜绿假单胞菌Β-内酰胺酶抗生素耐药性
- 瑞波西汀抗抑郁作用与HPA轴、BDNF、NET及5—HTT表达的关系
- 目的:研究瑞波西汀抗慢性轻度不可预见刺激(CUMS)所致大鼠抑郁症作用与HPA轴、BDNF、NET及5—HTT表达的关系。方法:1.雄性SD大鼠60只,随机分为四组,即正常对照组(NG)、模型组(MG)、瑞波西汀处理的正...
- 李娜王涵文威周岐新
- 文献传递
- 小檗碱抑制HCT116细胞生长与Wnt/β-catenin信号的关系研究被引量：11
- 2012年
- 目的研究小檗碱对结肠癌细胞的增殖抑制作用与Wnt/β-catenin信号的关系。方法结晶紫染色法检测小檗碱对HCT116细胞增殖的抑制作用,采用流式分析及West-ern blot研究小檗碱诱导HCT116细胞凋亡;Western blot检测β-catenin蛋白表达、RT-PCR法检测β-catenin mRNA表达,确定小檗碱对其表达的影响;采用外源性过表达β-cate-nin研究小檗碱抑制HCT116细胞增殖与β-catenin的关系。结果小檗碱处理组细胞较对照组细胞增殖明显受到抑制,并诱导HCT116细胞凋亡。小檗碱处理组全细胞、胞质及核内β-catenin蛋白水平均明显较对照组低。外源性过表达β-catenin能减弱小檗碱对HCT116细胞增殖的抑制作用。小檗碱处理组β-catenin mRNA表达明显受到抑制。结论小檗碱能抑制HCT116细胞增殖并抑制Wnt/β-catenin信号转导,其机制可能与下调β-catenin mRNA表达有关。
- 杨秋珺周龙洋刘映孜牟钰钦吴柯周岐新罗进勇何百成
- 关键词：小檗碱HCT116细胞增殖抑制
- IRAK家族中TIR信号通路的关键因子被引量：9
- 2006年
- IRAKs(Interleukin-1 receptor associated kinases,IRAKs)作为TIR信号通路的重要连接体,在调节机体的自身免疫中起着重要的枢纽作用。家族成员包括IRAK1、IRAK2、IRAKM和IRAK4,目前还鉴定出8个剪接异构体。其中IRAK1和IRAK4有激酶活性,通过与MyD88和TRAF-6连接成复合物启动TLRs/IL-1介导的信号途径;而IRAK2和IRAKM则无激酶活性,对通路起着负调节作用。本文从IRAK的分子特点、作用和机制、与其它因子间联系及相应剪接异构体作一综述。
- 章卓万敬员周岐新
- 关键词：信号通路剪接异构体
- 含人过氧化物酶体增殖物激活受体δ基因高效真核表达载体的构建及其意义
- 2007年
- 目的构建高效表达人过氧化物酶体增殖物激活受体δ(hPPARδ)的真核表达载体,为hPPARδ受体功能和基于hPPARδ受体靶点的药物筛选提供分子研究平台。方法采用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR),从HepG2细胞总RNA克隆hPPARδ全长基因,与经BamHI、SalI相同双酶切的pIRES2-EGFP载体连接,构建重组质粒phPPARδ-IRES2-EGFP,经酶切及基因测序鉴定重组质粒中hPPARδ基因的完整性和忠实性;荧光显微镜观察重组质粒转染的293细胞GFP报告基因表达强度,并对转染细胞hPPARδ的表达进行荧光定量PCR和免疫细胞化学检测。结果经酶切和测序证实重组质粒构建正确,并在转染的293细胞中获得hPPAR6的高效表达。结论成功构建phPPARδ-IRES2-EGFP重组质粒。
- 章涛杨贵忠袁野万敬员杨俊卿蒋建新周岐新
- 关键词：过氧化物酶体增殖物激活受体Δ基因克隆真核表达逆转录-聚合酶链反应
- 淫羊藿苷和尼莫地平对脑缺血再灌小鼠行为学变化的影响被引量：10
- 2005年
- 目的探讨淫羊藿苷和尼莫地平对脑缺血再灌小鼠行为学变化的影响。方法采用双侧颈总动脉夹闭合并取血降压再灌注的方法建立小鼠脑缺血再灌损伤模型,随机分为假手术组、模型组、淫羊藿苷防治组和尼莫地平防治组,检测各组小鼠自发活动和跳台成绩的变化。结果与假手术组(149.2±34.6)次相比,脑缺血再灌模型组小鼠自发活动显著下降[(102.4±31.2)次,P<0.01]。跳台实验中假手术组小鼠的上台潜伏期为(6.45±6.35)s,24h后的错误次数为(1.36±1.21)次、下台潜伏期为(217.1±65.6)s;而模型组小鼠相应成绩分别为(13.09±5.94)s(P<0.05)、(3.91±2.43)次(P<0.01),(18.3±21)s(P<0.01)。淫羊藿苷(30、100mg/kg)或尼莫地平(20mg/kg)灌胃可明显提高损伤小鼠的自发活动,分别为(135.5±35.7)次(P<0.05)、(154.5±37.7)次(P<0.01)、(131.8±32.1)次(P<0.05);缩短小鼠的上台潜伏期,分别为(9.9±6.51)s、(7.45±5.45)s(P<0.05)、(10.55±7.49)s;明显减少小鼠24h后的错误次数,分别为(1.20±1.03)次(P<0.01)、(0.91±1.58)次(P<0.01)、(0.82±0.87)次(P<0.01);显著增加下台潜伏期,分别为(156.1±123.3)s(P<0.01)、(209.7±123.7)s(P<0.01)、(200.3±125.6)s(P<0.01)。结论淫羊藿苷和尼莫地平可阻遏脑缺血再灌损伤致小鼠行为学的改变。
- 李梨周岐新杨俊卿石京山
- 关键词：淫羊藿苷尼莫地平小鼠行为学
