吴俊洪
- 作品数：14 被引量：74H指数：6
- 供职机构：广州中医药大学中药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目广东省中医药管理局基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- HPLC同时测定补阳还五汤提取液中4种成分的含量被引量：11
- 2015年
- 目的：建立HPLC同时测定补阳还五汤提取液中苦杏仁苷、芍药苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、阿魏酸含量的方法。方法：采用反相高效液相法,依利特Hyperil ODS2色谱柱,流动相乙腈-0.1%磷酸水梯度洗脱,流速1.0 m L·min^-1,检测波长分别为210（苦杏仁苷）,230（芍药苷）,250（毛蕊异黄酮葡萄糖苷）,315 nm（阿魏酸）。结果：苦杏仁苷、芍药苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、阿魏酸线性范围分别为1.080~10.80,1.735~17.35,0.242~2.42,0.106~1.06μg,相关系数分别为0.999 8,0.999 8,0.999 5,0.999 6;平均加样回收率分别为98.39%,98.89%,97.25%,95.39%,RSD分别为1.9%,2.0%,3.3%,2.6%。结论：该建立的高效液相色谱法方便、简便、准确,适用于同时对补阳还五汤提取液中苦杏仁苷、芍药苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷及阿魏酸的含量测定。
- 王玎王利胜巴文强吴俊洪卢映黄雨威
- 关键词：苦杏仁苷芍药苷毛蕊异黄酮葡萄糖苷阿魏酸
- 延效中药薄荷驱蚊剂的制备被引量：1
- 2016年
- 目的:制备延效无毒的中药薄荷驱蚊剂。方法:以薄荷油和猫薄荷油为驱蚊有效成分,以释放系数为评价指标,采用单因素试验筛选驱蚊剂各种辅料,正交试验考察辅料用量。结果:驱蚊剂的处方组成为溶剂40%乙醇溶液88.37%,缓释材料(聚丙烯酸树脂-聚维酮K90=2∶8)3.68%,主药(薄荷油-猫薄荷油=1∶1)4.42%,增溶剂吐温-80 3.53%。结论:本实验将缓释技术和高效液相法应用于驱避剂的制备,为天然植物类相关产品的研制与开发提供了参考。
- 苏华丽张艳吴俊洪姚剑超王利胜
- 关键词：薄荷油高效液相色谱法
- 促渗剂对消喘巴布剂中白芥子体外透皮吸收特性的影响被引量：16
- 2013年
- 目的:探讨不同的透皮促渗剂对消喘巴布剂中白芥子体外透皮吸收特性的影响。方法:采用Franz扩散池和离体大鼠皮肤进行体外透皮实验,计算出含不同促渗剂的消喘巴布剂中芥子碱硫氰酸盐的累积渗透量和渗透速率。结果:芥子碱硫氰酸盐体外透皮吸收符合零级动力学方程,不同的促渗剂对芥子碱透皮吸收影响的顺序为:月桂氮芯卓酮>丙二醇>薄荷脑,同种促渗剂的不同浓度对消喘巴布剂透皮吸收影响的顺序为:月桂氮芯卓酮1%>3%>5%;丙二醇5%>7%>3%;薄荷脑1%>3%>2%。结论:不同的透皮促渗剂都能促进消喘巴布剂中芥子碱的透皮吸收,但是不同的浓度促渗效果却不同,其中以1%月桂氮芯卓酮促渗效果最好。
- 黄雨威王利胜兰小群叶秀波卢映吴俊洪
- 关键词：巴布剂透皮促渗剂芥子碱硫氰酸盐
- 川芎嗪自乳化缓释固体分散体在兔体内的药动学研究被引量：3
- 2013年
- 目的研究川芎嗪自乳化缓释固体分散体(TMP-SESD)及普通缓释固体分散体(TMP-SD)在兔体内的药动学特征。方法 6只新西兰兔随机分为2组,采用自身交叉对照实验,单剂量口服TMP-SESD和TMP-SD后,采用高效液相色谱法测定血浆中TMP的浓度,DAS2.1数据处理软件计算药动学参数。结果 TMP-SESD和TMP-SD给药后,药动学参数如下:tmax分别为4 h和6 h;Cmax分别为(3.217±0.4581)mg.L-1和(6.105±0.298)mg.L-1;AUC0-∞分别为(63.877±3.786)mg.L-1.h和(39.067±2.971)mg.L-1.h;与TMP-SD比较,TMP-SESD的相对生物利用度为(163.5±9.58)%。结论家兔体内川芎嗪的药动学规律均符合一级吸收二室模型,与普通缓释固体分散体相比,自乳化缓释固体分散体Cmax和AUC0-∞均较高,说明自乳化缓释固体分散体能显著提高药物的生物利用度。
- 陈晓丹王利胜陈豆吕耿彬涂星吴俊洪
- 关键词：川芎嗪自微乳化缓释固体分散体相对生物利用度
- 自乳化辅料对川芎嗪缓释固体分散体释放度的影响被引量：3
- 2012年
- 目的:考察自乳化辅料的加入对川芎嗪缓释固体分散体释放度的影响,为剂型的改进提供一定的依据。方法:HPLC法测定川芎嗪缓释固体分散体(tetramethylpyrazine solid dispersion,TMP-SD)与川芎嗪自乳化缓释固体分散体(tetramethylpyrazine self-emulsifying solid dispersion,TMP-SESD)的累积释放度,比较二者的释药特征。结果:TMP-SD 12 h释放量仅为(39.26±1.86)%,而TMP-SESD释放量可达(98.33±2.02)%。结论:自乳化辅料的加入解决了TMP-SD释放度过低的问题,达到理想的释药效果。
- 王利胜陈晓丹吕耿彬涂星吴俊洪
- 关键词：自乳化川芎嗪缓释固体分散体释放度
- 丹参酮ⅡA纳米囊的制备及其性能评价被引量：6
- 2013年
- 目的制备丹参酮ⅡA纳米囊,并评价其性能。方法采用乳化-溶剂挥发法制备丹参酮ⅡA纳米囊,以包封率为指标,单因素试验结合正交试验优化制备工艺与处方,并评价纳米囊的粒径形态。结果以乙酸乙酯-水(1∶2)、0.5 mL司盘-80、丹参酮ⅡA-壳聚糖(1∶5)、乙醇0.4 mL为最佳处方,在温度为50℃,搅拌速度为300 r/min条件下乳化,然后超声30 s,即得纳米囊。所得纳米囊外观圆整,平均粒径(172±10)nm,包封率高达73.2%。结论乳化-溶剂挥发法适用于制备丹参酮ⅡA纳米囊,且工艺稳定。
- 吴俊洪罗惠都何丽冰王利胜涂星卢映黄雨威
- 正交试验优选雷公藤提取工艺被引量：6
- 2014年
- 目的:优选雷公藤的提取工艺。方法:以雷公藤甲素和总二萜内酯提取量为指标,通过L9(34)正交试验考察提取时间、乙醇用量及体积分数对雷公藤提取工艺的影响。采用HPLC测定雷公藤甲素含量,流动相甲醇-水(45∶55),检测波长218 nm;利用UV测定总二萜内酯含量,检测波长550 nm。结果:乙醇体积分数对雷公藤甲素提取量具有显著性影响,其他2个因素则无显著性差异;各因素对总二萜内酯提取量均无显著性影响。最佳提取工艺为加8倍量95%乙醇回流提取3次,提取时间分别为2,1,1 h;雷公藤甲素、总二萜内酯提取量分别为4.20,86.64μg·g-1。结论:优选的提取工艺稳定可行,指标成分提取效率较高。
- 巴文强王利胜王玎卢映吴俊洪黄雨威
- 关键词：雷公藤雷公藤甲素正交试验
- 丹参酮ⅡA纳米囊在小鼠体内的药动学研究
- ：研究丹参酮ⅡA纳米囊在小鼠体内的药动学特征.方法：小鼠灌胃给予丹参酮ⅡA纳米囊,于不同时间点采集血样,测定血浆中丹参酮ⅡA的含量,采用DAS2.1数据处理软件计算药动学参数,从而合理评价丹参酮ⅡA纳米囊的体内过程.结果...
- 吴俊洪卢映黄雨威王玎巴文强王利胜
- 关键词：壳聚糖药代动力学
- 温经止痛巴布剂对痛经模型小鼠的影响被引量：3
- 2014年
- 目的评价温经止痛巴布剂的止痛效果。方法建立小鼠痛经模型,考察温经止痛巴布剂对小鼠扭体次数和扭体潜伏期的影响,从而评价其疗效。结果温经止痛巴布剂可显著地减少痛经小鼠的扭体次数,且随剂量的增加而增强,凝胶膏剂中的挥发油经β-环糊精包合与未包合组的疗效无明显区别。结论温经止痛巴布剂具有明显的止痛作用,可用于痛经的治疗,处方中挥发油可采用β-环糊精包合,以增强稳定性和改善气味。
- 陈辉清吴俊洪卢映黄雨威王利胜
- 关键词：痛经扭体反应
- 一种治疗痛经的中药及其凝胶膏剂和制备方法
- 本发明公开了一种治疗痛经的中药及其凝胶膏剂和制备方法。所述中药是由以下质量百分比的组分制成：吴茱萸4.38～7.28%、肉桂2.63～4.37%、延胡索6.57～10.92%、香附4.38～7.28%、薄荷脑0.29～0...
- 王利胜吴银爱吴俊洪张艳涂星
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