吴爱军
- 作品数：19 被引量：60H指数：4
- 供职机构：中国人民解放军第一军医大学更多>>
- 发文基金：军队指令性项目广州市科技局资助项目国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- Mg^(2+)浓度在多基因PCR中关系的研究被引量：3
- 2003年
- 目的 通过实验介绍游离性Mg2 + 在不同浓度情况下对Tag酶活性及MgCl2 作为一种盐对多基因PCR的影响过程。方法 利用不同Mg2 + 浓度的缓冲液及不含KCl的不同Mg2 + 浓度的缓冲液来研究其对多基因PCR的影响。结果 Mg2 + 是Tag酶活性所必需的 ,Mg2 + 浓度过低时 ,Tag酶活性显著下降 ,无特异条带扩增或特异条带扩增不明显。在Mg2 + 浓度高时 ,Tag酶活性增强 ,非特异条带扩增。随着Mg2 + 浓度的增加 ,在接近 10mmol/L时 ,扩增条带亮度减弱 ,非特异扩增条带减少。结论 在无KCl存在 ,单一Mg2 + 影响反应的情况下 ,随着Mg2 + 浓度的过度增加 ,高浓度的Mg2 + 抑制了Tag酶活性 ,从而减少了产物的数量 ,在 5 0mmol/LMg2 + 浓度时完全抑制了扩增。
- 吴爱军王红俞守义
- 关键词：MG^2+聚合酶链反应
- 地高辛素标记的探针快速检测HBV-DNA实验研究
- 1997年
- 应用核酸分子杂交技术,检测血清中HBV-DNA已成为诊断乙型肝炎病毒感染和判断其复制状态的重要手段。用同位素(32P)标记核酸探针,进行分子杂交,虽然灵敏度高,但是由于具有半衰期短、探针不稳定、价格昂贵、对人体有害等因素,使之推广应用受到限制。目前国内外已有地高辛素（Dig）标记HBV-DNA探针进行斑点杂交实验,敏感性接近同位素探针水平。我们参照BM公司试剂盒方法及有关文献,建立Dig标记HBV基因探针方法。
- 王雅贤陈清王红赵敏吴爱军俞守义杨守昌
- 关键词：HBV-DNA地高辛素标记斑点杂交核酸分子杂交
- 红色毛癣菌随机扩增DNA多态性分型研究被引量：15
- 2001年
- 成晓茹吴爱军张建秀陈清于娜沙王红俞守义
- 关键词：红色毛癣菌DNA皮肤癣菌
- PCR检测ETEC中的irp1基因
- 2001年
- 目的 探讨高致病岛 (HighPathogenilityIsland ,HPI)的irp1基因在ETEC菌株中的分布状况。 方法 利用小肠结肠耶尔森菌HPI的irp1基因 ,设计合成引物 ,对ETEC菌株进行PCR(多聚酶链反应 )检测。结果 94株ETEC菌中有 10株呈现阳性。结论 HPI的irp1基因在小肠结肠炎耶尔森菌与ETEC(肠致病性大肠杆菌 )之间存在着基因的水平转移 ,但其转移机制如何及转移过程有待于进一步研究。
- 王斌叶冬青吴爱军王红俞守义
- 关键词：聚合酶链反应小肠结肠炎大肠杆菌
- 福氏志贺菌ipaC基因的克隆及序列分析
- 目的:构建福氏志贺菌毒力蛋白基因(ipaC)重组表达质粒。方法根据ipaC已知序列,设计合成一对引物,用PCR方法从福氏志贺菌毒力质粒上扩增出ipaC基因片段,克隆到原核表达质粒pET32a中,转化大肠杆菌TG1感受态细...
- 孙素霞王红王勇俞守义吴爱军
- 文献传递
- 福氏2a志贺菌痢暴发的RAPD分析被引量：4
- 2001年
- 目的 探讨江门一起菌痢暴发的特异传染源。方法 对 8株福氏 2a志贺菌进行RAPD分析。结果 此次菌痢暴发期间分离的 8株福氏 2a志贺菌具有两种不同的RAPD特征 (RTⅠ、RTⅡ型 ) ,其中 2株病例密切接触者分离株J9810 1(RTⅡ型 )和J982 6(RTⅠ型 )分属不同克隆。结论 本次暴发偶合有部分散发病例。相对于质粒分析而言 ,RAPD分析具有更高的分辨率 ,它提供的遗传学信息更为丰富、直接。
- 郝加虎叶冬青王红钟文龙夏桂枝吴爱军俞守义
- 关键词：福氏2A志贺菌RAPD细菌性痢疾
- 硫钾皂对热区部队官兵感染性皮肤病的防治效果被引量：2
- 2000年
- 目的 :研究硫钾皂对热带地区驻军官兵集训期间感染性皮肤病的防治效果 ,探讨防治皮肤病的经济有效的措施。方法 :选择驻热区夏季高强度野外训练部队官兵 10 6人为观察组 ,另选训练强度相似、驻营区的官兵 12 3人为对照组。观察组单用硫钾皂外洗 ,对照组不用任何药膏 ,采用问卷调查方式分别对二组人员集训前后感染性皮肤病发病情况进行统计学分析。结果 :集训 3个月后二组真菌性、细菌性、虫媒性皮肤病发病率均有程度不等的增高 ,其中观察组上述 3种皮肤病的发病率比野外驻训前分别增加了 16.0 3%、11.0 2 %和 10 .38% ,显著低于对照组( 2 6.0 1%、19.51%和 16.2 6% )。结论 :硫钾皂对多种感染性皮肤病具有明显防治作用 ,且造价低廉、携带方便 ,适合野外作战部队长期使用。
- 成晓茹于娜沙张冬梅吴爱军俞守义
- 关键词：感染性皮肤病
- 福氏志贺菌毒力蛋白IpaC的表达与纯化被引量：1
- 2003年
- 目的表达和纯化福氏志贺菌毒力蛋白IpaC,研究福氏志贺菌的致病机制。方法将含有ipaC基因的pET32a-i-paC表达质粒载体转化大肠杆菌BL21(λDE3),在异丙基硫代-β-D半乳糖苷(IPTG)诱导下表达,对诱导后的表达产物进行SDS-PAGE鉴定,并采用QIA expressionistTM蛋白纯化系统来纯化目的蛋白。结果诱导后的表达产物经SDS-PAGE发现有一相对分子质量约为63 000的条带,其含量约占总蛋白量的11%,以350 mmol/L咪唑洗脱液洗脱,目的蛋白纯度可达90%以上。结论pET32a-ipaC重组表达质粒转入大肠杆菌后,可稳定、高效地表达目的蛋白,QIA-expressionistTM蛋白纯化系统是一种简便、高效的纯化系统,可获得高纯度的目的蛋白。
- 孙素霞王红王勇向前吴爱军俞守义
- 关键词：福氏志贺菌原核表达蛋白纯化
- 福氏志贺氏菌毒力基因ipaC在大肠杆菌中表达的初步研究被引量：1
- 2003年
- 目的 构建福氏志贺氏菌毒力基因ipaC与质粒pET32a的重组质粒 ,转入大肠杆菌中表达 ,并检测表达产物的活性。方法 PCR扩增福氏志贺氏菌毒力质粒中ipaC基因 ,克隆到质粒 pET32aT7启动子下游 ,转化感受态大肠杆菌BL2 1(λDE3) ,IPTG诱导表达 ,SDS -PAGE以及Western -Blot分析。结果 获得pET32a -ipaC重组表达质粒 ,SDS -PAGE以及Western -Blot显示重组质粒表达产物的分子量约为 6 3kDa,并具有一定的免疫活性。结论 福氏志贺氏菌毒力基因ipaC可在大肠杆菌中表达 ,且表达产物具有一定的免疫活性。
- 孙素霞王红王勇向前吴爱军俞守义
- 关键词：福氏志贺氏菌毒力基因IPAC大肠杆菌细菌性痢疾
- 福氏2a志贺菌肠毒素ShET1/ShET2基因分型在菌痢暴发研究中的应用被引量：1
- 2002年
- 目的 对福氏 2a志贺菌肠毒素ShET1(Shigellaenterotoxinl)和肠毒素ShET2 (Shigellaenterotoxin2 )进行基因分型 ,提高菌痢暴发流行时同源克隆的鉴定分析水平。方法 对在菌痢暴发期间分离的 8株福氏 2a志贺菌用PCR法检测志贺菌肠毒素ShET1/ShET2基因 ,进行基因分型和同源克隆鉴定。结果 8株福氏 2a志贺菌可分为 3种基因型 ,即 2株ShET1(- ) /ShET2 (+) ,1株ShET1(+) /ShET2 (- ) ,5株ShET1(+) /ShET2 (+)。结论 本次菌痢暴发部分患者可能并非真正的暴发病例 ,之所以被归入暴发事件之中 ,可能是一种与暴发事件在空间。
- 郝加虎叶冬青王红钟文龙夏桂枝吴爱军俞守义
- 关键词：福氏2A志贺菌基因分型菌痢
