孙素霞
- 作品数：9 被引量：25H指数：4
- 供职机构：中国人民解放军第一军医大学更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划军队指令性项目广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 胶体金免疫层析试验检测霍乱弧菌的现场评价被引量：4
- 2003年
- 王勇孙素霞陈清王雅贤俞守义
- 关键词：霍乱霍乱弧菌
- 福氏志贺菌毒力蛋白IpaC的表达与纯化被引量：1
- 2003年
- 目的表达和纯化福氏志贺菌毒力蛋白IpaC,研究福氏志贺菌的致病机制。方法将含有ipaC基因的pET32a-i-paC表达质粒载体转化大肠杆菌BL21(λDE3),在异丙基硫代-β-D半乳糖苷(IPTG)诱导下表达,对诱导后的表达产物进行SDS-PAGE鉴定,并采用QIA expressionistTM蛋白纯化系统来纯化目的蛋白。结果诱导后的表达产物经SDS-PAGE发现有一相对分子质量约为63 000的条带,其含量约占总蛋白量的11%,以350 mmol/L咪唑洗脱液洗脱,目的蛋白纯度可达90%以上。结论pET32a-ipaC重组表达质粒转入大肠杆菌后,可稳定、高效地表达目的蛋白,QIA-expressionistTM蛋白纯化系统是一种简便、高效的纯化系统,可获得高纯度的目的蛋白。
- 孙素霞王红王勇向前吴爱军俞守义
- 关键词：福氏志贺菌原核表达蛋白纯化
- 福氏志贺氏菌毒力基因ipaC在大肠杆菌中表达的初步研究被引量：1
- 2003年
- 目的 构建福氏志贺氏菌毒力基因ipaC与质粒pET32a的重组质粒 ,转入大肠杆菌中表达 ,并检测表达产物的活性。方法 PCR扩增福氏志贺氏菌毒力质粒中ipaC基因 ,克隆到质粒 pET32aT7启动子下游 ,转化感受态大肠杆菌BL2 1(λDE3) ,IPTG诱导表达 ,SDS -PAGE以及Western -Blot分析。结果 获得pET32a -ipaC重组表达质粒 ,SDS -PAGE以及Western -Blot显示重组质粒表达产物的分子量约为 6 3kDa,并具有一定的免疫活性。结论 福氏志贺氏菌毒力基因ipaC可在大肠杆菌中表达 ,且表达产物具有一定的免疫活性。
- 孙素霞王红王勇向前吴爱军俞守义
- 关键词：福氏志贺氏菌毒力基因IPAC大肠杆菌细菌性痢疾
- 福氏志贺菌ipaC基因的克隆及序列分析
- 目的:构建福氏志贺菌毒力蛋白基因(ipaC)重组表达质粒。方法根据ipaC已知序列,设计合成一对引物,用PCR方法从福氏志贺菌毒力质粒上扩增出ipaC基因片段,克隆到原核表达质粒pET32a中,转化大肠杆菌TG1感受态细...
- 孙素霞王红王勇俞守义吴爱军
- 文献传递
- 产毒性和致病性大肠埃希菌中小肠结肠炎耶尔森菌强毒力岛分布的研究被引量：9
- 2003年
- 目的 了解小肠结肠炎耶尔森菌强毒力岛在产毒性 (ETEC)和致病性大肠埃希菌(EPEC)中的分布。方法 用聚合酶链反应扩增和原位杂交方法。结果 在检测的 93株ETEC和 10株EPEC的毒力岛的检出率分别为 3 2 .2 5 % ( 3 2 93 )和 3 0 .0 0 % ( 3 10 ) ,1株肠聚集性大肠埃希菌(EAggEC)也检出了毒力岛 ,而且这些阳性菌株中的毒力岛大部分连接到天门冬氨酸tRNA(asntRNA)位点。结论 ETEC、EPEC以及EAggEC是致病性较强的病原菌 ,而小肠结肠炎耶尔森菌强毒力岛在ETEC和EPEC中具有阳性率较高的分布 。
- 王勇王红向前孙素霞俞守义
- 关键词：产毒性大肠埃希菌小肠结肠炎耶尔森菌
- 产毒性和致病性大肠杆菌中小肠结肠炎耶尔森菌强毒力岛的检测被引量：4
- 2002年
- 目的 了解小肠结肠炎耶尔森菌强毒力岛在产毒性和致病性大肠杆菌中的分布,探讨毒力岛在大肠杆菌中的结构和功能。方法 对毒力岛的关键基因irp2、fyua和asn-intB进行PCR扩增和DNA测序,并对irp2和fyua进行原位杂交。结果 在检测的93株肠产毒性大肠杆菌和10株肠致病性大肠杆菌基因irp2的检出率分别为32.25％（30/93）和30％（3/10）,fyua的阳性率为21.51％（20/93）和30％（3/10）,而且这些阳性菌株中的毒力岛大部分连接到天门冬氨酸tRNA（asn tRNA）位点。结论 小肠结肠炎耶尔森菌强毒力岛在产毒性和致病性大肠杆菌中较高的阳性率,对于大肠杆菌毒力的变化和毒力的调控以及细菌毒力的进化可能具有重要意义。
- 王勇王红向前孙素霞俞守义
- 关键词：大肠杆菌小肠结肠炎原位杂交
- 福氏志贺菌ipaC基因的克隆及序列分析
- 2003年
- 目的 构建福氏志贺菌毒力蛋白基因 (ipaC)重组表达质粒。方法 根据ipaC已知序列 ,设计合成一对引物 ,用PCR方法从福氏志贺菌毒力质粒上扩增出ipaC基因片段 ,克隆到原核表达质粒pET3 2a中 ,转化大肠埃希菌TG1感受态细胞 ,经酶切和PCR鉴定 ,然后进行测序。结果 ipaC基因体外扩增产物大小约为 1112bp。重组质粒经双酶切和PCR鉴定表明为正确重组子 ,测序结果与已知序列基本吻合。结论 在国内首次克隆了福氏志贺菌ipaC基因 。
- 孙素霞王红王勇俞守义
- 关键词：福氏志贺菌克隆PCR
- 福氏志贺菌ipaC基因克隆及序列分析
- 构建福氏志贺菌毒力蛋白基因(ipaC)重组表达质粒。用ipaC已知序列,设计合成一对引物,用PCR方法从福氏志贺菌毒力质粒上扩增出ipaC基因片段,克隆到原核表达质粒pET32a中,转化大肠杆菌感受态细胞,经酶切和PCR...
- 孙素霞王红王勇俞守义吴爱军
- 文献传递
- 产毒性大肠杆菌(ETEC)中毒力岛分布的研究被引量：7
- 2001年
- 目的 了解小肠结肠炎耶尔森菌强毒力岛在产毒性大肠杆菌中的分布，以便于进一步深入研究毒力岛在大肠杆菌中的结构的完整性和功能。方法ＰＣＲ扩增和原位杂交及基因序列分析。结果 在检测的９３株产毒性大肠杆菌（ＥＴＥＣ）的毒力岛的检出率为 ３２．２５％（３２／９３），而且这些阳性菌株中的毒力岛大部分连接到 ａｓｎｔＲＮＡ（天门冬氨酸ｔＲＮＡ）位点。结论 产毒性大肠杆菌是致病性较强的病原菌之一，而小肠结肠炎耶尔森菌强毒力岛在产毒性大肠杆菌中阳性率较高的分布．
- 王勇王红向前孙素霞俞守义
- 关键词：产毒性大肠杆菌耶尔森菌ETEC
