周丹
- 作品数：5 被引量：21H指数：2
- 供职机构：南通大学更多>>
- 发文基金：江苏省高校自然科学研究项目江苏省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生金属学及工艺更多>>
- LPS对大鼠肺微血管内皮细胞SSeCKS的表达影响
- 2007年
- 目的研究细菌脂多糖(LPS)对大鼠肺微血管内皮细胞(rat pulmonary microvascular en- dothelial cell,RPMVEC)Src抑制的蛋白激酶C底物(Src-suppressed C kinase substrate,SSeCKS)表达和细胞内定位的影响,探讨SSeCKS参与细胞骨架结构改变的可能机制。方法用植块培养法体外培养大鼠肺微血管内皮细胞,用抗大鼠CD31抗体进行细胞鉴定。LPS刺激体外培养的RPMVEC,用定量PCR、免疫印迹方法检测LPS刺激RPMVEC不同时间SSeCKS mRNA和蛋白的表达情况;用0.05μmol/L蛋白激酶C(PKC)抑制剂(Calphostin c)预处理RPMVEC 30 min后再用LPS刺激6 h,免疫荧光细胞化学法观察Calphostin C埘LPS诱导SSeCKS与纤维状肌动蛋白(filamentous-actin,F-actin)细胞内定位和结构改变的影响。结果定量PCR结果显示LPS刺激RPMVEC 1 h后SSeCKS表达水平达到最高, Western blot结果与定量PCR结果相一致,同时,LPS以时间依赖的方式诱导SSeCKS磷酸水平增加。免疫荧光结果显示LPS刺激后,F-actin发生重构,细胞内形成应力纤维,SSeCKS向核周、细胞膜纤维、板状伪足末端聚集;Calphostin C部分抑制LPS对内皮细胞F-actin和SSeCKS细胞内定位改变的影响。结论LPS能够诱导内皮细胞SSeCKS表达增加和细胞内定位改变,PKC参与LPS诱导内皮细胞F-ac- tin的重构和SSeCKS重新分布;提示SSeCKS可能与LPS诱导内皮细胞F-actin的重构有关。
- 刘海鸥沈爱国孙琳琳肖峰周丹程纯
- 关键词：内皮细胞脂多糖
- 硬质合金孔加工刀具的技术进展被引量：10
- 2011年
- 简要介绍了现代制造技术中常用孔加工刀具的种类、硬质合金刀具的材料与制备。以钻头为例,分析了刀具参数、刃磨、刃口钝化技术对切削性能的影响,综述了硬质合金孔加工刀具技术的发展趋势。
- 王弢柯亚仕周丹
- 关键词：孔加工硬质合金刀具
- 肿瘤坏死因子（TNF-α）在大鼠早期炎症过程中的初步研究
- [研究背景及目的]脂多糖(1ipopolysaccharide,LPS)即革兰氏阴性菌内毒素(endotoxin)是革兰氏阴性细菌的细胞壁组成成分,也是引发机体炎症的重要物质。革兰氏阴性细菌感染时,细菌或LPS进入血循环...
- 周丹
- 关键词：脂多糖炎症细胞外信号调节激酶小胶质细胞雪旺氏细胞磷酸化
- 文献传递
- LPS对大鼠雪旺氏细胞iNOS表达的影响被引量：9
- 2007年
- 目的:探讨内毒素脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)对大鼠雪旺氏细胞(Schwann cells,Scs)诱导型一氧化氮合酶(Inducible nitric-oxide synthase,iNOS)基因表达及一氧化氮(Nitric oxide,NO)生成的影响。方法:用不同浓度(1、10、100μg/ml)和同一浓度不同时间(1、2、4、6小时)的LPS刺激雪旺氏细胞,分别用RT-PCR和亚硝酸盐含量测定观察细胞iNOS mRNA的表达量和细胞培养液中亚硝酸盐的水平,同时用免疫荧光细胞化学染色检测iNOS的细胞定位。结果:用LPS10μg/ml刺激2小时后,iNOS mRNA的表达增加,4小时表达活性最高。细胞上清中的亚硝酸盐含量高峰在6小时。免疫细胞化学证明LPS诱导雪旺氏细胞iNOS的表达定位在胞浆。结论:LPS可在转录水平上诱导雪旺氏细胞iNOS mRNA表达,促进NO的合成,提示雪旺氏细胞在周围神经系统炎症过程中可能发挥免疫调节作用。
- 王海波秦永伟程纯牛淑琼周丹沈爱国
- 关键词：脂多糖雪旺氏细胞诱导型一氧化氮合酶
- ERK信号转导通路在LPS诱导的炎症过程中的表达
- 目的:细胞外调节蛋白激酶(extracellularregulatedproteinkinases,ERK)包括ERK1和ERK2,是将信号从表面受体传导至细胞核的关键。磷酸化激活的ERK1/2由胞质转位到核内,进而介导...
- 周丹沈勤
- 关键词：细胞外信号调节激酶小胶质细胞脂多糖
